Diagnozi "epilepsija" ārsti veica jau senatnē. Slimības izpausmes un tās attīstības modeļi ir ļoti labi izpētīti. Tomēr nespeciālistiem šī slimība joprojām ir noslēpumaina. Ar epilepsiju saistīti daudzi nepareizi priekšstati, kas dažkārt ļoti nepatīkami ietekmē pašu pacientu un viņu tuvinieku dzīves kvalitāti. Šajā rakstā mēs centīsimies kliedēt slavenākos no šiem mītiem..
Epilepsija ir garīga slimība
Epilepsija ir hroniska neiroloģiska slimība, kas periodiski izpaužas, pirmkārt, ar samaņas zudumu vai īslaicīgu paškontroles zaudēšanu. Tā ir fiziska, nevis garīga problēma, tās pamatā ir smadzeņu garozas neironu patoloģiskā aktivitāte. Pacienti tiek ārstēti un reģistrēti nevis pie psihiatriem, bet pie neirologiem un neirologiem.
Visi epileptiķi cieš no demences
Paziņojums ir pilnīgi nepareizs. Lielākajai daļai cilvēku ar epilepsiju nav pazīmju par samazinātu intelektu vai garīgām grūtībām. Intervālos starp uzbrukumiem viņi dzīvo normāli, aktīvi strādā un gūst ievērojamus profesionālus panākumus. Pietiek pateikt, ka daudzi lieliski rakstnieki, mākslinieki, zinātnieki, politiķi un militārie vadītāji bija epileptiķi..
Ar dažiem smagiem smadzeņu bojājumiem, kas izpaužas kā demence, tiek novēroti arī epilepsijas lēkmes, taču šajos gadījumos tie būs vienlaicīgs stāvoklis, nevis garīgās atpalicības cēlonis.
Epilepsija ir neārstējama
Tā nav taisnība. Pareizi izrakstot ārstēšanu un 70% gadījumu pacienti uzmanīgi īstenojot ārstu ieteikumus, uzlabojas tik ievērojams stāvoklis, ka nākotnē pacienti var dzīvot, neņemot pretepilepsijas līdzekļus..
Par epilepsiju var noslēgt līgumu
Droši vien kļūdainā viedokļa iemesls bija fakts, ka epilepsija dažreiz jaundzimušajiem attīstās intrauterīnās infekcijas dēļ. Piemēram, slims bērns var piedzimt sievietei, kurai grūtniecības laikā bija masaliņas vai toksoplazmoze..
Bet pašai slimībai nav nekā kopīga ar infekcijām. Nav iespējams ar viņiem inficēties.
Galvenie uzbrukuma simptomi ir krampji apvienojumā ar putošanu mutē.
Nosaukums "epilepsija" apvieno apmēram 20 stāvokļus, no kuriem tikai neliela daļa izpaužas šādā veidā. Daudziem epileptiķiem krampji nepavisam nav iespaidīgi. Visbiežāk pacienti vienkārši zaudē kontaktu ar realitāti uz dažām sekundēm vai minūtēm. Tajā pašā laikā citi var nepamanīt neko neparastu, ņemot vērā cilvēka nekustīgumu un prombūtnes skatienu pēc dziļas pārdomāšanas pazīmēm. Citiem pacientiem traucējumi izraisa noteiktu muskuļu grupu lēkmes, nezaudējot samaņu. Daudzi epileptiķi ziņo par redzes, dzirdes vai ožas halucinācijām, trauksmes lēkmēm vai, gluži pretēji, nepamatotu garastāvokļa paaugstināšanos un pat deja vu sajūtām..
Pastāv arī krampji, kuru laikā pacienti, zaudējot saikni ar realitāti, veic sarežģītas darbības, kuras ārēji izskatās jēgpilnas, bet nezina par to mērķi un sekām.
Tuvojoties krampjiem, to ir viegli paredzēt
Epileptiķiem dažreiz ir raksturīgas sajūtas, pēc kurām var noteikt lēkmes pieeju pāris sekundes pirms tās sākuma. Diemžēl šāds priekšnoteikums notiek reti un praktiski neietekmē dzīves kvalitāti, jo pacients joprojām nespēs novērst uzbrukumu. Tieši tāpēc noteikti darbības veidi (automašīnas vadīšana, darbs pie ūdenstilpnēm utt.) Ir kontrindicēti cilvēkiem ar epilepsiju..
Pretepilepsijas līdzekļi ir ļoti bīstami
Mūsdienu zāles epilepsijas ārstēšanai ir nopietnas zāles, kurām ir kontrindikācijas un blakusparādības. Medikamentu izvēle jāveic ārstam. Parasti ārstēšanu ar šādām zālēm sāk ar minimālu daudzumu devā, pakāpeniski palielinot devu, līdz tiek sasniegts terapeitiskais efekts. Zāles tiek lietotas ilgu laiku. Kursu nav iespējams pārtraukt bez konsultēšanās ar speciālistu, tas ir pilns ar slimības aktivizēšanos un dzīvībai bīstamu apstākļu attīstību.
Epilepsija attīstās cilvēkiem, kuri bērnībā bija viegli uzbudināmi
Tas ir ļoti ilgstošs nepareizs priekšstats, ko dažreiz novēro pat ārstu starpā. Ietekmētie pediatri pārmērīgi uzbudināmiem bērniem dažreiz izraksta antiseizuālas zāles..
Faktiski nespējai koncentrēties, garastāvokļa svārstībām, tantrumam un citām īpašībām, kas piemīt dažiem nemierīgiem bērniem, nav nekā kopīga ar epilepsijas cēloni. Tas nenozīmē, ka šādam bērnam nav nepieciešama neirologa vai bērnu psihologa palīdzība..
Visi epileptiķi cieš no slimības jau no mazotnes.
Epilepsija var rasties jebkurā vecumā, bet aptuveni 70% gadījumu rodas cilvēkiem, kuri slimo agrā bērnībā vai vecumdienās. Zīdaiņiem kaite attīstās hipoksijas rezultātā, kas tiek pārnesta intrauterīnās attīstības laikā vai dzimšanas procesā, kā arī smadzeņu iedzimtu slimību dēļ. Smadzeņu insults un jaunveidojumi ir biežs vecāku cilvēku epilepsijas cēlonis..
Mirgojoša gaisma ir galvenais uzbrukuma izraisītājs.
Tā nav taisnība. Faktoru sarakstā, kas var izraisīt epilepsijas lēkmes, ietilpst:
- glikozes līmeņa pazemināšanās asinīs (piemēram, ilgstoša pārtraukuma dēļ starp ēdienreizēm);
- miega trūkums, nogurums;
- stress, trauksme;
- alkohola lietošana, paģiru sindroms;
- narkotiku lietošana;
- noteiktu zāļu (ieskaitot antidepresantus) lietošana;
- paaugstināta ķermeņa temperatūra;
- menstruācijas.
Sievietēm ar epilepsiju nevajadzētu grūtniecību
Slimības klātbūtne neietekmē spēju iestāties grūtniecība un dzemdēt bērnu. Gluži pretēji, grūtniecības laikā topošo māmiņu, kas cieš no epilepsijas, stāvoklis uzlabojas, krampji gandrīz apstājas. Slimība nav iedzimta. Apmēram 95% grūtniecību epilepsijas slimniekiem beidzas ar veseliem mazuļiem.
Epilepsija ir reti sastopams stāvoklis
Pasaulē epilepsija skar apmēram 50 miljonus cilvēku. Tā ir trešā biežākā neiroloģiskā slimība pēc Alcheimera slimības un insulta. Eksperti saka, ka gandrīz 10% cilvēku vismaz vienu reizi dzīvē ir piedzīvojuši krampjus, bet epilepsija tiek diagnosticēta tikai gadījumos, kad krampji regulāri atkārtojas..
Kļūdaini priekšstati par epilepsiju ir ļoti noturīgi. Tie ietekmē attieksmi pret pacientiem, kuriem tāpēc var rasties nopietnas problēmas ar profesionālu ieviešanu un adaptāciju sabiedrībā. Nepieciešams, lai cilvēki saprastu, ka epilepsijas cilvēks, neraugoties uz viņa “dīvaino” izturēšanos, ir ne tikai bīstams citiem, bet arī periodiski nepieciešama viņu palīdzība.
Kur strādāt cilvēkam ar epilepsiju?
Epilepsija ir hroniska, neinfekcioza smadzeņu slimība ar raksturīgām atkārtotām krampjiem. Krampji rodas no pārmērīgas elektriskās izlādes smadzeņu šūnu grupā. Krampji parādās atšķirīgi atkarībā no tā, kura smadzeņu daļa tiek ietekmēta.
Foto - foto banka Lori
Kādas lēkmes izskatās epilepsijas gadījumā?
Epilepsijas lēkmes var izpausties kā īslaicīgas atmiņas zudumi, piespiedu lēkmes jebkurā ķermeņa daļā (daļējas lēkmes) vai ilgstošas visa ķermeņa krampji (ģeneralizēti krampji). Dažreiz krampjus papildina samaņas zudums un zarnu vai urīnpūšļa funkcijas kontroles zaudēšana.
Epilepsijas lēkme var iziet bez krampjiem un izpausties kā halucinācijas. Piemēram, cilvēks pēkšņi domā, ka viņa ķermenis maina formu, vai arī viņš sāk dzirdēt mūziku. Dažiem pacientiem uzbrukumi izpaužas tikai kā īstermiņa sapnis un citiem var palikt pilnīgi neredzami..
Cik bieži ir krampji ar epilepsiju?
Gaidāmās epilepsijas lēkmes pazīmes
Krampju pazīmes ir dažādas, un tās ir atkarīgas no tā, kur smadzenēs sākas traucējumi un cik plaši tie ir. Dažiem cilvēkiem krampji sākas ar noteiktiem simptomiem, tā saukto epilepsijas auru: orientācijas vai samaņas zudumu, redzes, dzirdes un garšas traucējumiem, garastāvokli vai citām izziņas funkcijām. Citiem pacientiem krampji var rasties pēkšņi, bez aura vai prekursoriem..
Ir notikuši krampji - tā ir epilepsija?
Viena lēkme nenozīmē epilepsiju. Par epilepsiju runā vismaz divu neprovocētu krampju gadījumā. Diagnozes noteikšanai ārsts izraksta elektroencefalogrammu (EEG) un aprēķinātu vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (CT vai MRI).
Epilepsijas cēloņi
Epilepsiju nevar "noķert", tā nav infekcijas slimība, lai gan dažreiz tā sākas pēc nervu sistēmas infekcijas slimības. Epilepsijas cēloņi ir strukturāli, ģenētiski, infekciozi, metaboliski un imūni. Ļoti bieži epilepsijas cēloņi paliek neskaidri..
Epilepsiju var izraisīt:
- smadzeņu bojājumi pirmsdzemdību vai perinatālā periodā (hipoksija vai dzimšanas trauma, mazs dzimšanas svars);
- iedzimtas anomālijas vai ģenētiski apstākļi smadzeņu kroplību klātbūtnē, ko izraisa šie faktori;
- galvas trauma;
- insults, kā rezultātā smadzenēm netiek piegādāts pietiekami daudz skābekļa;
- smadzeņu infekcija, piemēram, meningīts, encefalīts, neirocistosticeroze;
- daži ģenētiski sindromi;
- smadzeņu audzējs.
Kurā vecumā sākas epilepsija??
Epilepsija ir neārstējama?
Epilepsiju nevar pilnībā izārstēt, bet to var kontrolēt. Pēc Eiropas Epilepsijas akadēmijas locekļa profesora Pāvela Vlasova teiktā, 78% cilvēku ar epilepsiju var strādāt, būt ģimenē, sportot un dzīvot normālu dzīvi ar noteikumu, ka tiek ievēroti trīs vienkārši noteikumi:
- Lietojiet ārsta izrakstītās zāles
- Pietiekami gulēt
- Atteikties no alkohola
Kā teica Pāvels Vlasovs, dažreiz epilepsija “iet prom”. Ja pacientam ar epilepsiju divus gadus nav bijusi krampju lēkme, ārsti var apsvērt iespēju pārtraukt antisepresijas zāļu lietošanu. Tad viņi runā par epilepsiju remisijas laikā vai pat par vēsturi, un cilvēks neatšķiras no citiem.
Dažreiz pacienta terapija notiek mūža garumā. Ir svarīgi izvēlēties pareizās zāles, lai tās neradītu nevēlamas blakusparādības..
Cik bieži sastopama epilepsija?
Saskaņā ar PVO datiem aptuveni 50 miljoni cilvēku visā pasaulē cieš no epilepsijas, 80% no tiem ir valstīs ar zemiem un vidējiem ienākumiem. Tas galvenokārt ir saistīts ar smadzeņu infekciozo slimību (encefalīta, meningīta, neirocistosticerozes) izplatību un efektīvas ārstēšanas nepieejamību. Tikmēr ir lētas zāles ikdienas lietošanai, kuru ārstēšanas izmaksas nepārsniedz 5 eiro gadā..
Attieksme pret epilepsiju sabiedrībā
Epilepsija ir viena no senākajām zināmajām slimībām: par to ir rakstiski dokumenti, kas datēti ar 4000. gadu pirms mūsu ēras. Gadsimtiem ilgi epilepsiju ir ieskauj bailes, pārpratumi, diskriminācija un sociālā stigma. Daudzās valstīs šī epilepsijas slimnieku diskriminācija turpinās līdz mūsdienām:
- Ķīnā un Indijā epilepsiju bieži uzskata par iemeslu laulību aizliegšanai vai anulēšanai.
- Lielbritānijas un Ziemeļīrijas Apvienotajā Karalistē likumu, kas atļauj laulības anulēšanu epilepsijas dēļ, atcēla tikai 1971. gadā..
- Amerikas Savienotajās Valstīs līdz 1970. gadiem cilvēkiem ar epilepsijas lēkmēm likumīgi varēja liegt piekļuvi restorāniem, teātriem, izklaides centriem un citām sabiedriskām ēkām..
Bērnu epilepsija
Saskaņā ar Marina Dorofeeva, neirologa-epileptologa N.I. Pirogova, epilepsija, kas ir dzimšanas traumas sekas, ir vissmagākā. Ja diagnoze tiek veikta pirmajā vai otrajā dzīves gadā, šiem bērniem, iespējams, ir attīstības kavēšanās. Visiem bērniem ir nepieciešams socializēties, un bērnus ar epilepsiju bieži neuzņem bērnudārzos un skolās, ieskaitot specializētās. Tā rezultātā visa ģimenes dzīve sabojājas: māte ir spiesta nestrādāt un palikt mājās kopā ar bērnu, tēvs bieži vien nespēj izturēt stresu un pamet ģimeni. Ģimenes dzīves kvalitāte samazinās.
Faktiski vairums cilvēku ar epilepsiju var dzīvot normālu dzīvi, lietojot regulāras zāles pret saslimšanām. Jūs varat iesaistīties lielākajā daļā profesiju, dažādos sporta veidos, ieskaitot snovbordu un niršanu, ja vien jums tuvumā ir uzticams draugs. Ir aizliegta tikai kontakts cīkstēšanās un alpīnisms.
Galvenais ir tas, ka cilvēki paši neizgudro robežas, kuras patiesībā neeksistē. Bet diemžēl apmēram trešdaļa epilepsijas pacientu cieš no depresijas dažādās pakāpēs, un tā lielā mērā ir sabiedrības vaina, kas ir pilna ar stereotipiem par viņu diagnozi..
Kur nevar strādāt cilvēki ar epilepsiju?
Krievijas likumdošana nosaka to darbību veidus, kas ir aizliegti cilvēkiem ar epilepsiju: darbs augstumā, uguns vai ūdens tuvumā, darbs ar bīstamām ierīcēm un mehānismiem. Jūs nevarat kļūt par pilotu, ķirurgu, frizieri, šoferi, jūs nevarat lēkt ar izpletni. Vārdu sakot, strādājiet visās tajās jomās, kur uzbrukuma gadījumā cilvēks var būt bīstams ne tikai sev, bet arī citiem. Šis saraksts ir ietverts Ministru padomes 1993. gada 28. aprīļa Krievijas Federācijas valdības lēmumā Nr. 377 un Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2011. gada 12. aprīļa rīkojumā Nr. 302..
Šajos aizliegumos nav ņemta vērā slimības smaguma pakāpe un pašreizējais stāvoklis cilvēkam ar epilepsiju. Persona, kurai ir epilepsija remisijā un kurai nav bijusi lēkme daudzus gadus, varētu viegli veikt dažāda veida biroja darbu, tikt efektīvi ieviestai profesijā, arī valsts dienestā.
Bet praksē cilvēki ar epilepsiju ļoti bieži saskaras ar atteikumu pieņemt darbā un ne tikai tur, kur ir tiešs aizliegums. Tiklīdz potenciālais darba devējs uzzina par kandidāta diagnozi, ir ticams attaisnojums viņam atteikt.
Epilepsijas stigmatizācija sabiedrībā, zema darba devēju informētība noved pie tā, ka cilvēkiem, pieņemot darbā, ir jāslēpj diagnoze. Tikmēr kolēģi labāk zina par šo slimību, lai uzbrukuma gadījumā viņi nevis nobīstos, bet palīdzētu personai..
Profesors Pāvels Vlasovs pastāstīja stāstu par vienu no saviem pacientiem, kurš tika atlaists no muitas, neskatoties uz to, ka viņš strādāja pie datora un viņam bija ārstu atļauja to darīt. Viņš mēģināja panākt taisnīgumu tiesā, bet tiesa atteicās, pamatojoties uz aizliegumu cilvēkiem ar epilepsiju strādāt valsts dienestā.
Daudz pozitīvāku stāstu pastāstīja personāla atlases uzņēmuma darbiniece Alīna Pribylnova, kurai epilepsija tika diagnosticēta deviņu gadu vecumā. Viņai izdevās nokļūt darbā uzņēmumā, kur viņi izturas pret savu slimību ar izpratni un neuzskata to par šķērsli profesionālajai darbībai. Bet ne jau pirmajā mēģinājumā - pirmā pieredze bija neveiksmīga.
Tāpat kā vairums cilvēku ar epilepsiju, intervijas laikā viņa klusēja par savu diagnozi, un tā tika atklāta tikai tad, kad viņai bija krampji birojā. Nākamajā dienā priekšniece lūdza viņai pēc pašas vēlēšanās uzrakstīt atlūguma vēstuli, paskaidrojot, ka šādi uzbrukumi sabojā uzņēmuma tēlu, jo klienti var kļūt par viņu lieciniekiem.
Citā darba vietā Alīna arī neziņoja par savu slimību, bet, kad notika uzbrukums, viņas kolēģe un draugs jau zināja un zināja, ko darīt. Priekšnieki nelūdza Alīnai atmest - daļēji tāpēc, ka viņi novērtēja viņas profesionālās īpašības, bet galvenokārt tāpēc, ka šai starptautiskajai kompānijai ir stingrāka attieksme pret cilvēktiesību ievērošanu.
Kā pastāstīja Alīnas boss Anastasija Kovaleva, epilepsijas slimniekiem nepieciešama tikai nedaudz lielāka uzmanība. Alīnai tika piešķirta darba vieta tuvāk logam, kur ir vairāk svaiga gaisa. Direktore iemācījās pamanīt aura pazīmes un nepieciešamības gadījumā nedaudz agrāk ļaut Alīnai doties prom no darba. “Es zinu, ka nākamajā dienā, kad viņa jutīsies labi, viņa visu simtkārtīgi kompensēs,” saka Anastasija Kovaleva. Pēc viņas teiktā, Alīnas personā uzņēmumā ir izcils profesionālis ar augstiem darbības rādītājiem..
Dažiem var šķist, ka tas ir pārāk grūti: radīt īpašus apstākļus darbiniekam ar epilepsiju, rūpēties par viņu. Bet galu galā jebkuram darbiniekam var būt hroniska slimība, sākot no išiass un beidzot ar cistītu, vai arī viņam vienkārši ir galvassāpes, un tad viņam būs jādodas mājās agrāk. Mēs diezgan mierīgi uztveram šādas lietas, bet kaut kādu iemeslu dēļ atsakāmies saprast cilvēkus ar epilepsiju.
Kas ir svarīgi, lai darba devējs zinātu par epilepsiju
Ja jūsu uzņēmumam piemērots darbinieks slimo ar epilepsiju, uzziniet, kāda veida slimība viņam ir. Vai viņam ir krampji un cik bieži tas notiek? Vai persona jūt krampju sākumu? Kā izskatās darbinieka arestēšana? Cik ātri cilvēks var atgriezties darbā pēc krampjiem? Kas parasti izraisa krampjus? Vai persona lieto medikamentus krampju kontrolei?
Kas ir svarīgi zināt darba meklētājam ar epilepsiju
Ja meklējat tikai savu pirmo darbu, analizējot vakances, pievērsiet uzmanību nepieciešamajai kvalifikācijai un salīdziniet to ar savām prasmēm. Turklāt uzņēmumi dažas no savām vakancēm, kas piemērotas cilvēkiem ar invaliditāti, apzīmē ar īpašām zīmēm, kas atvieglo darba atrašanu. Ja jums ir invaliditāte, meklējiet šīs īpašās zīmes darba meklēšanas resursos. Pirmajā darba dienā pievērsiet uzmanību apkārtējai drošībai. Ja esat jutīgs pret gaismu, mēģiniet noņemt kaitinošus signālus no sava redzamības lauka. Ja jūsu uzbrukumus izraisa stress, mēģiniet samazināt stresa līmeni. Daži uzņēmumi piešķir īpašas atpūtas telpas, kurās varat atpūsties un atgūties. Ja jūsu birojs neatrodas pirmajā stāvā, mēģiniet regulāri izmantot liftu. Pasakiet kolēģiem, ka jums ir epilepsija, un parādiet viņiem, kā pareizi sniegt pirmo palīdzību uzbrukuma gadījumā.
Kā es iemācījos sadzīvot ar epilepsiju
“Kā es iemācījos sadzīvot ar epilepsiju” ir liels virsraksts, piekrītat? Patiesībā patiesāk būtu šo materiālu nosaukt par "Kā es nemācēju sadzīvot ar epilepsiju".
Tas nebūs stāsts par medikamentiem vai pat to, kas jādara uzbrukuma laikā vai kur atrast ārstu. Es jums pastāstīšu, kā dzīve ir cilvēkam, kurš mīl ceļot viens pats uz citām valstīm un dejot līdz rītam. Bet tajā pašā laikā reizēm viņš nokrīt uz grīdas ar krampjiem ķermenī..
Kā es kļuvu par epileptiķi
Kopš dzimšanas es neesmu bijis epileptiķis. Pirmais uzbrukums notika 18 gadu vecumā, kad es biju pirmajā gadā. Mēs ar draugu staigājām - pēkšņi es nokritu, mans ķermenis krampjains. Neviens nedomāja, ka tā ir epilepsija. Nokrita un nokrita. Bet es uzvedos dīvaini: es datumu nosaucu gadu agrāk par notiekošo, apgalvoja, ka esmu skolā, mēģināju pārskaitīt naudu par ātrās palīdzības maksu. Medmāsas smējās un jautāja, kādas zāles mēs lietojam.
Mani nogādāja neatliekamās palīdzības slimnīcā, bet pēc tam pie ginekologa citā ārstniecības iestādē, domājot, ka esmu stāvoklī. Es joprojām nesaprotu, kā tas varētu būt saistīts. Visu šo laiku es biju pie samaņas, bet ne sevī. Es atceros tikai koridoru neatliekamās palīdzības telpā un ārsta lūgumu: "Noņemiet drēbes." Es negribēju, es kautrējos, jo stāvēju vīrieša priekšā, bet tad es nolēmu, ka tas ir sapnis, un izģērbos.
Es pamodos gultā mājās dienu vēlāk, tajā pašā vakarā mani aizveda uz smadzeņu tomogrāfiju. Izrādījās, ka man galvā bija hematoma, kas bija divu rubļu monētas izmērs. Šāda veca hematoma, apmēram 10 gadus veca. Viņa izraisīja uzbrukumu.
Nebija skaidrs, ko darīt tālāk. Vietējais ārsts nosūtīja mani uz vienu no pilsētas slimnīcām, bet viņi atteicās mani uzņemt. Viņi teica, ka pret šādiem cilvēkiem neizturas. Par laimi, izmantojot draugus, mana ģimene atrada piemērotu ārstu. Viņš nekavējoties teica: "Mums ir jādarbojas." Nākamajā dienā es jau biju slimnīcā.
Trepanācija, aizmirsti vārdi un atgriešanās bērnībā
Neviens brīdināja, ka operācija būs nopietna. Kādu iemeslu dēļ es pats to neapzinājos. Viņi mani uzlika uz gurneļa un teica: "Count to 10". Kaut kur, skaitot "trīs", es aizmigu un pamodos jau intensīvā terapijā. Tur bija briesmīgi auksts, manās rokās un kājās izlīda katetri. Es tur uzturējos gandrīz dienu, un tas bija vairāk nekā briesmīgi. Kādu iemeslu dēļ es nepārtraukti pamodos, prasīju iedzert, bet medmāsa tikai noslauka manas lūpas ar mitru drānu. Dzert nebija iespējams.
Tad viņi nogādāja mani palātā, kur es beidzot normāli aizmigu un trīs dienas gulēju. Kopumā tas bija interesants periods: man likās, ka esmu atgriezusies līdz 12 gadus vecam bērnam. Interesanti, ka tas ietekmēja arī emocijas: atgriezās bērniem raksturīgā kauna sajūta. Piemēram, es gribēju vecākiem pateikt, ka mēģināju smēķēt, un apsolīt, ka tas vairs neatkārtosies..
To nebija iespējams lasīt: es zināju burtus, bet nevarēju saprast teikuma nozīmi. Es domāju par to pašu. Es nesapratu pieaugušos, tāpēc sadraudzējos ar savu istabas biedru - meiteni apmēram 11 gadu vecumā. Kopumā par šo periodu ir daudz ko stāstīt, bet tas jau ir cits stāsts..
Ārsts solīja, ka uzbrukumu vairs nebūs. Tomēr uzbrukums notika - tieši gadu pēc operācijas, tajā pašā dienā. Atkārtoti tika veikts MR, nekas īpašs netika atrasts. Slimnīcas ārsts sacīja, ka tās bija operācijas sekas: hematomas vietā palika rēta, un tā izraisa uzbrukumus. "Tas pāries!" Bet mēnesi vēlāk notika vēl viens uzbrukums. Tas neizturēja.
Kā notiek epilepsija un vai tā tiek ārstēta?
Krievijā nav grūti būt par epilepsiju - ir grūti atrast ārstu, kurš varētu veikt precīzu diagnozi. Viņi pastāvīgi cenšas atsaukties uz dažām citām slimībām: labi, krampjiem un krampjiem, krampjiem un krampjiem. Tā notiek ar visiem.
Es nonācu tādā pašā situācijā. Es izgāju cauri vairākiem neiropatologiem, līdz atradu labu ārstu - atkal pēc draugu ieteikuma. Tas bija skolotājs no RyazGMU. Viņš man izrakstīja tabletes četras reizes dienā. Viņš apsolīja, ka ik pēc dažiem gadiem mēs samazināsim devu, lai kādreiz varbūt es viņus pilnībā atmestu. "Varbūt tuvāk 50 gadiem" - es nodomāju.
Starp citu, raksti no Yandex pirmajām lapām saka, ka nav iespējams pilnībā atgūties no šīs slimības. Ārsti man to apstiprināja. Slimību ir iespējams apturēt tikai ar medikamentu palīdzību. Tomēr neviens nevar jums simtprocentīgi garantēt, ka pārtraucot tablešu lietošanu nobriedušā vecumā, uzbrukumi neatgriezīsies..
Un minētās tabletes iznīcina aknas, tās nevar "sajaukt" ar alkoholu un smēķēšanu. Es nesmēķēju, un es esmu mierīgs pret alkoholu. Tomēr, ja teiktu, ka mūža alkohola aizliegums man nebija šoks, tad es melošu. Es izturēju pusotru gadu, un tad es pārtraucu lietot zāles. Tas nebija tāpēc, ka es gribētu alkoholu, tas bija vienkārši briesmīgi noguris lietot tabletes katru dienu. Būdama jauna meitene, es gribēju justies dzīva, vesela, enerģijas pilna un nelietot zāles saujās. Turklāt viņi dažreiz padara to slimu.
"Bet kā var izārstēt bez tabletēm?" - tu jautā. Nevar būt. Es sapratu, ka uzbrukumi atgriezīsies. Un viņi atgriezās.
Esmu lasījis vairākus stāstus par cilvēkiem, kuri pēc smagas traumas maina dzīvesveidu. Droši vien manā dzīvē vienkārši nebija tādas situācijas, kad saprastu, ka vari nomirt no epilepsijas. Man bija apmēram 20 krampju, no kurām tikai vienu reizi biju viena (tad nogriezu uzaci), mikroautobusā smagi saskrāpēju roku. Vispār, kamēr man paveicas.
Dažreiz es mēģinu atgriezties pie tabletēm, bet man tas ir pietiekami, lai maksimāli mēnesī.
Kā jūtaties uzbrukuma laikā
Iepriekš tas notika pēkšņi, es varēju iziet tieši sarunas laikā. Es dodos kaut kur vai vienkārši sēžu - un pēkšņi pārbijušās sejas man virsū vaicā, kāds ir mans vārds un kāds šodien ir datums. Pirmās 10 minūtes es neko nesaprotu, neatceros, kur biju un ko darīju pirms uzbrukuma. Pamazām domas noskaidrojas, nāk neticams vājums. Tāpēc pēc uzbrukuma es labāk izvēlos gulēt pāris stundas. Un vēl viena iezīme: vienā sejas pusē asinsvadi pārsprāgst, kas mani padara pārklātu ar sarkaniem punktiem. Uzmundrinošs skats.
Divas pēdējās reizes nebija šādi: es jutu, ka kaut kas notiek. Tāpat kā pirms ģīboņa: pirms acīm kļuva tumšs, domas apjuka. Cilvēki, kas tajā brīdī bija apkārt, man teica, ka es pirms rudens sacīju dažas muļķības.
Es atzīstu, ka man patīk šīs pārmaiņas. Reiz es jutu uzbrukuma tuvošanos un apzināti guļu uz dīvāna, pēc kura sākās krampji un viss pārējais. Tas ir, samazinās varbūtība, ka es sagraušu galvu uz asfalta. No otras puses, ja man sāk reibt galva, tas uzreiz ir bailīgs: “Ak nē, vai tas nav uzbrukums?”
Es zinu, ka man ir lēkmes apmēram reizi gadā. Es saprotu, ka “ir pienācis laiks”, un es sāku uztraukties. Starp citu, tagad šis ir periods - pirms uzbrukuma. Iespējams, pirms es pabeigšu rakstīt tekstu, es sākšu uzrunāt. Lai redaktors man piedod.
Es visu mūžu mierīgi būtu dzīvojis ar šādu epilepsiju, ja ne vienu “bet”: ar katru krampju es kļūstu stulbs. Piedodiet par šādu vārdu, bet šī ir ārsta frāze. Es neesmu burtiski stulbs, mana atmiņa vienkārši pasliktinās. Pēc krampjiem apmēram mēnesi neatceros dažus vārdus un labi neatceros jauno informāciju..
Ārsts rupji teica, lai mudina mani lietot tabletes, bet es atradu citu risinājumu. Ja pietiekami ielādējat smadzenes, tiek atjaunota atmiņa. Tāpēc gandrīz katru dienu lasu kaut ko jaunu un noderīgu, ik pa laikam mācos dzeju - un tas tiešām darbojas. Es sāku to darīt pēc pēdējā uzbrukuma, un tagad man šķiet, ka mana atmiņa ir pat labāka nekā tā bija iepriekš. Pastāv iespēja, ka es parasti domāšu vēl vismaz 30 gadus, un, starp citu, man ir 25 gadi.
Visbiežāk es kritu sabiedriskās vietās: mikroautobusā, uz ielas. Cilvēki vienmēr palīdz: svešinieki mani iznesa uz ielas, kopā ar mani gaidīja ātro palīdzību, gandrīz pavadīja mani mājās. Man nekad nav bijis nozagts tālrunis vai seifs, kamēr esmu bezsamaņā.
Man paveicās, mani ieskauj atbilstoši cilvēki: es nekad neesmu dzirdējis tādas frāzes kā “tu esi slims”, “tev ir problēmas ar galvu” un tamlīdzīgi. Tāpēc man nav kauns runāt par savu slimību: es iemācījos to uztvert kā sava veida kaisli. Tā ir satraucoša slimība, piekrītiet?
Daudziem slaveniem cilvēkiem ir bijusi epilepsija. Dostojevskis, maķedonietis, van Gogs, Napoleons... Kas tur ir! Pat Herkulam bija epilepsija. Šie cilvēki dzīvē spēja paveikt daudz. Mans ārsts saka, ka epilepsija ir vienkārši pārmērīga smadzeņu darbība, kas jālieto par labu. Man patīk tā domāt.
Kā uzzināt, vai Jums ir epilepsija
Rjazaņas reģiona Veselības ministrijas speciālisti iesaka vērsties pie terapeita, lai jūs nosūtītu pie neirologa. Manā gadījumā šis ceļš izrādījās strupceļš. Ilgu laiku meklēju labu ārstu, un izrādījās, ka rajona slimnīcā neesmu neirologs. Meklējiet caur draugiem.
Starp citu, pacientiem ar epilepsiju ir tiesības uz invaliditātes grupu un bezmaksas medikamentiem. Es nekur neesmu reģistrējies, tāpēc šādas ērtības neizmantoju. Bet, ja vēlaties, jūs varat pieteikties pie neirologa reģistrācijas vietā un visu to iegūt.
Ko darīt uzbrukuma laikā
Dažreiz es gribu uzrakstīt šos noteikumus uz papīra un pastāvīgi nēsāt to rokā, jo vairākas reizes es cietu tieši tāpēc, ka cilvēki vēlas man palīdzēt. Piemēram, viens no uzbrukumiem notika netālu no bāra - uz glābšanu ieradās smagi vīrieši. Viņi tik centīgi atskrūvēja manu žokli, ka vairākas nedēļas sāpēja..
Patiesībā jums nekas tāds nav jādara. Ja kādam ir krampji tuvumā, vispirms zem personas galvas novietojiet mīkstas lietas un viegli turiet to. Pagrieziet cilvēku uz viņu pusi: šādā veidā viņš neaizrīs siekalas un viņa mēle negrims. Pārliecinieties, ka pacients nesit apkārt esošos priekšmetus - labāk ir pārvietot galdu, noņemt visus smagos vai asos priekšmetus.
Var izsaukt ātro palīdzību, bet viņa man personīgi nekad nav palīdzējusi. Viņi neveic nekādas injekcijas, es vienkārši guļu mašīnā, līdz man pienāk, un tad viņi mani ved mājās..
Bet tas ir īpašs gadījums. Parasti ārsti iesaka izsaukt ātro palīdzību, ja cilvēks neatveseļojas ilgāk par trim minūtēm.
Kas ir mainījies manā dzīvē
Neteikšu, ka epilepsija man rada daudz problēmu. Uzbrukumi notiek ik pēc sešiem mēnešiem vai gadu un tikai pāris stundas izsit mani no sava riesta. Vienīgais, ka ir bīstami trāpīt pa galvu. Dažreiz es pajokoju, ka pats nemirstu - pusdienu galda stūris lidos uz manu templi.
Vairākas reizes es devos viena pati ceļot uz citām valstīm, arī tām, kuras nerunā krieviski. Draugi vērpj pirkstus pie saviem tempļiem: pēc krampjiem es diez vai varu pāriet uz angļu valodu, kā es varu vietējiem izskaidrot, kas man ir nepareizi? Bet es nevēlos domāt, ka epilepsija man kļuva labāka.
Es uzskatu, ka man paveicās: ja slimība būtu izpaudusies agrāk un mani vecāki būtu sekojuši maniem uzbrukumiem visas bērnības laikā, es noteikti būtu pieaudzis nervozs un neaizsargāts. Un tāpēc es varu ārstēt epilepsiju ar humoru.
Kad man jautā par kādu slimību, es vienmēr par to runāju ar humoru. Lai cilvēki to traktētu nevis kā traģēdiju, bet gan kā manu pikanto iezīmi. Tas ir veids, kā es gribu, lai cilvēki ar epilepsiju tiktu uztverti. Turklāt mēs runājam gan par sabiedrības viedokli, gan par epileptiķu viedokli par sevi. Es neaicinu jūs būt tik vieglprātīgam kā es. Lietojiet tabletes, palieciet nomodā un izvairieties no alkohola. Galvenais ir turpināt dzīvot pilnvērtīgi. Pat ar putām mutē un krampjiem ķermenī.
Dzīvo ar epilepsiju
Kā epileptiķi ar pieredzi (apmēram 35 gadus) par epilepsiju varu teikt sekojošo:
- uzbrukumi vienmēr pastāv, ja ir provocējoši faktori;
- epilepsijas slimnieka dzīve ir dzīve saskaņā ar stingriem noteikumiem, kas kalpo vienam mērķim - novērst epilepsijas izraisītāja provocējošos faktorus;
- nepietiek tikai ar provocējošu faktoru zināšanu, ir nepieciešams pastāvīgi pilnveidot prasmi identificēt viņu darbības ikdienas dzīvē un atrast ātrākos un efektīvākos veidus, kā tos novērst;
- uzbrukuma laikā galvenais ir novērst provocējošo faktoru;
- uzbrukuma laikā epilepsija dzīvo pēc algoritma, kura mērķis ir ķermeņa pretstatīšana provocējošajam faktoram, un, ja ķermenis nevar uzvarēt šo pretestību, tad provocējošā faktora avota iznīcināšana (nav svarīgi, ka šis avots ir mirgojoša spuldze, kliedzoša skaņas kolonna vai kliedzoša persona) );
- epilepsija ir visspēcīgākā cilvēka ķermeņa aizsardzība, kurai ir specifiskas ārējas izpausmes.
Ko epilepsija var pasargāt no tā, kam tā ir??
Personīgi manā gadījumā epilepsija ir kļuvusi par aizsardzību pret visu: sākot ar tuvinieku savtīgumu, nervu pārslodzēm, pēc lielas atbildības gadiem un daudz ko citu. Man tas sākās ar epistatu (kad viena uzbrukuma beigas kļūst par otrā sākumu) ar konvulsīviem krampjiem 4, 5 gadus pēc saindēšanās ar matu tārpiem. Ārsts izņēma konvulsīvos krampjus, bet man joprojām ir nekonvulsīvi krampji. Pēc vairāk nekā 20 gadiem bez konvulsīvu krampju parādīšanās, ja manā dzīvē parādījās spēcīgi, ilgstoši provocējoši faktori, atgriezās arī krampju lēkmes, lai gan līdz tam laikam es jau biju piedzīvojusi nekonvulsīvu krampju statusu. Tabletes palīdz atvieglot uzbrukuma gaitu, palielina pretestības slieksni, taču vēl nav bijis iespējams vienreiz un uz visiem laikiem noņemt uzbrukumus no dzīves. Kamēr būs provocējoši faktori, būs arī krampji..
Es vēlos dalīties ar saviem secinājumiem par provocējošajiem faktoriem epilepsijas dzīvē. Visslavenākie ir:
- ritms (piemēram, gaismas mirgošanā, mūzikā, soļu ritmā, garāmbraucošo transportlīdzekļu troksnī, apkārtējās pūļa dusmās, ūdens troksnī);
- skaņa (piemēram, mūzikas skaļums, runas skaļums);
- gaisma (es personīgi ar to neesmu saskārusies, tāpēc neko neteikšu).
Ir arī mazāk zināmi, bet potenciāli bīstamāki:
- negatīvas emocijas (piemēram, sāpju, baiļu, kairinājuma, aizvainojuma kliedzieni, turklāt nav nozīmes tam, vai pats epilepsijas slimnieks vai kāds cits viņa tuvumā viņus piedzīvo (piemēram, skatoties šausmu filmu));
- savas teritorijas aizstāvēšana.
Es sīkāk pakavēšos pie “Jūsu teritorijas aizsargāšana”. Kad cilvēkam kaut kas ir svarīgs, vērtīgs, tad, lai to saglabātu, viņš sāk to ļoti stingri kontrolēt. Tas ir raksturīgi visiem, slimiem un veselīgiem. Lai dzīvotu bez krampjiem, cilvēkam ar epi ir nepieciešama vieta, kur tiks izslēgts šo faktoru izskats. Citiem vārdiem sakot, viņam ir vajadzīga sava teritorija, kur viss notiks saskaņā ar viņam zināmiem noteikumiem, pēc iespējas ņemot vērā viņa intereses un vajadzības, un, pats galvenais, viņa pakļautībā esošos noteikumus. Ikdienā tas izskatās šādi. Epilepsijai ir sava teritorija: gulta, galds, plaukts skapī, iespējams, istaba vai dzīvoklis. Viss, kas notiek šajā teritorijā, notiek tikai šādā veidā un tad, kad viņš to vēlas. Viņš pats izlemj, kad izveidot gultu vai vispār to veidot. Nevienam, pat ne mīlošai mātei, nav tiesību savam epilepsijas bērnam norādīt, ka viņam katru rītu un vienmēr šādā veidā vajadzētu veidot gultu. Pēc šādas norādes epileptiskajam cilvēkam tiek liegta kontrole pār viņa teritoriju, un faktiski viņam tiek liegta iespēja atrast vietu, kur viņš var atpūsties no krampjiem, atgūties pēc tiem. Bez šīs teritorijas cilvēks ar epi ir visspēcīgākajā stresā, pastāvīgā stresā. Mēs varam teikt, ka dzīve bez noslēgta stūra ir nepārtraukts provokatīvs faktors. Tā sekas ir dzīvība konfiskācijas algoritmā, t.i. provocējošā faktora avota likvidēšana, šajā gadījumā - savas teritorijas atrašana. Līdz ar to nebeidzamie tantrumi (viena no nekonvulsīvo lēkmju formām, kas atšķiras no parastās histērijas ar to, ka pēc tās epileptiķis vēlas gulēt vai vismaz kaut ko darīt nomierinoši viens pats. Lielākā daļa pusaudžu iemācās būt atbildīgiem par pieņemtajiem lēmumiem, par to īstenošanu, rūpēties par savu teritoriju) (ieskaitot tā noņemšanu), organizē savu dzīvi. Lai izpildītu šo sava vecuma funkciju, viņiem nepieciešami nosacījumi: savas teritorijas klātbūtne, spēja pašiem pieņemt lēmumus, tos pieņemt, būt atbildīgiem par to. Ja pusaudzis ir epilepsijas slimnieks, tad tas viss notiek akūtākā formā. (slimības specifikas dēļ.) Ja pusaudzis kā cilvēks audzināšanas vai rakstura dēļ klusēs, viņa epilepsija “organizēs revolūciju.” Mamma dusmojās uz dēlu par nesagatavoto gultu un putru uz galda. Epilepsijas dēls klausījās, uzpūta, devās uz iegāja savā istabā un mēģināja izdarīt pašnāvību.Šķietami nemotivēta pusaudža izturēšanās.No vesela cilvēka viedokļa - jā. epilepsijas brilles ir normāla, loģiska, paredzama uzvedība, gandrīz vienīgā iespēja. Visbiežāk šādas situācijas rodas gadījumos, kad mātes atsakās nopietni uztvert dēla epilepsiju, izturas pret to kā joku, palaidnību, kaprīzi (pat ar sertifikātu, dodoties pie ārstiem). Šīm mātēm ir daudz svarīgāk, lai ikviens spēlē pēc saviem noteikumiem, dara to, ko saka, un šīm mātēm ir pilnīgi vienalga, kādu cenu viņu bērni maksā par viņu vēlmju izpildi. (Man pašai ir tāda māte. Mums ir divu veidu komunikācija: 1 skandāli un cīņas; 2 pilnīgs komunikācijas trūkums.) Blakus šādai mātei dēlam pastāvīgi jācīnās par savu dzīvībai svarīgo teritoriju un jācīnās līdz nāvei. Šīs cīņas rezultāts vispirms būs krampji (konvulsīvi, nekonvulsīvi) ar jebkādiem medikamentiem, un kā viena no krampju formām - pašnāvība.
Arī par uzbrukumu viņa teritorijai epilepsija var iekļūt skaņu iekļūšanā viņa teritorijā (kaimiņi ir skandāli, ir dzirdams viņu televizors, dzirdama mūzika, dzirdama mūzika no diskotēkas, kāzas notiek caur slēgtiem logiem), smaržo (logā tiek vilkti dūmi no kaimiņa cigaretes uz balkona).
Kā pareizi izturēties, ja jūsu tuviniekam, epileptiskam, ir provocējošs faktors "jūsu teritorijas aizstāvēšana"?
1 Skaidri atzīmējiet tās teritoriju. Istaba vai gulta ar plauktu - tam nav nozīmes. Galvenais, lai ikvienam (viņam, visiem ģimenes locekļiem, paziņām, draugiem) būtu jāzina, ka šī ir viņa teritorija.
2 Par visiem jautājumiem, kas skar tās teritoriju, epilepsijai jāpieņem galīgais lēmums. Cik vien jūs nevēlētos, lai grāmatas uz viņa plaukta stāvētu šādā veidā, tām vajadzētu gulēt tā, kā patīk plaukta īpašniekam. Jūs varat teikt, ka vēlaties, lai viņš izliek šādas grāmatas, taču jūs nevarat uzstāt uz to (jūs izprovocēsit uzbrukumu). Pieradini sevi pie tā, ka tas ir pilnīgi normāli, ka tās teritorijā viss ir savādāk, nekā tu vēlētos. Šī ir viņa teritorija, viņa atbildība. Ticiet man, tas jums atvieglos darbu un mazāk darba..
3 Epilepsijas sliktu aprūpi savā teritorijā var izraisīt banāls spēka trūkums, lai veiktu nepieciešamo darbu ar atbilstošu biežumu. Es pamanīju sev, ka atļauju sev kaut ko nedarīt. Tad es vienkārši sapratu, ka tas attiecas tikai uz to, kas man šobrīd nav svarīgs un kurā es varu ietaupīt enerģiju. Ir tikai viena izeja - lūgt palīdzību neliela darba veikšanai. Ja epileptiķis pats nelūdz palīdzību, piedāvājiet viņam šo palīdzību. Vienreizēja palīdzība vai pastāvīga - tas ir atkarīgs no jūsu īpašās situācijas un spēka trūkuma mīļotajā cilvēkā, no attiecībām. Atcerieties, ka cilvēki ar Epi ātri iemācās patstāvīgi atrisināt savas problēmas. Tad jums jāiemācās ļoti ilgi rēķināties ar kāda cita palīdzību. Es pats parasti nekavējoties atsakos no jebkura piedāvājuma, ja pēc zemapziņas man ir maz spēka. Lai nekavējoties lūgtu palīdzību, galva strādā ar lielu kavēšanos. Tāpēc vēl viens padoms. Ja jūs epilepsijai piedāvājāt kaut ko tādu, kas viņam noteikti vajadzētu patikt, un saņēmāt atteikumu, viņš nekavējoties jautās "kāpēc?" Atbilde uz šo jautājumu būs gara saraksta veidā, kas epileptiskajam personālam jādara, lai īstenotu jūsu priekšlikumu, bet kuriem viņam nav spēka, iespēju, līdzekļu. Aizveriet šo nepilnību viņa spējās - saņemiet piekrišanu un pateicību no viņa puses par labu piedāvājumu. Kad spēka ir pietiekami daudz, epileptiķis visu dara pats, bez palīdzības no ārpuses..
4 Novērsiet visus pārsteigumus, īpaši negaidītos, gan attiecībā uz epilepsijas teritoriju, gan viņa dzīvi. Pārsteigumam jābūt prognozējamam no 60 līdz 90%. Epilepsijai ir grūti kontrolēt kustību no punkta A noteiktā virzienā, bet viegli no punkta A uz punktu B noteiktā laikā. Tā sekas var būt koncentrēšanās uz rezultātu ar dotajiem parametriem. Mēģināt vājināt epilepsijas kontrolēšanu pār viņa dzīvi ir bezjēdzīgi un pat bīstami (uzbrukumi kļūs biežāki). Tāpēc dodiet viņam laiku pierast pie tā, ka tas notiks viņa dzīvē (piemēram, brauciens uz veikalu, uz kūrortu). Pastāstiet viņam par šo faktu vismaz dažas dienas, dažas stundas iepriekš. Pārsteigums ir potenciāls provocējošs faktors, ar kuru epilepsija darbosies saskaņā ar uzbrukuma loģiku (provocējošais faktors ir jānovērš). Piemēram, krītoši priekšmeti (salauzta tējkanna, zemes katls) man vienmēr ir pārsteigums. Salauzta objekta vai sabrūkošās zemes fragmenti ir provocējoša faktora simbols, un es esmu aicināts pēc iespējas ātrāk atbrīvoties no tiem, kaut arī pirmie mirkļi ir pilnīga apjukums un izpratnes trūkums par to, kas jādara. Ja šajā brīdī kāds cits apņemas visu noņemt pietiekami ātri, tad es pārietu uz nākamo uzbrukuma posmu - izstāšanos, kā es to saucu. Es gāju, sēdēju un atpūtos. Ja palīdzība tiek sniegta pārāk lēni, tad tiek veicināts uzbrukums: es sāku kliegt, skandēt, pats visu iztīrīju. Pāreja uz nākamo posmu tiek atlikta, situācijas pārvarēšanai ir nepieciešams vairāk spēka, ir nepieciešams vairāk laika atpūtai.
5 Un vēl viena piezīme. Nav jēgas apgalvot, ka jūs to nevarat izdarīt. Tas ir labs veids, kā provocēt uzbrukumu. Labāk vienkārši pasaki, kā to izdarīt. Vai arī ierosiniet padomāt par radušos problēmu vai situāciju. Epilepsija vienmēr spēlē pēc noteikumiem. Situācija, kurā jebkura darbība ir aizliegta, ir pilnīga aizlieguma vai noteikumu pilnīgas neesamības situācija. Viņam ir liegta iespēja kontrolēt situāciju, liegta iespēja aizstāvēties pret provocējošu faktoru. Epilepsijas murgs. Ja vēlaties palīdzēt viņam izkļūt no šīs situācijas ar minimāliem zaudējumiem, uzņemieties atbildību un vediet viņu līdz, pasakiet viņam, ko darīt tūlīt.
Ikdienā, ikdienā provocējoši faktori var izpausties visnegaidītākajā veidā un dažās sīkumos. Bet epilepsijai nav sīkumu. Lai cik nenozīmīga vai milzīga būtu provocējošā faktora izpausme, viņa uz tiem reaģēs standarta veidā.
Piemēram, sievā epilepsijas gadījumā provocējošais faktors ir skaņa, ieskaitot skaļuma līmeni. Vīrs to zina, un tāpēc viņu mājā vienmēr ir televizors, mūzika tiek ieslēgta diezgan mierīgi. Viņiem paveicās ar kaimiņiem un dzīvokļa skaņas izolāciju - aizverot logus, atskan tikai skaņas, kuru avoti ir viņu dzīvoklī. Ārpus mājas pāris izvairās no trokšņainām vietām: diskotēkām, lieliem koncertiem. Šķiet, ka viss ir ideāli. Bet kādu dienu mans vīrs nāk mājās no darba, kur viņam bija daudz jārunā trokšņainā telpā. Šādos gadījumos cilvēki sāk runāt skaļāk. Tas pats notiek, ja cilvēks ir satraukts, nervozs vai priecājas par kaut ko. Un tagad priecīgs vīrs, pieradis runāt skaļāk nekā parasti, nāk mājās un saka sievai: "Sveiks, mīļais!" Atbildot uz to, viņš no sievas dzird daudz interesanta par viņu. No ārpuses tas var izskatīties kā sievas dīvainis, taču viņa ir epilepsiska un uzvedas standarta veidā, atbilstoši sava vīra uzvedībai. Vīrs ir vainīgs. Kāpēc? Viņš sveicināja pārāk skaļi. Skaņas līmenis no viņa vārdiem lika sievai histēriski nekonvulsīvu. Pāreja uz uzbrukumu notiek uzreiz vai pat ātrāk. Viņš kliedz, viņai ir krampji. Viņa izstrādā provocējošo faktoru (apsveikuma skaņu), mazinot spriedzi vardarbības un apsūdzību veidā, pēc kura viņa dodas uz savu istabu un vai nu guļ, vai melo, vai arī kaut ko dara ar smalkām motorām, atsakoties runāt ar savu vīru. Tas ir ļoti līdzīgs to cilvēku uzvedībai, kuriem ir nosliece uz tantrām. Atšķirība ir šādu tantrumu sekās. Ja pēc histērijas dodas mazgāt traukus, iet pastaigāties, tad šī sieva ir histēriska sieviete ar sliktu temperamentu. Ja viņa devās gulēt, atstājot mazus bērnus, netīrus traukus, viņa noteikti ir epileptiska persona (īpaši, ja no rīta viņa nespēj atcerēties visas vakardienas ainas detaļas). Ja neesi par sevi parūpējies, apstākļi ir izveidojušies tā, ka viņi nejauši izprovocēja uzbrukumu šādā sievā, tad klusējot pieņem sodu. Tā ir viņas epilepsija sejā, kliedzot par provokatīvo faktoru viņa sejā. Pieņemiet šo faktu un mierīgi izkliedējiet. Tas ir labākais, ko varat darīt.
Var būt arī ļoti kaitinoši vienlaikus dzirdēt divas dažādas melodijas. Piemēram, kafejnīcā vienlaikus dzirdama lēna melodija no televizora un ātra no kaimiņa austiņām pie galda. Lai izvairītos no uzbrukuma šādā situācijā, varat noņemt kādu no melodijām (padarīt televizoru vai austiņas klusākas) vai abas (ātri nomainīt sēdvietas, atstāt kafejnīcu).
Pēc lēkmes, jebkuras lēkmes (konvulsīvs, nekonvulsīvs, spēcīgs, vājš), epilepsijai ir nepieciešama atpūta, kā iespēja atgūt iztērēto spēku. Vislabākais atpūta ir miegs, taču spēja koncentrēties uz kaut ko nomierinošu darīs. Tāpēc visiem epilepsijas ārstiem iesaku būt hobijs, vēlams ar maziem objektiem un iespēju beigās iegūt kādu priekšmetu. Personīgi man ir šī tamborēšana ar plāniem pavedieniem, plānu tamborējumu un vēlams fileju pēc parauga ar mazām šūnām.
Tāda pati reakcija kā sievai uz skaļu sveicienu iepriekš, var būt epilepsijas reakcija uz negatīvām emocijām filmā, grāmatā, cilvēku sarunā, kas stāv blakus viņiem autobusa pieturā utt., Un tā tālāk. Tajā pašā laikā provocējošs faktors būs arī viņa paša negatīvās emocijas. Tam ir grūti pretoties, bet tas ir iespējams. Mēs maksimāli palielinam pozitīvu emociju iespēju mūsu dzīvē un samazinam negatīvo skaitu. Šausmu filmas, trilleri nav iekļauti. Mēs skatāmies tikai komēdijas un vienmēr ar labām beigām. Mēs arī izvēlamies grāmatas, izrādes. Labāk ir atteikties skatīties ziņas. Pirmkārt, viņi daudz runā par negatīvo, un, otrkārt, viņi vēl vairāk runā par to, kā citi pārkāpj noteikumus (likumu pārkāpumi, krāpšana, slepkavības). Fakts, ka viņi pārkāpj noteikumus, var nobiedēt epilepsiju ar draudiem pārkāpt noteikumus viņa teritorijā. Tas viņam ir potenciāli ļoti bīstams un var darboties kā provocējošs faktors. Labāk atturēties un pavadīt šo laiku hobijam..
Ja iespējams, apkārtējie cilvēki jāizvēlas pēc tā, cik liela ir iespēja, ka viņi kļūs par epilepsijas izaicinātāju.
Mūsdienās daudzi cilvēki baidās uzņemties atbildību par cilvēku ar Epi. Viņi gribēja aizvērt durvis manam sporta klubam. Īpašnieks ieradās klātienē, lai runātu. Viņš atklāti teica, ka vēlas pārliecināties, ka es visu to uztveru atbildīgi, ieskaitot izpratni par tās riskiem. Es viņam pierādīju savu atbildīgo pieeju, ņemot vērā viņa riskus, izstrādāju noteikumus, kas piemēroti mums abiem. Un mēs tos novērojam abās pusēs. Šī pieeja darbosies visur un vienmēr. Stāvēt ar izstieptu roku un lūgt apžēloties par “psiho” ir bezjēdzīgi vienmēr un visur. Mūsdienās ir pārāk daudz gļēvu egoistu, kuri ar labu naudu vēlas vienu atbildības trūkumu. Un jūs varat spēlēt uz tā.Epilepsija miega laikā, kad cilvēki izturas pret otru kā pret cilvēkiem, ņem vērā otra vajadzības un intereses..
Es novēlu visiem cilvēkiem, kas slimo ar epilepsiju, no viņu dzīves izzušanas provocējošajiem faktoriem, kā arī tiem, kas ir mums blakus, epileptiķiem, gudrībai saprast, ar ko viņi nodarbojas tagad, ar mums vai mūsu epilepsiju, un spēju dzīvot ar epilepsiju saskaņā ar noteikumiem.
Es lepojos ar savu slimību, aizstāvu savu epilepsiju, bet arī mācu “izmantot mani” uzbrukuma gadījumā. Tas strādā.
Epicentrs ir izstrādājis dzīves noteikumus epileptiķiem
Mūsdienās aptuveni 65 miljoni cilvēku cieš no epilepsijas. Daudzi no viņiem mirst uzbrukumu laikā. Lielāko daļu no šiem nāves gadījumiem varēja izvairīties. ANO epicentra darbinieks Pāvels Ļosevskis ierosināja drošības pasākumus, lai novērstu epilepsijas slimnieku nāvi.
Irina Mishina
Epilepsija ir diezgan izplatīta slimība. No šīs slimības cieta daudzi slaveni cilvēki: Sokrats, Lords Bairons, Fjodors Dostojevskis, Vinsents Van Gogs, Alfrēds Nobelis, Aleksandrs Lielais, Jūlijs Cēzars, Napoleons, Tomass Edisons, Leonardo da Vinči...
Gandrīz katrs desmitais cilvēks vismaz vienu reizi savā dzīvē ir piedzīvojis krampju lēkmes. Krievijā ir aptuveni 1 miljons epipatientu. Lielākā daļa no viņiem nesaņēma nekādus drošības noteikumus no ārstiem par epilepsijas lēkmēm. Pacientu radinieki, speciālisti, brīvprātīgie ilgi domā, kā samazināt šo traģēdiju skaitu..
Katru gadu Krievijā mirst aptuveni 2000 pacientu ar epilepsiju, ja netiek ievēroti drošības pasākumi epilepsijas gadījumā (TBE). Datu pamatā ir globālā statistika.
Ārstu bezdarbības problēma šajā virzienā ir izvirzīta jau ilgu laiku, kopš 2006. gada. Drošības pasākumu īpatnība pacientiem ar epilepsiju ir tāda, ka tie ir nepieciešami nevis vienu dienu, bet gan gadus vai pat visu mūžu. Šī slimība ir ļoti mānīga: dažiem pacientiem epilepsijas lēkmes notiek vairākas reizes dienā, citiem - reizi gadā. Un vienmēr pēkšņi.
ANO "Epicentrs" koordinators Pāvels Ļosevskis zina visu par šo pirmo roku. Epilepsijas lēkmes laikā viņš zaudēja meitu. Drošības noteikumu izplatīšana epilepsijas slimniekiem kļuva par viņa dzīves darbu. Viņš izveidoja lapu sociālajos tīklos mirušo un pazudušo epileptiķu piemiņai, sāka reklamēt drošības noteikumus epilepsijas lēkmēm. Visas ziņas par šo mānīgo slimību - lapā "Epilepsija", kuru viņš vada sociālajos tīklos.
“Viņi var noslīcināt vannas istabā, salauzt galvu, ja neviena nav apkārt un neviens nevar palīdzēt. Paradokss ir tāds, ka neviens no epileptologiem par to nerunā. Es domāju, ka arī vannas ražotājiem par to vajadzētu padomāt. Mums ir nepieciešami standarta drošības pasākumi, lai ārstiem pacienti ar to būtu jāiepazīstina. Galvenais ārštata speciālists, Krievijas Federācijas Veselības ministrijas neirologs Jevgeņijs Ivanovičs Gusevs dalījās ar jaunākajiem ieteikumiem par epilepsijas slimnieku dzīvesveidu. Tomēr nav minēts par makšķerēšanas vai peldēšanās briesmām, kontroles trūkumu miega laikā, "- sacīja" NI "ANO" Epicenter "koordinators, grupas" Epilepsija "administrators VKONTAKTE Pāvels Ļosevskis. Viņš apkopoja šos noteikumus un paplašināja tos.
Kas jāzina pacientiem ar šo slimību un viņu tuviniekiem??
1 Pēkšņas nāves sindroms visbiežāk rodas, kamēr cilvēks guļ. Izmantojiet zemu gultu, pārvietojiet to prom no galda un citiem asiem priekšmetiem.
- Negatavojiet vienatnē. Izmantojiet neplīstošus traukus. Izmantojiet dušu un īpašu izkārnījumu, neaizveriet.
- Ielieciet gumijas paklāju vannas istabā. Izmantojiet jaucējkrānu ar termostatu, noņemiet aizbāzni no vannas istabas. Slīkšana vannas istabā ir visbiežākais negaidītas nāves iemesls cilvēkam ar krampjiem..
- Aizsargājiet asus galdu un citu mēbeļu, ekrānu un radiatoru stūrus. Nelietojiet virtuves ierīces un elektroinstrumentus atsevišķi.
- Izmantojiet trauksmes signālus par krampjiem vai esiet kopā ar kādu cilvēku telpā, guliet uz sāniem.
Ir svarīgi arī atcerēties uzvedības noteikumus pacientiem ar epilepsiju. Tie ir vienkārši:
- Lietojiet zāles katru dienu
- Izstrādājiet personīgo rīcības plānu krampju kontrolei, pārrunājiet to ar ārstu, ģimeni, kolēģiem
- Atcerieties provocējošos faktorus, kas var izraisīt uzbrukumu: miega trūkums, alkohols, tabaka, stress, mirgošana, saldumi, pārkaršana, troksnis.
Īpašs raksts ir noteikumi par drošu ceļošanu pacientiem ar epilepsiju. Īpaši šādiem pacientiem nav ieteicams iekāpties aiz automašīnas stūres, ceļot kopā ar kādu, kurš zina, kā palīdzēt uzbrukuma gadījumā; lidmašīnā vienmēr ņemiet zāles rokas bagāžā; peldēties vestē un uzraudzībā; dodieties makšķerēt tikai ar draugu; izvēlēties drošu sporta veidu utt.
Pāvels Ļosevskis cīnās par obligātu šo noteikumu iepazīšanu pacientiem ar epilepsiju. “Uz pārmaiņām. Org, parādījās atbilstoša petīcija, kas līdz šim ir ieguvusi vairāk nekā 3 tūkstošus balsu. Es ierosinu ieviest epilepsijas medicīniskās aprūpes standartā iepazīšanos ar drošības pasākumiem attiecībā uz epilepsiju, izplatīt drošības pasākumus attiecībā uz epilepsiju, kā arī medikamentus epilepsijas slimniekiem un attīstīt mājsaimniecības lēkmju elektronisko uzraudzību. Es cenšos sazināties ar valdības aģentūrām, esmu nosūtījis attiecīgus pieprasījumus un priekšlikumus Veselības ministrijai, Rospotrebnadzor, Maskavas pilsētas domei, Krievijas Federācijas Valsts domei Roszdravnadzor, kopumā par manu priekšlikumu ir paziņots vairāk nekā 30 valdības aģentūrām. Bet reakcija joprojām ir pasīva, piemēram, “mēs ņemsim vērā”, Pāvels Ļosevskis stāstīja “NI”.
Pa to laiku epilepsijas slimnieku izglītība tagad ir plaši izplatīta ārzemēs. Šis virziens nesen ir paudis gādīgus cilvēkus no daudzām valstīm. Šajā nolūkā tiek izmantotas dažādas pacientu izglītošanas un pašizglītības metodes: skolas epilepsijas slimniekiem un viņu tuviniekiem, informācija epilepsijas slimnieku biedrību interneta vietnēs, brošūras un bukleti pacientiem un viņu tuviniekiem. Arī ārvalstīs aktīvi attīstās komerciālie un nekomerciālie konfiskācijas detektori. Ir ļoti svarīgi fiksēt uzbrukumu sapnī vai dienas laikā, lai nonāktu glābšanā vai veiktu pasākumus ārstēšanas pielāgošanai. Arī mobilā lietojumprogramma var dot balss norādījumus citiem, ja uzbrukums noticis publiskā vietā.
Krievijai tas droši vien ir iespējams arī nākotnē. Pa to laiku vissvarīgākais ir vienkārši noteikumi, kas pagarinās tūkstošiem cilvēku ar epilepsiju dzīvi..
