MIG ir pretiekaisuma līdzeklis (NPL), kas satur ibuprofēnu, kam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, pateicoties CO 2-1 un COX-2 neizteiksmīgai bloķēšanai, kā arī inhibējoša iedarbība uz prostaglandīnu sintēzi. Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju darbība nav narkotiska.
Tāpat kā citi NPL, ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.

Lietošanas indikācijas

Pielietošanas veids

MIG tiek veikts mutiski. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām..
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, parasti tiek izrakstīta sākotnējā deva 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai panāktu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
• Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL anamnēzē.
• Kuņģa-zarnu trakta erozīvas un čūlas slimības (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā stadijā, Krona slimība, čūlains kolīts).
• "Aspirīna" astma.
• Hemofilija un citi asins recēšanas traucējumi <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
• Jebkuras etioloģijas asiņošana.
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.
• Grūtniecība un zīdīšana.
• Bērni līdz 12 gadu vecumam.
• Redzes nerva slimības.

Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums; sirdskaite; arteriāla hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija).

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktīvā viela:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

Izlaišanas sastāvs un forma

1 apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna; blistera iepakojumā pa 10 un 20 gab.

farmakoloģiskā iedarbība

Inhibē ciklooksigenāzi un bloķē PG biosintēzi.

Farmakodinamika

Pretsāpju efekts ir saistīts ar iekaisuma intensitātes samazināšanos un bradikinīna algogenitātes pavājināšanos; pretiekaisuma - iejaucoties dažādās saitēs iekaisuma patoģenēzē (paaugstināta caurlaidība, mikrocirkulācijas procesi tiek normalizēti, samazinās histamīna, bradikinīna un citu iekaisuma mediatoru atbrīvošanās, tiek kavēta ATP veidošanās, kas nozīmē, ka samazinās iekaisuma procesa enerģētika utt.); pretdrudža līdzeklis - diencephalona siltuma regulēšanas centru uzbudināmības samazināšanās.

Klīniskā farmakoloģija

Labi panesams, mazāk kairinošs nekā aspirīns kuņģa gļotādai.

Zāļu MIG ® 200 indikācijas

Sāpju sindroms (galvassāpes, ieskaitot migrēnu, reimatiskas izcelsmes locītavu sāpes, mialģija, zobu sāpes, disalgomenoreja, neiralģija, išiass), saaukstēšanās, gripa (sāpes, drebuļi, drudzis); citi apstākļi, ko pavada sāpes.

Kontrindikācijas

Absolūts: paaugstināta jutība (ieskaitot pret aspirīnu un citiem NPL); kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla; bronhiālā astma, ko izraisa aspirīns. Relatīvs: aknu un nieru slimības, hroniska sirds mazspēja.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā (īpaši pēdējā trimestrī) un laktācijas laikā lietojiet piesardzīgi un tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Blakus efekti

Reibonis, uzbudinājums, miega traucējumi, dispepsijas traucējumi (sāpes vēderā, slikta dūša), bronhiālās astmas saasināšanās, izsitumi uz ādas.

Mijiedarbība

Samazina vazodilatatoru, diurētisko līdzekļu iedarbību, pastiprina - netiešos antikoagulantus.

Lietošanas veids un deva

Iekšpusē, pēc ēšanas, bez košļājamās, ar lielu daudzumu ūdens. Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - sākotnējā devā 2 tabletes, pēc tam (ja nepieciešams) - 1–2 tabletes. ik pēc 4-6 stundām; maksimālā dienas deva - 6 tabletes.

Piesardzības pasākumi

Tas tiek parakstīts piesardzīgi aknu un nieru slimībām, hroniskai sirds mazspējai. Ņemot vērā citas zāles (īpaši antihipertensīvos medikamentus, ieskaitot diurētiskos līdzekļus, sirds, antikoagulantus), sirds un asinsvadu sistēmas slimībām un bronhiālo astmu; vecāka gadagājuma cilvēkus un bērnus līdz 12 gadu vecumam var lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Zāles MIG ® 200 uzglabāšanas apstākļi

Sargāt no bērniem.

Zāles MIG ® 200 derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Galvassāpes narkotiku brīdis

MIG ir nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL). Zāles ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība.

Farmakoloģiskās īpašības

Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, pateicoties CO 2-1 un COX-2 neobligātai bloķēšanai, kā arī kavējot prostaglandīnu sintēzi..

Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju darbība nav narkotiska.

Tāpat kā citi NPL, ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.

Pēc iekšķīgas lietošanas zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Ibuprofēna Cmax plazmā ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā..

Apmēram 99% saistās ar plazmas olbaltumvielām. Tas lēnām izplatās sinoviālajā šķidrumā un izdalās no tā lēnāk nekā no plazmas.

Ibuprofēns tiek metabolizēts aknās galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas rezultātā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

To raksturo divfāzu eliminācijas kinētika. T1 / 2 no plazmas ir 2–3 stundas. Līdz 90% devas var noteikt urīnā metabolītu un to konjugātu veidā. Mazāk nekā 1% izdalās neizmainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā ar žulti.

Lietošanas indikācijas

• galvassāpes;
• migrēna;
• zobu sāpes;
• neiralģija;
• sāpes muskuļos un locītavās;
• menstruālās sāpes;
• febrils stāvoklis ar saaukstēšanos un gripu.

Pielietošanas veids

Zāles lieto iekšķīgi. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām..

Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem: zāles parasti tiek izrakstītas sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā.

Lai panāktu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā.

Sasniedzot terapeitisko efektu, dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams lietot ilgāku laiku vai lielākās devās, nepieciešama ārsta konsultācija.

Pacientiem ar pavājinātu nieru, aknu vai sirds darbību zāļu deva jāsamazina.

Kontrindikācijas

• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
• anamnēzē paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL;
• orgānu erozīvas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā fāzē, Krona slimība, NUC);
• "aspirīna triāde";
• hemofilija un citi asins recēšanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
• dažādu etioloģiju asiņošana;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• redzes nerva slimības;
• bērni līdz 12 gadu vecumam.

Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecumdienās; sirdskaite; arteriāla hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas laikā).

Ibuprofēna lietošana var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu auglību, un tas nav ieteicams sievietēm, kuras plāno grūtniecību.

Mijiedarbība ar citiem medikamentiem

Iespējams furosemīdu un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu samazinājums nātrija aizturi dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes kavēšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

Lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina tā antitrombocitīvo iedarbību (ir iespējams palielināt akūtas koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli)..

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Literatūrā aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā paaugstinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā..

Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo tas palielina zāļu nelabvēlīgas ietekmes uz kuņģa-zarnu traktu risku.

Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinēta terapija ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināt hemartrozes un hematomas risku HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Ibuprofēna un takrolīma kombinēta lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku, jo ir traucēta nieru prostaglandīnu sintēze..

Ibuprofēns pastiprina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Blakus efekti

No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, pavājināta ēstgriba, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējumi; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, ko dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējams mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūlas, aftozs stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No jutekļiem: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, redzes nerva toksiski bojājumi, neskaidra redze vai dubultā redze, skotomas acu sausums un kairinājums, konjunktīvas un plakstiņu edēma (alerģiska ģenēze).

No centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas puses: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un aizkaitināmība, psihomotoriska uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām)..

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotiskais sindroms (tūska), poliurija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritēma vai nātrene), nieze, Quincke edēma, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiforma eritēma (ieskaitot)..

No asinsrades sistēmas: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija.

No laboratorijas parametriem: asiņošanas laika palielināšanās, glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā, CC samazināšanās, hematokrīta vai hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās..

Ilgstoši lietojot zāles lielās devās: palielinās kuņģa un zarnu trakta čūlu veidošanās, asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, smaganu, dzemdes, hemoroīdā), redzes pasliktināšanās (krāsu redzes traucējumi, skotoma, redzes nerva bojājumi) risks..

Pārdozēšana

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktivētā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābju bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, sargāt no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° С.

Uzglabāšanas laiks 3 gadi.

Atbrīvošanas forma

Tabletes, 10 gab. Blisterī. 1 vai 2 blisteri iepakojumā.

Sastāvs

1 tablete satur:

Aktīvās sastāvdaļas: ibuprofēns 400 mg.

Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.

Čaumalas sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.

Papildus

Ja parādās kuņģa-zarnu trakta asiņošanas pazīmes, ibuprofēna lietošana jāpārtrauc.

Ibuprofēns var maskēt objektīvos un subjektīvos simptomus, tāpēc zāles pacientiem ar infekcijas slimībām jāieceļ piesardzīgi.

Bronhu spazmas ir iespējamas pacientiem ar bronhiālo astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagad.

Blakusparādības var mazināt, lietojot zāles zemākajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams analgētiskas nefropātijas attīstības risks.

Pacientiem ar redzes traucējumiem, lietojot ibuprofēnu, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu ainu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli..

Kad parādās gastropātijas simptomi, tiek parādīta rūpīga uzraudzība, tai skaitā esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīna noteikšanu, hematokrīts, slēpta fekāliju analīze fekālijām..

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu)..

Ja ir nepieciešams noteikt 17 ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma..

Ārstēšanas periodā nav ieteicams lietot etanolu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citi mehānismi, kuriem nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrēšana

Pacientiem vajadzētu atturēties no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums..

MIG ® 400 (MIG ® 400) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Režisors:

Kontaktinformācija izziņām:

Devas forma

reģ. №: ЛС-002211 datēts ar 28.10.11. - uz nenoteiktu laiku

MIG ® 400

MIG® 400 izlaišanas forma, iepakojums un sastāvs

Apvalkotas tabletes baltā vai gandrīz baltā krāsā, ovālas, ar divpusēju līniju sadalīšanai un ar iespiedumu “E” un “E” abās līnijas pusēs vienā no pusēm.

1 cilne.
ibuprofēns	400 mg

Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.

Čaumalas sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.

10 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (2) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, pateicoties CO 2-1 un COX-2 neobligātai bloķēšanai, kā arī kavējot prostaglandīnu sintēzi..

Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju darbība nav narkotiska.

Tāpat kā citi NPL, ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Ibuprofēna C max plazmā ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts aptuveni 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā..

Apmēram 99% saistās ar plazmas olbaltumvielām. Tas lēnām izplatās sinoviālajā šķidrumā un izdalās no tā lēnāk nekā no plazmas.

Ibuprofēns tiek metabolizēts aknās galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas rezultātā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

To raksturo divfāzu eliminācijas kinētika. T 1/2 no plazmas ir 2-3 stundas. Līdz 90% devas var noteikt urīnā metabolītu un to konjugātu veidā. Mazāk nekā 1% izdalās neizmainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā ar žulti.

MIG® 400 indikācijas

• galvassāpes;
• migrēna;
• zobu sāpes;
• neiralģija;
• sāpes muskuļos un locītavās;
• menstruāciju sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.

Atveriet ICD-10 kodu sarakstu

ICD-10 kods	Norāde
G43	Migrēna
J06.9	Neprecizēta augšējo elpceļu akūta infekcija
J10	Gripa identificēta sezonālā gripas vīrusa dēļ
K08.8	Citas norādītas izmaiņas zobos un to balsta aparātā (ieskaitot zobu sāpes)
M25.5	Locītavu sāpes
M79.1	Mialģija
M79.2	Neprecizēta neiralģija un neirīts
N94.4	Primārā dismenoreja
N94.5	Sekundārā dismenoreja
R50	Nezināmas izcelsmes drudzis
R51	Galvassāpes

Devas režīms

Zāles lieto iekšķīgi. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām..

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, zāles parasti tiek izrakstītas sākotnējā devā 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai panāktu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Sasniedzot terapeitisko efektu, dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams lietot ilgāku laiku vai lielākās devās, nepieciešama ārsta konsultācija.

Pacientiem ar pavājinātu nieru, aknu vai sirds darbību zāļu deva jāsamazina.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, pavājināta ēstgriba, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējumi; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, ko dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējams mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūlas, aftozs stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No jutekļiem: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, redzes nerva toksiski bojājumi, neskaidra redze vai dubultā redze, skotomas acu sausums un kairinājums, konjunktīvas un plakstiņu edēma (alerģiska ģenēze).

No centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas puses: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un aizkaitināmība, psihomotoriska uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām)..

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotiskais sindroms (tūska), poliurija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritēma vai nātrene), nieze, Quincke edēma, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformā eksudatīvā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), toksisks epidermas sindroms (epidermas toksicitāte). Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No asinsrades sistēmas: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija.

No laboratorijas parametriem: asiņošanas laika palielināšanās, glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā, CC samazināšanās, hematokrīta vai hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās..

Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās palielina kuņģa un zarnu trakta čūlu veidošanās, asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, smaganu, dzemdes, hemoroīdā), redzes pasliktināšanās (krāsu redzes traucējumi, skotoma, redzes nerva bojājumi) risku..

Kontrindikācijas lietošanai

• orgānu erozīvas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā fāzē, Krona slimība, NUC);
• "aspirīna triāde";
• hemofilija un citi asins recēšanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
• dažādu etioloģiju asiņošana;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• redzes nerva slimības;
• grūtniecība;
• laktācijas periods;
• bērni līdz 12 gadu vecumam;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
• anamnēzē paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL.

Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecumdienās; sirdskaite; arteriāla hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav adekvātu un labi kontrolētu pētījumu par ibuprofēna drošību grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas laikā).

Ibuprofēna lietošana var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu auglību, un tas nav ieteicams sievietēm, kuras plāno grūtniecību.

Pieteikums par aknu funkcijas pārkāpumiem

Pieteikums par nieru darbības traucējumiem

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams uzraudzīt nieru funkcionālo stāvokli..

Speciālas instrukcijas

Ja parādās kuņģa-zarnu trakta asiņošanas pazīmes, ibuprofēna lietošana jāpārtrauc.

Ibuprofēns var maskēt objektīvos un subjektīvos simptomus, tāpēc zāles pacientiem ar infekcijas slimībām jāieceļ piesardzīgi.

Bronhu spazmas ir iespējamas pacientiem ar bronhiālo astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagad.

Blakusparādības var mazināt, lietojot zāles zemākajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams analgētiskas nefropātijas attīstības risks.

Pacientiem ar redzes traucējumiem, lietojot ibuprofēnu, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu ainu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli..

Kad parādās gastropātijas simptomi, tiek parādīta rūpīga uzraudzība, tai skaitā esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīna noteikšanu, hematokrīts, slēpta fekāliju analīze fekālijām..

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu)..

Ja ir nepieciešams noteikt 17 ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma..

Ārstēšanas periodā nav ieteicams lietot etanolu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Pacientiem vajadzētu atturēties no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums..

Pārdozēšana

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktivētā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābju bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Mijiedarbība ar zālēm

Iespējams furosemīdu un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu samazinājums nātrija aizturi dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes kavēšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

Lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina tā antitrombocitīvo iedarbību (ir iespējams palielināt akūtas koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli)..

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Literatūrā aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā paaugstinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā..

Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo tas palielina zāļu nelabvēlīgas ietekmes uz kuņģa-zarnu traktu risku.

Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinēta terapija ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināt hemartrozes un hematomas risku HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Ibuprofēna un takrolīma kombinēta lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku, jo ir traucēta nieru prostaglandīnu sintēze..

Ibuprofēns pastiprina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Zāles MIG 400 uzglabāšanas apstākļi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sargājot no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Zāles MIG® 400 derīguma termiņš

Pārdošanas noteikumi

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

Mig 400

Sastāvs

Papildu komponenti - koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts.

Apvalks satur hipromelozi, povidonu K30, titāna dioksīdu, makrogolu 4000.

Atbrīvošanas forma

Zāles tiek pārdotas apvalkotu tablešu formā.

farmakoloģiskā iedarbība

Zāles ir nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Mig 400 tabletes satur ibuprofēnu, kas ir pretsāpju līdzeklis ar pretdrudža un pretiekaisuma īpašībām. Tas nemanāmi kavē COX-1 un COX-2, kā arī prostaglandīnu sintēzi.

Zāļu pretsāpju īpašības ir visizteiktākās iekaisuma sāpēm. Pretsāpju efekts nav narkotisks.

Pēc tablešu lietošanas iekšpusē zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Aktīvās sastāvdaļas maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta aptuveni 120 minūtēs pēc tablešu lietošanas 400 mg devā.

Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām par 99%. Aktīvā viela lēnām izplatās sinoviālajā šķidrumā. Tas tiek biotransformēts aknās, izobutilgrupas karboksilējot un hidroksilējot. Veidojas farmakoloģiski neaktīvi metabolīti.

Pusperiods no plazmas ir 2-3 stundas. Metabolītu un to konjugātu veidā tas izdalās ar urīnu. Neliela daļa zāļu izdalās nemainītā veidā ar urīnu un žulti.

Lietošanas indikācijas

Zāles ir paredzētas lietošanai, ja:

Ja jums ir jānoskaidro, no kā Mig 400 tabletes palīdzēs katrā konkrētajā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Kontrindikācijas

Šo rīku aizliegts izmantot, ja:

• hemorāģiskā diatēze;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
• erozīvi un čūlaini kuņģa-zarnu trakta bojājumi;
• hemofilija un citi asins recēšanas traucējumi;
• grūtniecība;
• jaunāki par 12 gadiem;
• barošana ar krūti;
• anamnēzē negatīvas reakcijas uz acetilsalicilskābi un citiem NPL;
• aspirīna astma;
• asiņošana;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
• redzes nerva slimības.

Zāles jālieto piesardzīgi vecumdienās, kā arī arteriālas hipertensijas, aknu vai nieru mazspējas, hiperbilirubinēmijas, gastrīta, kolīta, sirds mazspējas, aknu cirozes gadījumā ar hipertensiju ar portālu hipertensiju, nefrotiskā sindroma, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (arī anamnēzes) gadījumā. ), enterīts, asins slimības.

Blakus efekti

Mig 400 lietošana var izraisīt šādas blakusparādības:

• Kuņģa-zarnu trakts: vemšana, sāpes vēderā, apetītes zudums, slikta dūša, vēdera uzpūšanās, grēmas, caureja, aizcietējumi;
• maņu orgāni: sausas vai kairinātas acis, dzirdes zudums, redzes nerva toksisks bojājums, zvana vai troksnis ausīs, neskaidra vai dubulta redze, konjunktīvas un plakstiņu edēma
• CVS: sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens, tahikardija;
• alerģijas: izsitumi, Quincke edēma, aizdusa, anafilaktiskais šoks, multiforma eritēma, eozinofīlija, nieze, anafilaktoīdas reakcijas, bronhu spazmas, drudzis, Lyell sindroms, rinīts;
• laboratorisko parametru izmaiņas: seruma kreatinīna koncentrācijas palielināšanās, asiņošanas laika palielināšanās, hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna klīrensa samazināšanās, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, glikozes līmeņa pazemināšanās serumā, hematokrīta samazināšanās;
• elpošanas orgāni: elpas trūkums, bronhu spazmas;
• CNS: bezmiegs, galvassāpes, nervozitāte, psihomotoriska uzbudinājums, depresija, halucinācijas, reibonis, nemiers, aizkaitināmība, miegainība, apziņas traucējumi;
• urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, cistīts, nefrotiskais sindroms, poliurija;
• asinsrades sistēma: trombocitopēniskā purpura, anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze.

Retos gadījumos ziņots par kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlu, sāpēm mutē, aftozi stomatītu, hepatītu, mutes gļotādas kairinājumu vai sausumu, smaganu gļotādas čūlu veidošanos, pankreatītu, aseptisku meningītu.

Ilgstoši lietojot zāles lielās devās, palielinās kuņģa un zarnu trakta gļotādas čūlas, redzes pasliktināšanās, asiņošanas iespējamība.

Lietošanas instrukcijas Mig 400 (veids un deva)

Zāles lieto iekšķīgi. Tiem, kas lieto Mig 400 tabletes, lietošanas instrukcija informē, ka devas tiek noteiktas individuāli, atkarībā no indikācijām.

Parasti viņi sāk lietot zāles ar 200 mg katru dienu 3-4 reizes. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 400 mg, ko lieto 3 reizes dienā. Kad terapeitiskais efekts tiek sasniegts, dienas devu samazina līdz 600-800 mg.

Lietošanas instrukcija Mig 400 informē, ka jūs nevarat lietot šo līdzekli ilgāk par nedēļu vai lielākās devās bez konsultēšanās ar speciālistu.

Nieru, sirds vai aknu disfunkcijas gadījumā samaziniet devu.

Pārdozēšana

Lietojot zāles devās, kas pārsniedz normu, ir iespējamas sāpes vēderā, vemšana, miegainība, galvassāpes, metaboliskā acidoze, akūta nieru mazspēja, bradikardija, priekškambaru mirdzēšana, slikta dūša, letarģija, depresija, troksnis ausīs, koma, izteikts spiediena pazemināšanās, tahikardija, elpošanas apstāšanās..

Ja kopš pārdozēšanas ir pagājušas mazāk nekā 60 minūtes, tiek veikta kuņģa skalošana. Turklāt tiek parādīta sārmaina dzeršana, aktivētās ogles uzņemšana, piespiedu diurēze. Simptomātiska ārstēšana.

Mijiedarbība

Lietojot Mig 400, ir iespējama Furosemīda un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu darbības samazināšanās, ko var izraisīt nātrija aizturi prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ..

Turklāt zāļu aktīvā sastāvdaļa var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīga uzņemšana nav vēlama.

Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antiagregantu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un kortikosteroīdiem, jo ​​tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta..

Ar HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna apvienošana ar zidovudīnu palielina hemartrozes risku.

Kombinācija ar takrolīmu palielina nefrotoksiskas iedarbības iespējamību prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ.

Mig 400 ietekmē tiek uzlabotas perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Pārdošanas noteikumi

Tabletes pārdod aptiekās bez receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāšanas temperatūra līdz 30 ° C. Zāles jāuzglabā vietā, kas ir aizsargāta no saules..

Glabāšanas laiks

Atsauksmes par MiG 400

Internetā ir dažādi viedokļi par šo narkotiku. Dažos Mig 400 pārskatos ir teikts, ka tabletes efektīvi palīdz pret galvassāpēm un zobu sāpēm, un citās - ka šim līdzeklim nebija pienācīgas ietekmes. Dažreiz tiek ziņots par blakusparādībām, galvenokārt alerģiskām ādas reakcijām. Turklāt dažos pārskatos teikts, ka zāles pusstundas laikā efektīvi palīdzēja tikt galā ar galvassāpēm, bet ilgi nedarbojās.

Mig 400 cena, kur nopirkt

Produkta izmaksas 20 gabalu iepakojumā ir aptuveni 140 rubļu. Mig 400 cena iepakojumā no 10 gabaliem ir 70-80 rubļi.

Mig 400

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko lieto febrila stāvokļa simptomātiskai ārstēšanai ar gripu un saaukstēšanos, kā arī dažādu etioloģiju sāpju mazināšanai.

Farmakoloģiskā darbība Mig 400

Ibuprofēns, kas iekļauts Mig 400, ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat kā citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tai ir arī trombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvā komponenta pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā iekaisuma rakstura sāpju gadījumā. Šajā gadījumā medikamenta anestēzijas īpašība nepieder pie narkotiskā tipa..

Izlaišanas forma Mig 400

Mig 400 ražo ovālu tablešu veidā ar abpusēju līniju un ar iespiestu "E", 10 gabalu blisteros.

Mig 400 (1 tablete) satur 400 mg ibuprofēna. Papildus aktīvajam komponentam Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilcieti (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Mig 400 analogi

Mig 400 analogi aktīvā komponenta ziņā ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex un Faspik.

Pēc darbības mehānisma Mig 400 analogi ietver šādus medikamentus: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanvel, Flamax and Next..

Mig 400 lietošanas indikācijas

Medikamenti Mig 400 saskaņā ar instrukcijām tiek parakstīti simptomātiskai ārstēšanai:

• Migrēna;
• Galvassāpes;
• Neiralģija;
• Zobu sāpes;
• Menstruālās sāpes;
• Sāpes muskuļos un locītavās;
• Drudžaini apstākļi ar gripu un saaukstēšanos.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Medikamentus nevar lietot:

• "Aspirīna triāde";
• Erozīvas un čūlas slimības, tai skaitā peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla un Krona slimība;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Hemofilija un citi asins recēšanas traucējumi, ieskaitot hipokoagulāciju;
• Redzes nerva slimības;
• Grūtniecība un zīdīšanas laikā;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• Anamnēzē ir paaugstināta jutība pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un acetilsalicilskābi;
• Paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

Mig 400, instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

• Uz sirds mazspējas fona;
• Vecumdienās;
• Uz aknu cirozes fona ar portāla hipertensiju;
• Ar arteriālu hipertensiju;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Ar gastrītu, enterītu un kolītu;
• Uz aknu un nieru mazspējas fona;
• Ar kuņģa čūlu un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūlu;
• Uz hiperbilirubinēmijas fona;
• Uz nezināmas etioloģijas asins slimību fona.

Pielietošanas metode Mig 400

Sākotnējā narkotiku Mig 400 deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, dalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos ir iespējams palielināt dienas devu līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu mazināšanās tā jāsamazina līdz parastajai..

Ņemot vērā nieru, sirds vai aknu darbības traucējumus, saskaņā ar instrukcijām jāsamazina Mig 400 deva..

Saskaņā ar norādījumiem Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielākās devās, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Vēdersāpes;
• Akūta nieru mazspēja
• Troksnis ausīs;
• Vemšana un slikta dūša;
• Bradikardija;
• Metaboliskā acidoze;
• Miegainība un letarģija;
• Pārtrauciet elpošanu;
• Depresija;
• Asinsspiediena pazemināšanās;
• Koma;
• Priekškambaru fibrilācija;
• Tahikardija.

Mijiedarbība ar zālēm

Tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāte var samazināties, ja tos lieto vienlaikus ar Mig 400, kas ir saistīts ar nātrija aizturi.

Nav ieteicams kombinēt ibuprofēnu, kas ir daļa no Mig 400, ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi..

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti..

Nefrotoksiskas iedarbības attīstības risks palielinās, kombinējot Mig 400 un takrolīma terapiju.

Blakus efekti

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var izraisīt traucējumus dažādās ķermeņa sistēmās..

Gremošanas sistēmas traucējumi var izpausties ar dažādiem simptomiem, starp kuriem, visticamāk, ir vemšana, sāpes vēderā, vēdera uzpūšanās, slikta dūša, grēmas, caureja un aizcietējumi. Retos gadījumos var rasties kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja parādās asiņošanas pazīmes kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 lietošana ir jāatceļ. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

• Sāpes mutē;
• Pankreatīts;
• Mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
• Aftozs stomatīts;
• Smaganu gļotādas čūla;
• Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Nervozitāte un aizkaitināmība;
• Bezmiegs;
• Reibonis;
• Psihomotorā uzbudinājums;
• Trauksme;
• Depresija;
• Miegainība;
• Halucinācijas;
• Apziņas apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi terapijas laikā ar narkotiku Mig 400 saskaņā ar instrukcijām ietver:

• Bronhu spazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
• Tahikardija, sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
• Redzes nerva toksisks bojājums, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (jutekļu orgāni);
• Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (hematopoētiskā sistēma);
• Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliurija, nefrotiskais sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, smaganu, hemoroīda) un redzes pasliktināšanās risku..

Ņemot vērā ārstēšanu ar medikamentu Mig 400, visticamākās alerģiskās reakcijas ir:

• Bronhu spazmas vai aizdusa;
• Quincke edēma;
• Eozinofīlija;
• Izsitumi uz ādas un nieze;
• Multiformas eritēmas eksudatīvā;
• Anafilaktiskais šoks;
• Anafilaktoīdas reakcijas;
• Drudzis;
• Toksiska epidermas nekrolīze;
• Alerģisks rinīts.

Uzglabāšanas apstākļi

MiG 400 attiecas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, kuru glabāšanas laiks ir 36 mēneši standarta uzglabāšanas apstākļos (temperatūrā līdz 30 ° C)..

Zibsnis no galvassāpēm

Īstenojot vēlmi apņemt sevi ar maksimālu komfortu, cilvēks ir zaudējis iespēju elpot svaigu gaisu, dzert tīru ūdeni, baudīt neskartu dabu. Un pretī viņš saņēma "civilizācijas" slimības - osteohondrozi, koronāro artēriju slimību, aptaukošanos, pastāvīgas galvassāpes, kuras, kā likums, neliecina par smadzeņu slimību.
Efektīva līdzekļa meklēšana noveda pie tā, ka vācu farmakologi izstrādāja mūsdienīgas zāles pret galvassāpēm Mig.

Ibuprofēns, kas ir daļa no MIG, pēc vairāku ievērojamu medicīnas zinātnieku un PVO domām, ir atzīts par narkotiku Nr. 1 galvassāpju un migrēnas ārstēšanai.

Tas ir iekļauts ne-narkotisko pretiekaisuma līdzekļu grupā, tai ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Pretsāpju efekts rodas prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ. Pateicoties īpašiem komponentiem, kas iekļauti zāļu formulējumā, Mig rīkojas 10 minūtes pēc tā lietošanas. Terapeitiskais efekts ilgst vismaz 5 stundas.

Farmakokinētika

Tūlītējs ir viegli uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, ēdiens palēnina zāļu uzsūkšanos. Metabolisms notiek aknās, līdz 90% vielmaiņas produktu izdalās ar urīnu, daļa zāļu nonāk žulī nemainītā veidā un iziet kopā ar fekālijām. Zāles dienā pilnībā iziet no ķermeņa..

To ražo tabletēs pa 400 mg, 10 gabaliņus savāc blisterī. Mig lietošanas instrukcijās ir detalizēts apraksts par slimībām, kurām to lieto, ieskaitot galvassāpes. Uzglabāšanas laiks 3 gadi vēsā, tumšā vietā, bez piekļuves bērniem.

Indikācijas

Šis brīdis tiek raksturots kā anestēzijas līdzeklis ar plašu darbības spektru..

• Galvassāpes.
• Zobu sāpes.
• Mialģija.
• Artalģija.
• Neiroloģiski apstākļi ar sāpju sindromu.
• Hipertermija vīrusu infekciju gadījumā.
• Menstruālās sāpes.

Absolūtas kontrindikācijas

• Kuņģa un zarnu slimības, kas saistītas ar gļotādas bojājumiem (erozija, čūlas).
• Jebkuras ģenēzes asiņošana.
• Grūtniecība un zīdīšana.
• Alerģija pret zāļu sastāvdaļām
• Redzes nerva bojājums.
• Bērni līdz 12 gadu vecumam.

Relatīvās kontrindikācijas

• Paaugstināts vecums.
• Hipertensija.
• Aknu ciroze ar hiperbilirubinēmiju.
• Sirds, aknu, nieru slimības ar funkcionāliem traucējumiem.
• Asins slimības (anēmija, leikopēnija).

Blakus efekti

• Kuņģa-zarnu trakts: sāpes vēderā, čūlas uz mutes gļotādas, slikta dūša, vemšana, vēdera uzpūšanās, pārmaiņus caureja un aizcietējumi, pankreatīts, medicīniskais hepatīts.
• Elpošanas ceļi: elpas trūkums, bronhu spazmas.
• CNS: astēniskais sindroms (vājums, nogurums, slikts miegs), apziņas izmaiņas (halucinācijas), psihoemocionālā uzbudināmība (aizkaitināmība, asarošana).
• Maņu traucējumi: troksnis, zvana ausīs, samazināta redze, redzes nerva bojājums.
• CVS: ātra sirdsdarbība, ritma traucējumi, paaugstināts asinsspiediens.
• Tūlītēja un aizkavēta tipa alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, piemēram, nātrene, edēma, anafilaktiskais šoks).
• Asins patoloģija (anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija).

Pirms Mig lietošanas jums rūpīgi jāizlasa instrukcijas. Pareizi izvēloties devu, ņemot vērā kontrindikācijas, blakusparādības rodas ārkārtīgi reti..

Devas pieaugušajiem, bērniem

Tūlītējs ir labs galvassāpes, lietojot vienu 400 mg tableti. Ibuprofēnam (Mig aktīvā sastāvdaļa) ir kairinoša iedarbība uz kuņģa gļotādu, tāpēc zāles jālieto pēc ēšanas, uzdzerot glāzi ūdens.
Ar migrēnu ir atļauta kursa iecelšana: 2 nedēļas, 1-2 tabletes dienā. Ar smagām sāpēm - maksimāli iespējamais devas palielinājums līdz 1200 mg / dienā.
Mig saņemšana galvassāpēm ir atļauta bērniem no 12 gadu vecuma, pa 200 mg 1-2 reizes dienā.
Grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, Mig ir kategoriski kontrindicēts. Ir pierādījumi par toksisku zāļu iedarbību uz dzemdi, kas izraisa aborts, priekšlaicīgas dzemdības. Lai arī vēl nav iegūti skaidri pamatoti dati par ibuprofēna (galvenā Mig sastāvdaļa) ietekmi uz grūtniecības gaitu un patoloģisko ietekmi uz augli, tomēr labāk to neriskēt, bet izvēlēties drošu zāļu analogu. Barojot bērnu ar krūti, daļa zāļu nonāk pienā, tā ietekmes pakāpi uz bērnu nekādā veidā nevar paredzēt.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Bieži vien Mig zāļu lietošana tiek kombinēta ar citu medikamentu lietošanu, īpaši cilvēkiem, kuri cieš no hroniskām patoloģijām. Tāpēc ir svarīgi zināt, kuras zāļu kombinācijas var izraisīt nevēlamas sekas..
Tūlītējs efekts samazina diurētisko līdzekļu, antihipertensīvo zāļu aktivitāti, palielina antiagregantu, netiešo antikoagulantu, fibrinolītisko līdzekļu, insulīna un citu hipoglikemizējošu līdzekļu aktivitāti
Ciklosporīnam kopā ar ibuprofēnu ir toksiska ietekme uz nieru nefroniem un hepatocītiem..
Kopā ar mineralokortikoīdiem, glikokortikoīdiem, etanolu (spirtu) palielina kuņģa čūlu un asiņošanas risku.
Antacīdi samazina zāļu uzsūkšanos.

Bieži vien pēc alkohola lietošanas attīstās "paģiru sindroms", ko raksturo slikta veselība un stipras sāpes galvā. Bet jums nevajadzētu mēģināt atvieglot savu stāvokli, lietojot narkotiku Mig.
Alkohols (etanols) un ibuprofēns (Mig aktīvā viela) aknu šūnās notiek bioķīmiski pārveidojumi, pastiprinot viens otra darbību. Hepatocīti nevar tikt galā ar palielinātu slodzi. Regulāri kombinējot alkoholu ar zālēm, eroziju, čūlu veidošanās uz kuņģa un zarnu gļotādas, aknu cirozes veidošanās.
Mig saņemšana nav ieteicama personām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un ātra reakcija (piemēram, vadot transportlīdzekli).

Pārdozēšana

Tā kā Mig ir spēcīgs pretsāpju līdzeklis, daži cilvēki to ilgstoši dzer lielās devās, ignorējot norādījumos sniegtos norādījumus..
Pārdozēšanas gadījumā (vairāk nekā 400 mg / kg pieaugušā ķermeņa svara) parādās intoksikācijas pazīmes: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, bradikardija, akūta sirds un asinsvadu mazspēja līdz sirdsdarbības apstāšanās brīdim. Pie pirmajām saindēšanās pazīmēm - hospitalizācija ar detoksikācijas līdzekļiem: pirmās stundas laikā kuņģa skalošana, sorbenti. Ņemot vērā, ka zāles izdalās no organisma ar urīnu, tiek veikta piespiedu diurēze. Simptomātiska terapija tiek veikta atkarībā no pacienta stāvokļa un klīniskajām izpausmēm.

Zāles - Mig analogi

• Ibuprofēns ir Krievijā ražotas zāles, kas pieejamas 200 mg, 400 mg iepakojumos.
• Burana - izgatavots Somijā.
• Nurofen-forte - Lielbritānijas ražotājs.

Kopīga šīm zālēm ir aktīvā viela - ibuprofēns. Indikācijas, kontrindikācijas, terapeitiskā iedarbība ir identiska Mig. Atšķirības - dažādi patentēti tirdzniecības nosaukumi, kā arī medikamentu izmaksas.
Migrenols ir kombinēts preparāts, kas sastāv no paracetamola un kofeīna. Izgatavots ASV. Tam ir terapeitisks efekts uz migrēnām un citas lokalizācijas sāpēm.
Jebkurai ārstnieciskai vielai, kā arī noderīgām īpašībām, ir blakusparādības. Tikai kvalificēts speciālists spēj novērtēt visus plusus un mīnusus un ieteikt zāles, kas ne tikai palīdzēs tikt galā ar galvassāpēm, bet arī nekaitēs veselībai. Atsauksmes, ko lietotāji raksta dažādos forumos, liecina par Mig efektivitāti. Bezmaksas izsniegšana bez receptes, saprātīga cena, ātrs galvassāpju atvieglojums - tas viss palielina Mig popularitāti citu zāļu ar līdzīgu efektu vidū..