Paracetamols bērniem: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Nosaukums latīņu valodā: bērni paracetamols
ATX kods: N02BE01
Aktīvā viela: Paracetamols (Paracetamols)
Ražotājs: Rozpharm LLC, Pharmstandard-Leksredstva, bioķīmiķis, Pharmproject, Dalkhimfarm, Irbitsky Khimpharmzavod, Pharmapol-Volga, Mega Pharm (Krievija), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Ķīna), LLC Farmācijas uzņēmums "Health" (Ukraina)
Apraksts un foto atjauninājums: 19.10.2018
Cenas aptiekās: no 63 rubļiem.
Paracetamols bērniem - ne-narkotisks pretsāpju līdzeklis.
Izlaišanas forma un sastāvs
Izdalīšanās zāļu forma ir suspensija iekšķīgai lietošanai: viendabīga, rozā krāsā, ar raksturīgu augļu aromātu (100 un 200 ml polimēru pudelēs vai oranža stikla pudelēs, vai no stikla kausējuma, vai no polietilēntereftalāta medikamentiem, kas noslēgti ar polimēru ar skrūvējamu vāciņu ar pirmās atvēršanas vai "spiedpogas" sistēmas vadība, 1 pudele kartona kastē bez vai ar mērkausiņu vai mērkaroti).
100 ml suspensijas sastāvs:
- aktīvā viela: paracetamols - 2,4 g;
- papildkomponenti: nātrija nipasept (nātrija etilparahidroksibenzoāts, nātrija metilparahidroksibenzoāts un nātrija propil parahidroksibenzoāts) - 0,15 g, maltitols - 80 g, ābolskābe - 0,05 g, nekristalizējošs sorbīts 70% - 1,33 g, ksantāna sveķi - 0,6 g, bezūdens citronskābe - 0,02 g, krāsviela azorubīns - 0,001 g, zemeņu vai apelsīnu garša - 0,1 g, ūdens - līdz 100 ml.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Paracetamols ir zāles, kurām ir pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Praktiski nav pretiekaisuma īpašību.
Darbības mehānisms ir saistīts ar spēju bloķēt ciklooksigenāzi centrālajā nervu sistēmā, iedarbojoties uz termoregulācijas un sāpju centriem.
Zāles praktiski nav pretiekaisuma īpašības. Neietekmē ūdens un elektrolītu metabolismu un kuņģa-zarnu trakta gļotādas stāvokli (GIT), jo tas ļoti maz ietekmē perifēro audu prostaglandīnu sintēzi.
Farmakokinētika
Paracetamolu raksturo augsta absorbcija, tas ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Tas saistās ar plazmas olbaltumvielām par 10-25%. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta pēc 30-120 minūtēm un ir 5-20 μg / ml.
Zāles šķērso hematoencefālisko barjeru. Mazāk nekā 1% devas nonāk mātes pienā. Vielas sadalījums ķermeņa šķidrumos ir salīdzinoši vienmērīgs.
Paracetamols tiek metabolizēts galvenokārt aknās trīs galvenajos veidos, piemēram, veicot oksidēšanu ar mikrosomu aknu enzīmu palīdzību, konjugāciju ar sulfātiem un konjugāciju ar glikuronīdiem. Oksidācijas laikā veidojas toksiski starpposma metabolīti, kurus vispirms konjugē ar glutationu, pēc tam ar merkaptūrskābi un cisteīnu. Šim metabolisma veidam ir galvenie citohroma P sistēmas izoenzīmi450 ir CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (neliela loma). Glutationa deficīta gadījumā organismā šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi - metoksilēšana uz 3-metoksipacetamolu un hidroksilēšana par 3-hidroksipacetamolu, kas vēlāk tiek konjugēti ar sulfātiem vai glikuronīdiem.
Bērniem līdz 10 gadu vecumam zāļu galvenais metabolīts ir paracetamola sulfāts, bērniem no 12 gadu vecuma - konjugēts glikuronīds.
Paracetamola konjugētiem metabolītiem (konjugātiem ar glutationu, sulfātiem, glikuronīdiem) ir raksturīga zema farmakoloģiskā aktivitāte, ieskaitot toksiskus.
Lietojot terapeitisko devu, kopējais klīrenss ir 18 l / h, eliminācijas pusperiods (T½) - no 1 līdz 4 stundām. Lietojot terapeitiskās devas, 90–100% no uzņemtās paracetamola devas 24 stundu laikā izdalās ar urīnu. Galvenais zāļu daudzums pēc konjugācijas izdalās aknās glikuronīda (60–80%) un sulfāta (20–30%) veidā. Apmēram 5% devas izdalās nemainītā veidā.
Gados vecākiem pacientiem samazinās paracetamola klīrenss un palielinās T2½.
Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss 10-30 ml / minūtē) paracetamola izdalīšanās palēninās, sulfāta un glikuronīda izdalīšanās ātrums ir zemāks nekā veseliem indivīdiem.
Lietošanas indikācijas
Suspensija Paracetamols bērniem tiek noteikts bērniem no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam šādos gadījumos:
- drudzis gripas, saaukstēšanās un bērnu infekcijas slimību dēļ, piemēram, skarlatīns, vējbakas, masalas, cūciņas utt.;
- zobu sāpes, ieskaitot zobu sakņošanu vai ekstrakciju, ausu sāpes ar vidusauss iekaisumu, galvassāpes, kakla sāpes.
Pēc ārsta ieteikuma bērni 2–3 mēnešus veci var lietot vienu devu, ja pēc vakcinācijas paaugstinās ķermeņa temperatūra.
Kontrindikācijas
- fruktozes nepanesamība;
- smagi nieru vai aknu funkcijas traucējumi;
- vecums līdz 2 mēnešiem;
- vienlaicīga citu zāļu, kas satur paracetamolu, lietošana;
- paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
- aknu disfunkcija, ieskaitot Gilberta sindromu;
- vīrusu hepatīts;
- enzīma glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes ģenētisks trūkums;
- traucēta nieru darbība (kreatinīna klīrenss
Paracetamols bērniem - zāļu formas, devas, lietošanas instrukcijas
Bērna ārstēšanas process ietver drošāko zāļu lietošanu, kas nevar kaitēt jaunattīstības ķermenim. Paracetamols bērniem ir līdzeklis, kas, ja tiek ievēroti lietošanas norādījumi, nevar kaitēt. Šai narkotikai ir labas pretdrudža īpašības, tāpēc tā ir neaizstājama sezonālo vīrusu infekciju gadījumā.
Sastāvs
Bērnu paracetamolu var ražot dažādās formās. Atkarībā no tā, zāles saturēs atšķirīgu daudzumu aktīvās vielas ar nosaukumu "paraacetilaminofenols".
Aktīvā viela labi uzsūcas, kas izskaidro tās ātro darbību. Tas bloķē fermenta ciklooksigenāzes ražošanu, tādējādi izraisot sāpju samazināšanos un ķermeņa temperatūras normalizēšanu.
Bērnu zāļu sastāvs satur arī citas vielas:
- Nātrija nipacepts.
- Maltitols.
- Ksantāna sveķi.
- Ābolu un citronskābe.
- Sorbīts.
- Aromatizēšana.
- Krāso.
Atbrīvošanas forma
Paracetamolu bērniem ražotāji piedāvā dažādās izdalīšanās formās: suspensijā, sīrupā, svecītēs, pa 0,2 g tabletēm. Sīrups un suspensija ir ērti mazuļu ārstēšanai. Tomēr sīrupā ir alkohols, tāpēc ārsti neiesaka to lietot, lai ārstētu bērnus līdz 2 gadu vecumam. Bet tajā pašā laikā ražotāji lietošanas instrukcijās norāda pieļaujamo vecumu - sešus mēnešus. Gan sīrups, gan suspensija ir pieejami tumša stikla pudelēs. Ērtības labad komplektā ir īpaša dozēšanas karote.
Suspensija pēc konsistences atgādina sīrupu, bet produkts nesatur spirtu. Zālēm ir maigāka iedarbība, un tās negatīvi neietekmē mazuļa kuņģi. Pirms lietošanas ir svarīgi rūpīgi sakratīt zāles..
Taisnās zarnas svecītes ir labākais risinājums zīdaiņiem, ja viņi atsakās lietot kādus medikamentus. Turklāt tas ir vienīgais piemērotais līdzeklis zīdaiņiem. Sveces ir atļauts lietot no 3 mēnešu vecuma.
Bērnu paracetamolu tablešu formā var dot bērniem, kas sasnieguši 3 gadu vecumu. Pirms dot bērnam tableti, ieteicams to sasmalcināt, un, lai uzlabotu garšu, iegūtajam pulverim ir atļauts pievienot pilienu šķidra ievārījuma..
Indikācijas un kontrindikācijas
Jāsaprot, ka, neskatoties uz pretdrudža līdzekļa efektivitāti, tas jālieto piesardzīgi..
Zāles ieteicams lietot, uzdzerot lielu daudzumu ūdens. Tas ir saistīts ar dažām kontrindikācijām:
- individuāla neiecietība pret narkotikām;
- asins sistēmas slimības;
- glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- fermenta glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums (ģenētiski traucējumi);
- vecums līdz 1 mēnesim.
Aģents tiek izmantots piesardzīgi, ja bērnam ir iedzimtas vai iegūtas aknu slimības.
Temperatūrā
Paracetamols bērniem ir norādīts augstā temperatūrā, kas ir daudzu slimību simptoms.
Tātad, to lieto kā pretdrudža līdzekli:
vīrusu infekcijas: ARVI, gripa.
infekcijas bērnībā: masalas, skarlatīns, vējbakas utt..
Jāsaprot, ka bērniem Paracetamols nav pretiekaisuma īpašību, tāpēc jums nevajadzētu gaidīt no tā terapeitisko efektu. Bet, no otras puses, noņemot febrilu stāvokli, ir iespējams efektīvāk veikt galveno ārstēšanu..
No sāpēm
Zāles ir paredzētas bērniem ar dažādām sāpēm, piemēram, ar neiralģiju, mialģiju, zobu problēmām, traumām, locītavu sāpēm utt. Zāles īsā laikā spēj uzlabot bērna stāvokli ar jebkādas smaguma sāpju sindromu..
Paracetamolu bērniem var lietot ne vairāk kā 5 dienas. Šis laiks parasti ir pietiekams, lai atbrīvotos no sāpju pamatcēloņa..
Lietošanas instrukcija
Lietojot zāles, jums stingri jāievēro ārsta ieteikumi. Pārtraukumam starp devām jābūt 4-6 stundām. Ārstēšanas kurss ir 3-5 dienas, nākotnē zāļu lietošana ir neatbilstoša.
Ieteicamas šādas devas. Ārsts tos vienmēr aprēķina precīzāk. Ļoti bieži pieļaujamo vienas un dienas devas aprēķināšanu veic ne tikai pēc mazuļa vecuma, bet arī pēc svara.
Paracetamols jaundzimušajiem
Paracetamolu var lietot tikai zīdaiņu, kas vecāki par 3 mēnešiem, ārstēšanai. Šajā gadījumā taisnās zarnas svecītes vislabāk ir lietot pirms gada sasniegšanas (svecītes ar devu 0,8).
Smagos gadījumos ārsts izraksta suspensiju jaundzimušo ārstēšanai, kuru ķermeņa masa ir no 4,5 līdz 6 kg. Vienreizēja deva ir 2 ml, un dienas deva nedrīkst pārsniegt 60 mg / kg.
Cik daudz Paracetamola dot bērnam līdz viena gada vecumam
Pēc 5 mēnešiem ir atļauts sīrups. Vienreizēja deva zīdaiņiem, kuru ķermeņa masa ir no 6 līdz 10 kg, ir 5-7 ml, dienas deva ir līdz 27 ml. Tabletes mazuļu, kas jaunāki par vienu gadu, ārstēšanai neizmanto.
Devas no 1 līdz 3 gadiem
Vienu līdz 3 gadu vecumā bērnam ir atļauts dot suspensiju vienā tilpumā 2,5 - 5 ml, sīrupa - 1 - 1,5 tējk..
Deva bērniem no 4 līdz 7 gadiem
Vienreizēja deva bērnam no 4 līdz 7 gadu vecumam ir:
- suspensija: 10 ml;
- sīrups: 1,5 - 2 tējk;
- tabletes: 0,5 tabletes pa 0,2 g.
Devas bērniem no 7 līdz 12 gadu vecumam
Vienreizēja deva bērniem no 7 līdz 12 gadu vecumam ir:
- suspensija: 10-20 ml;
- sīrups: 3-5 2 tējk;
- tabletes: 1 tablete 0,2 g.
Blakusparādības un pārdozēšana
Pārdozēšana var izraisīt nopietnas blakusparādības. Tāpēc, ja tas notika nejauši, jums noteikti jānovēro bērns. Ja rodas kādi biedējoši simptomi, jums steidzami jāredz ārsts.
Piemēram, tas var būt:
- Slikta dūša un vemšana.
- Vēdersāpes.
- Paaugstināta svīšana un vājums.
Ārstniecības iestādē, kā likums, tiek veikta kuņģa skalošana, tiek izrakstītas absorbējošas zāles. Vairumā gadījumu prognoze ir pozitīva, un bērns ātri atveseļojas..
Smagos gadījumos pārdozēšana izraisa aknu bojājumus. Parasti pazīmes tam neparādās uzreiz, bet pēc 1-3 dienām. Bērna labā puse sāk sāpēt, un testi parāda bilirubīna un aknu enzīmu līmeņa paaugstināšanos. Šādas situācijas rodas, ja bērns ir lietojis narkotiku devā, kas pārsniedz 125 mg / kg.
Ja ir aizdomas, ka mazulis pats lietoja zāles, tad nevajadzētu gaidīt bīstamu simptomu izpausmi. Nepieciešams steidzami sazināties ar medicīnas iestādi. Ja netiek sniegta steidzama kvalificēta medicīniskā aprūpe, pastāv nāves risks..
Tā kā medikaments satur sorbītu, dažreiz bērniem pēc tā lietošanas rodas caureja..
Citas blakusparādības ir diezgan reti:
Nervu sistēmas darbības traucējumi, ko izsaka nemierīgs miegs, garastāvokļa svārstības, agresivitāte un reibonis.
Sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi. Piemēram, var rasties asinsspiediena paaugstināšanās vai tahikardija..
Problēmas urīna sistēmas darbā, kas provocē nieru koliku vai nefrīta attīstību.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamolu bērniem ir atļauts lietot tikai pēc ārsta receptes. Tas ir saistīts ne tikai ar kontrindikāciju un iespējamo blakusparādību klātbūtni, bet arī ar to, ka zāles var mijiedarboties ar citām zālēm un negatīvi ietekmēt ķermeņa orgānus un sistēmas..
Tāpēc ārsts ir jāinformē, kuras zāles papildus lieto bērna ārstēšanai. Jāpatur prātā, ka Paracetamols palielina tā hepatotoksisko iedarbību, ja to lieto vienlaikus ar dažādām zālēm, kuras lieto aknu patoloģiju ārstēšanai. Līdzīgs efekts tiek novērots, kombinējot ar pretepilepsijas zālēm. Un vienlaicīgi lietojot antikoagulantus, asins recēšana ievērojami pasliktinās.
Lietojot zāles ar aktivēto ogli, ievērojami pasliktinās farmakoloģiskās īpašības. Šāda lietošana ir iespējama, ja ķermeņa temperatūras paaugstināšanos izraisa zarnu infekcija..
Pretdrudža īpašības mazinās, ja Paracetamols tiek kombinēts ar sedatīviem līdzekļiem, kas satur barbiturātus.
Bīstami ir lietot metoklopramīdu kopā ar Paracetamolu, jo tas palielina blakusparādību risku. Jo īpaši var rasties nopietnas problēmas ar gremošanas traktu. Nav vēlams kombinēt zāles ar kofeīnu saturošiem līdzekļiem, jo pēdējo iedarbība daudzkārt tiek pastiprināta, kas ir ļoti bīstama bērna ķermenim.
Paracetamols bērniem: lietošanas instrukcijas
Instrukcijas
fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības: caurspīdīgs, viskozs šķidrums, rozā krāsā ar saldu garšu un raksturīgu aveņu smaržu.
Zāļu sastāvs:
aktīvā viela: paracetamols;
5 ml sīrupa satur 120 mg paracetamola;
palīgvielas: metilparahidroksibenzoāts (E 218); propilparahidroksibenzoāts (E 216), propilēnglikols, glicerīns, 96% etanols, sorbīts (E 420), aveņu garša (082,4), identisks dabiskajam (propilēnglikols, alfa-jonons, aveņu ketons, damascenons, acetoīns, maltols) (124 ), attīrīts ūdens.
Farmakoterapeitiskā grupa
Citi pretsāpju un pretdrudža līdzekļi. Anilīdi. ATĶ kods N02B E01.
Lietošanas indikācijas
Dažādas izcelsmes vāju un mērenu sāpju sindroms (galvassāpes un zobu sāpes, neiralģija, muskuļu sāpes).
Paaugstināta ķermeņa temperatūra infekcijas un iekaisuma slimībās.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret paracetamolu un citiem zāļu komponentiem, īpaši parabēniem (metil- un propilparahidroksibenzoāts);
smaga aknu un nieru disfunkcija (ieskaitot aknu un nieru mazspēju);
asins slimības (smaga anēmija, leikopēnija);
iedzimta hiperbilirubinēmija (Gilberta sindroms, Dubins-Džonsons, Rotors);
bērni līdz 6 mēnešiem.
Piesardzības pasākumi
Nepārsniedziet ieteikto devu. Nedrīkst lietot vienlaikus ar citām zālēm, kas satur paracetamolu.
Ja ieteiktā deva tiek pārsniegta, nekavējoties sazinieties ar ārstu, pat ja jūtaties labi, jo pastāv novēlota aknu bojājuma risks.
Pēc zāļu lietošanas ziņots par smagiem aknu darbības traucējumiem
paracetamols, ieskaitot akūtas aknu mazspējas gadījumus, ja tas bija nepieciešams
aknu transplantācijas vai bija letālas.
Retos gadījumos ziņots par anafilaksi un citām paaugstinātas jutības reakcijām
Pacienti jābrīdina nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību, ja tiek pārsniegta ieteicamā deva vai parādās alerģiskas reakcijas pazīmes (sejas, mutes, rīkles pietūkums, apgrūtināta elpošana, nieze vai izsitumi)..
Maksimālais lietošanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu ir 3 dienas. Ja slimības pazīmes saglabājas vai pasliktinās, obligāti jākonsultējas ar ārstu..
Lietojiet piesardzīgi pacientiem ar aknu un nieru slimībām ar labdabīgu hiperbilirubinēmiju paaugstināta zāļu blakusparādību un pārdozēšanas riska dēļ.
Ilgstoši lietojot zāles, ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu sastāvu un aknu funkcionālo stāvokli..
Pacientiem ar traucētu ogļhidrātu toleranci, piemēram, glikozes-galaktozes malabsorbciju, nevajadzētu lietot zāles bez konsultēšanās ar ārstu.
Tā kā zāles satur palīgvielu, piemēram, sorbītu, pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību šīs zāles nevajadzētu lietot. Tas var izraisīt arī vieglu caureju veicinošu efektu..
Zāles satur etilspirtu (5 ml sīrupa - 125 mg 96% etanola). Jāņem vērā bērni un augsta riska grupas, piemēram, pacienti ar aknu slimībām un epilepsiju.
Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekli vai darbojoties ar citiem mehānismiem
Šo zāļu formu lieto bērniem.
Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā
Šo zāļu formu lieto bērniem.
Zāles ir kontrindicētas lietošanai bērniem līdz 6 mēnešu vecumam. Šo zāļu formu lieto bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 12 gadiem.
Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Zāles nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citām zālēm, kas satur paracetamolu, lai nepārsniegtu paracetamola maksimālo dienas devu.
Pacientiem, kuri lieto aknu mikrosomālu enzīmu fenitoīna, rifampicīna, barbiturātu un triciklisko antidepresantu induktorus, ir iespējama paracetamola metabolisma intensitātes palielināšanās un hepatotoksiskas darbības riska palielināšanās..
Barbiturāti samazina paracetamola pretdrudža iedarbību.
Palielina hloramfenikola toksicitāti.
Paracetamola absorbcijas ātrums var palielināties, ja to lieto vienlaikus ar metoklopramīdu un domperidonu, un samazināties, ja to lieto kopā ar kolestiramīnu.
Paracetamols var pastiprināt varfarīna un citu kumarīnu antikoagulantu iedarbību ar paaugstinātu asiņošanas risku.
Vienlaicīga lietošana ar izoniazīdu palielina hepatotoksiskā sindroma attīstības risku.
Paracetamols samazina diurētisko līdzekļu efektivitāti.
Nelietot vienlaikus ar etanolu un citām zālēm, kas satur etanolu.
Lietošanas veids un deva
Zāles ir paredzētas tikai iekšķīgai lietošanai. Paracetamola deva visiem bērniem
aprēķināts atkarībā no vecuma un ķermeņa svara. Vienreizēja paracetamola deva
ir 10–15 mg / kg ķermeņa svara, dienā - 40–60 mg / kg ķermeņa svara.
Zāļu devu mēra, izmantojot dozēšanas karoti.
Vienreizēja deva bērniem vecumā:
no 6 mēnešiem līdz 1 gadam - 2,5-5 ml sīrupa (60-120 mg paracetamola);
no 1 līdz 3 gadiem - 5-7,5 ml sīrupa (120-180 mg paracetamola);
vecumā no 3 līdz 6 gadiem - 7,5-10 ml sīrupa (180-240 mg paracetamola);
vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 10–15 ml sīrupa (240–360 mg paracetamola).
Uzņemšanas biežums ir 3-4 reizes dienā ar intervālu starp devām vismaz 4 stundas. Nepārsniedziet 4 devas 24 stundās.
Paracetamola maksimālā dienas deva ir 60 mg / kg ķermeņa svara. Maksimālais ārstēšanas kurss bez konsultēšanās ar ārstu ir 3 dienas.
Lai izvairītos no pārdozēšanas riska, pirms zāļu lietošanas jums jāpārbauda, vai citas kopā lietotās zāles nesatur paracetamolu..
Pārdozēšana
Iekšķīgi lietojot 5 g vai vairāk paracetamola, var rasties aknu bojājumi, ja pacientam ir šādi riska faktori:
pacients ilgstoši lieto karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu, rifampicīnu, asinszāli vai citas zāles, kas inducē aknu enzīmus;
pacients regulāri ļaunprātīgi lieto alkoholu;
pacienti, kuriem ir glutationa deficīta risks (nepietiekams uzturs, cistiskā fibroze, HIV infekcija, bada, novājēšana).
Pārdozēšanas simptomi pirmajās 24 stundās: ādas bālums, slikta dūša, vemšana, anoreksija un sāpes vēderā. Aknu bojājumi var parādīties 12 līdz 48 stundas pēc pārdozēšanas. Var rasties glikozes metabolisma traucējumi un metaboliskā acidoze, hepatocelulāra nepietiekamība. Smagas saindēšanās gadījumā aknu mazspēja var progresēt līdz hipoglikēmijai, encefalopātijai, asiņošanai, smadzeņu tūskai, komai un nāvei..
Akūta nieru mazspēja ar akūtu tubulāru nekrozi var attīstīties pat tad, ja nav smagu aknu bojājumu.
Iespējamās sirds aritmijas un pankreatīts.
Aknu bojājumi ir iespējami pieaugušajiem, kuri ir lietojuši 10 g vai vairāk paracetamola, bērniem, kuri ir lietojuši vairāk nekā 150 mg / kg ķermeņa svara.
Ārstēšana. Pārdozēšanas gadījumā (pat ja nav simptomu) ir nepieciešama ātrā palīdzība, tūlītēja hospitalizācija. Pirmajā stundā pēc lielas paracetamola devas uzņemšanas ir nepieciešams izskalot kuņģi, izraisīt vemšanu, uzklāt aktivētu kokogli. Metionīnam iekšķīgi vai intravenozi acetilcisteīnam var būt labvēlīga ietekme 48 stundu laikā pēc pārdozēšanas. Ir nepieciešams arī veikt simptomātiskus pasākumus..
Blakusefekts
Alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi uz ādas un gļotādām (parasti eritēma, nātrene ir iespējama, jo preparātā ir metil- un propilparahidroksibenzoāti), angioneirotiskā tūska, multiformā eksudatīvā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), toksiska epiderma. Līlas sindroms). Izsitumu gadījumā jums nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana;
no centrālās nervu sistēmas (parasti attīstās, lietojot lielas devas): reibonis, psihomotoriska uzbudinājums, dezorientācija;
no gremošanas sistēmas: slikta dūša, sāpes epigastrijā, paaugstināta "aknu" enzīmu aktivitāte asins serumā, parasti bez dzeltes attīstības, hepatonekroze (no devas atkarīgs efekts);
no endokrīnās sistēmas: var attīstīties hipoglikēmija, hipoglikemizēta koma;
no asinsrades orgānu puses: anēmija, sulfhemoglobinēmija un methemoglobinemia (cianoze, elpas trūkums, sāpes sirdī), hemolītiskā anēmija. Ilgstoši lietojot devās, kas pārsniedz terapeitiskās, - aplastisko anēmiju, pancitopēniju, trombocitopēniju, kas var izraisīt asiņošanu no deguna un / vai smaganu asiņošanu, leikopēniju, neitropēniju, agranulocitozi;
no urīnceļu sistēmas: lietojot lielas devas - nefrotoksiska iedarbība (nieru kolikas, intersticiālais nefrīts, papilārā nekroze).
Blakusparādības, lietojot paracetamolu, ir reti, atkarīgas no devas un
zāļu lietošanas ilgums.
Blakusparādību gadījumā jums nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana..
Glabāšanas laiks. 3 gadi.
Pēc pudeles atvēršanas zāļu glabāšanas laiks ir 20 dienas 20-25 ° C temperatūrā.
Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Sargāt no bērniem.
Iepakojums
50 ml vai 100 ml stikla pudelē, 1 pudele katra kopā ar dozēšanas karoti un norādījumiem medicīniskai lietošanai vai lietošanas instrukcija iepakojumā;
50 ml vai 100 ml polimēra pudelē, 1 pudele katra ar dozēšanas karoti un instrukcijām medicīniskai lietošanai vai lietošanas instrukcija iepakojumā.
Atvaļinājumu apstākļi
Informācija par ražotāju
Publiskā akciju sabiedrība "Pētniecības un ražošanas centrs" Borshchagovskiy Chemical and Pharmaceutical Plant ".