Inhibējošās nervu šūnas, līdzīgas mežrozīšu krūmam, ir sastopamas cilvēkiem, bet pelēm ne.
Kad mēs runājam par neironiem, mums jāatceras, ka ir daudz neironu veidu, kas atšķiras gan pēc izskata, gan pēc šūnu-molekulāro īpašību. Un, kaut arī jau sen ir zināms, ka katrā nervu šūnā ir procesi - aksoni, pa kuriem signāls iet uz citām nervu šūnām, un dendrīti, kas savāc impulsus no citām šūnām, un no bioloģijas mācību grāmatas mēs atceramies, ka aksoni ir gari, un dendrīti ir īsi un stipri sazarojas, tomēr dažādiem neironiem var būt dažāda garuma aksoni, dendrīti var vairāk vai mazāk sazaroties utt., utt. Pagaidām neironus izcēla tikai ar to šūnu struktūru, bet tad, kad biologi iemācījās analizēt olbaltumvielu sastāvs un gēnu aktivitāte, nervu šūnu daudzveidība izrādījās vēl lielāka.
Dabas neirozinātnes rakstā Segedas universitātes un Allena smadzeņu institūta pētnieki apraksta jauna veida nervu šūnas no smadzeņu garozas augšējā slāņa. Šos neironus sauca par rožu gurniem, jo, kā raksta darba autori, to forma atgādina rožu gūžas krūmu - ļoti sazarotu un vienlaikus ļoti kompaktu. Patiešām, kā redzat attēlā, mežrozīšu neirona procesi ir ļoti kupli. Turklāt viņiem ir neparasti lieli pumpuri aksonu sazarotajos galos, kas atbrīvo neiromediatorus signāla pārraidīšanai uz citu neironu - šādi sabiezējumi atkal izskatās kā mežrozīšu zariņš, kas beidzas ar ogām..
Jaunie neironi tika atklāti, pārbaudot postmortem smadzeņu paraugus no diviem pusmūža vīriešiem. Faktu, ka viņi vēl nav saskārušies ar nevienu, pētnieki skaidro ar faktu, ka mežrozīšu neironi ir diezgan reti: garozas augšējā slānī tie veido tikai apmēram 10% no visām nervu šūnām. Tomēr ir iespējams, ka tie atrodas arī citās smadzeņu zonās - līdz šim tie vienkārši nav meklēti ārpus garozas augšējā slāņa..
Pēc molekulārās ģenētiskās analīzes kļuva skaidrs, ka šīs nervu šūnas acīmredzot atrodas tikai cilvēkos (vai vismaz, tikai primātos) - ja salīdzināšanai ņemsim peles, mēs redzēsim, ka ne ārējā struktūra, ne ģenētiskā šādu neironu pelēm vienkārši nav aktivitātes. Un tas mums vēlreiz atgādina, ka, veicot eksperimentus ar dzīvniekiem, mums jābūt ļoti uzmanīgiem, kad vēlamies attiecināt šādu eksperimentu rezultātus arī uz cilvēkiem - pat salīdzinājumā ar citiem zīdītājiem, iespējams, mūsu ķermenī ir kaut kas tāds, kas citiem dzīvniekiem nav..
Ko mežrozīšu neironi dara mūsu smadzenēs, vēl nav skaidrs. Līdz šim ir noskaidrots, ka tie ir saistīti ar uzbudinošajiem piramīdveida neironiem, kas veido divas trešdaļas no garozā esošajiem neironiem. Eksperimentos mežrozīšu neironi ierobežoja citu nervu šūnu aktivitāti. Uzbudinošajai aktivitātei obligāti jābūt līdzsvarotai ar inhibējošām, tas ir, sedatīvām, un ir iespējams, ka inhibīcijas mežrozīšu neironi ir tikai daļa no inhibējošo šūnu sistēmas, kas neļauj smadzenēm apiet.
Ir vērts atzīmēt, ka smadzenes nav vienīgās, kurās joprojām tiek atrastas jaunas šūnas. Ne tik sen, mēs rakstījām par jauna veida plaušu epitēlija šūnām, kuras, kā izrādījās, ir ārkārtīgi nepieciešamas elpošanas ceļu gļotādas veidošanai..
dendrīts
(no grieķu valodas. dendrons - koks), īsi atzarojoša citoplazma. neirona (garums līdz 700 mikroniem) process, kas vada nervu impulsus uz neirona ķermeni (perikarions). Vairāki neironi izlido no ķermeņa. D., filiāles līdz-rykh ir lokalizētas ap viņu. D. nav mielīna apvalka un sinaptiska. burbuļi. Daudzi citu neironu aksonu gali (konverģence) ir saskarē ar D. receptoru membrānu. D. centra, neironu virsma ir ievērojami palielināta protoplazmas dēļ. izaugumi - muguriņas, ar kurām saskaras arī ienākošie aksi. Filoģenētiski jaunās nervu sistēmas daļās mugurkaulu ir daudz (piemēram, lielā piramīdveida šūnā ir apmēram 4000 no tiem); Purkines šūnās D. laukums sasniedz 250 000 μm2. D. receptoru neironi spēj pārveidot enerģiju ārēji. kairinājums vietējā impulsa darbībā. Uz D. centra membrānas notiek uzbudinājuma un inhibējošās postsinaptiskās neironu telpas-laika summēšana. potenciāli. Šīs integrācijas rezultātā elektrokardiostimulatora zonā veidojas nervu impulsi..
Dendrīti un aksoni nervu šūnas struktūrā
Dendrīti un aksoni ir nervu šūnas struktūras neatņemamas sastāvdaļas. Aksons bieži atrodas neironā vienā skaitā un veic nervu impulsu pārraidi no šūnas, kuras tā ir daļa no citas, kas uztver informāciju, izmantojot savu uztveri no šādas šūnas daļas kā dendrītu.
Dendrīti un aksoni, saskaroties viens ar otru, veido nervu šķiedru perifērajos nervos, smadzenēs un arī muguras smadzenēs..
Dendrīts ir īss, sazarots izaugums, kas galvenokārt veic elektriskos (ķīmiskos) impulsus no vienas šūnas uz otru. Tas darbojas kā uztverošā daļa un vada nervu impulsus, kas saņemti no kaimiņu šūnas, uz neirona ķermeni (kodolu), kura struktūras elements tas ir..
Savu vārdu tas ieguva no grieķu vārda, kas tulkojumā nozīmē koku ārējās līdzības dēļ ar to.
Uzbūve
Viņi kopā izveido īpašu nervu audu sistēmu, kas ir atbildīga par uztveri par ķīmisko (elektrisko) impulsu pārnešanu un to turpmāku pārraidi. Pēc struktūras tie ir līdzīgi, tikai aksons ir daudz garāks nekā dendrīts, pēdējais ir visbrīvākais, ar vismazāko blīvumu.
Nervu šūnā bieži atrodas diezgan liels sazarots dendritisko zaru tīkls. Tas viņai dod iespēju palielināt informācijas vākšanu no apkārtējās vides..
Dendrīti atrodas neirona ķermeņa tuvumā un veido lielāku kontaktu skaitu ar citiem neironiem, veicot savu galveno funkciju - nervu impulsa pārnešanu. Savstarpēji tos var savienot ar maziem procesiem.
Tās struktūras iezīmes ietver:
garš var sasniegt līdz 1 mm;
tam nav elektriski izolējoša apvalka;
piemīt liels skaits pareizu unikālu mikrotubulu sistēmu (tās ir skaidri redzamas sadaļās, darbojas paralēli, bieži nekrustojoties viena ar otru, dažas ir garākas par citām, ir atbildīgas par vielu pārvietošanos pa neirona procesiem);
ir aktīvas saskares zonas (sinapses) ar citoplazmas spilgtu elektronu blīvumu;
no šūnas stumbra ir tādas filiāles kā muguriņas;
ir ribonukleoproteīni (veic olbaltumvielu biosintēzi);
piemīt granulēts un negraudains endoplazmatisks retikulums.
Mikrotubulas struktūrā ir pelnījušas īpašu uzmanību, tās atrodas paralēli tās asij, atrodas atsevišķi vai saiet kopā. Mikrotubulu iznīcināšanas gadījumā tiek traucēta vielu transportēšana dendrītā, kā rezultātā procesu gali paliek bez barības un enerģētisko vielu piegādes. Tad viņi spēj reproducēt barības vielu trūkumu tuvējo priekšmetu dēļ, tas ir no sinoptiskajām plāksnēm, mielīna apvalka, kā arī no glia šūnu elementiem.
Dendrītu citoplazmai raksturīgs liels skaits ultrastrukturālo elementu.
Muguriņas ir pelnījušas ne mazāk uzmanības. Dendritos bieži var atrast tādas formācijas kā membrānas izaugums uz tās, kas arī spēj veidot sinapses (vietu, kur satiekas divas šūnas), ko sauc par mugurkaulu. Ārēji izskatās, ka no dendrīta stumbra ir sašaurināts kāts, kas beidzas ar pagarinājumu. Šī forma ļauj palielināt dendrīta-aksona sinapses laukumu. Arī mugurkaula iekšpusē galvas smadzeņu dendriskajās šūnās ir īpašas organellas (sinaptiskās pūslīši, neirofilamenti utt.). Šāda dendritu ar muguriņām struktūra ir raksturīga zīdītājiem ar augstāku smadzeņu aktivitātes līmeni..
Kaut arī mugurkauls ir atzīts par dendrīta atvasinājumu, tam trūkst neirofilamentu un mikrotubulu. Tauku citoplazmā ir granulēta matrica un elementi, kas atšķiras no dendrītisko kātu satura. Viņa un pašas muguriņas ir tieši saistītas ar sinoptisko funkciju..
Viņu unikalitāte ir jutība pret pēkšņiem ekstremāliem apstākļiem. Saindēšanās gadījumā, neatkarīgi no tā, vai tā ir alkoholiska viela vai indes, mazākā mērā mainās to kvantitatīvā attiecība uz smadzeņu puslodes neironu dendrītiem. Zinātnieki ir pamanījuši arī šādas patogēnās ietekmes uz šūnām sekas, kad mugurkaulu skaits nevis samazinājās, bet, gluži pretēji, palielinājās. Tas ir raksturīgi sākotnējā išēmijas stadijā. Tiek uzskatīts, ka to palielināšana uzlabo smadzeņu darbību. Tādējādi hipoksija kalpo kā stimuls metabolisma palielinājumam nervu audos, realizējot normālajā situācijā nevajadzīgus resursus un ātru toksīnu izvadīšanu.
Mugurkauli bieži spēj veidot kopas (apvienojot vairākus līdzīgus objektus).
Daži dendrīti veido zarus, kas, savukārt, veido dendrītisko reģionu.
Visus vienas nervu šūnas elementus sauc par neirona dendritisko koku, kas veido tā uztverošo virsmu.
Centrālās nervu sistēmas dendrītiem raksturīga palielināta virsma, kas veido paplašināšanās zonas vai sazarotus mezglus dalīšanas zonās.
Sakarā ar struktūru, tā saņem informāciju no kaimiņu šūnas, pārveido to impulsā, pārraida uz neirona ķermeni, kur to apstrādā un tālāk pārsūta uz aksonu, kas informāciju nodod citai šūnai..
Dendritu iznīcināšanas sekas
Kaut arī pēc to apstākļu novēršanas, kas izraisīja traucējumus viņu struktūrā, viņi spēj atgūties, pilnībā normalizējot metabolismu, bet tikai tad, ja šie faktori ilgi nenotika, nedaudz ietekmēja neironu, pretējā gadījumā dendrītu daļas mirst, un, tā kā viņiem nav iespējas atstāt ķermeni, uzkrājas to citoplazmā, provocējot negatīvas sekas.
Dzīvniekiem tas noved pie uzvedības formu pārkāpumiem, izņemot visvienkāršākos kondicionētos refleksus, un cilvēkiem tas var izraisīt nervu sistēmas traucējumus.
Turklāt vairāki zinātnieki ir pierādījuši, ka neironi netiek izsekoti ar demenci vecumdienās un Alcheimera slimību. Dendritic stumbri izskatās kā sadedzināti (charred).
Ne mazāk svarīgas ir mugurkaulu kvantitatīvā ekvivalenta izmaiņas patogēno apstākļu dēļ. Tā kā tie tiek atzīti par interneuronālo kontaktu strukturāliem komponentiem, tajos radušies traucējumi var izraisīt diezgan nopietnus smadzeņu darbības funkciju traucējumus.
dendrites - Dendrīts
Tipiska neirona struktūra
dendrīts
Dendrīti (no grieķu δένδρον Dendron, "koks"), arī dendroni, ir sazaroti nervu šūnas protoplazmas pagarinājumi, kas stiepjas līdz elektroķīmiskai stimulācijai, kas tiek saņemta no citām nervu šūnām šūnas ķermenī vai som, neironā, no kuras dendrīti projicējas. Elektriskā stimulācija tiek pārnesta uz augšteces neironu (parasti to aksonu) dendritiem caur sinapsēm, kas atrodas dažādos punktos visā dendrītiskajā kokā. Dendritam ir kritiska loma šo sinaptisko datu integrācijā un neirona darbības potenciāla radīšanas pakāpes noteikšanā. Dendrīta sabrukšana, kas pazīstama arī kā dendrītiskā sazarošana, ir bioloģisks daudzpakāpju process, kurā neironi veido jaunus dendrītiskos kokus un zarus, lai izveidotu jaunas sinapses. Dendrīta morfoloģijas, piemēram, zaru blīvums un klasteru struktūras, ir ļoti korelē ar neironu darbību. Dendrīta defekti ir cieši saistīti arī ar nervu sistēmas disfunkciju. Dažas slimības, kas saistītas ar dendritiskām kroplībām, ir autisms, depresija, šizofrēnija, Dauna sindroms un trauksme..
Dažās dendritu klasēs ir nelieli izvirzījumi, ko sauc par dendrītiskiem muguriņiem, kas palielina dendritu uztveres īpašības, lai izolētu signāla specifiskumu. Paaugstināta neironu aktivitāte un ilgstošas potenciācijas nostiprināšanās pie dendrītiskajiem muguriņiem maina izmēru, formu un vadītspēju. Tiek uzskatīts, ka šai dendrīta augšanas spējai ir nozīme mācīšanās un atmiņas veidošanā. Vienā šūnā var būt pat 15 000 muguriņu, no kurām katra kalpo kā postsinaptiskais process atsevišķiem presinaptiskajiem aksoniem. Dendrīta atzarojumi var būt plaši, un dažos gadījumos tas ir pietiekami, lai vienā neironā saņemtu vairāk nekā 100 000 ieejas..
Dendrīti ir viens no divu veidu protoplazmas izvirzījumiem, kas tiek izspiesti no neirona šūnas korpusa; otrs tips ir aksons. Aksonus no dendritiem var atšķirt pēc vairākām funkcijām, ieskaitot formu, garumu un funkciju. Dendrīti bieži ir sašaurināti pēc formas un īsāki, savukārt aksoniem ir tendence saglabāt nemainīgu rādiusu un tie ir samērā gari. Parasti aksoni pārraida elektroķīmiskos signālus, un dendrīti saņem elektroķīmiskos signālus, lai gan dažu sugu neironu tipiem trūkst aksonu un vienkārši pārraida signālus caur to dendrītiem. Dendrīti nodrošina palielinātu virsmas laukumu, lai saņemtu signālus no citu aksonu gala pogām, un aksons parasti arī tā distālajā galā sadala vairākos zaros (telodendrijās), no kuriem katrs beidzas nervu galos, ļaujot ķīmiskajam signālam vienlaikus iziet cauri daudzām mērķa šūnām. Parasti, kad elektroķīmiskais signāls stimulē neironu, tas rodas pie dendrīta un izraisa izmaiņas elektriskajā potenciālā neirona plazmas membrānā. Šīs membrānas potenciāla izmaiņas pasīvi izplatīsies caur dendrītiem, bet kļūst vājākas, palielinoties attālumam bez darbības potenciāla. Darbības potenciāls paplašinās līdz elektriskajai aktivitātei gar neirona dendrītu membrānu līdz šūnas ķermenim, un pēc tam aferenciāli lejup pa aksionu līdz aksonam, kur tas izraisa neirotransmiteru atbrīvošanu sinaptiskajā spraugā. Tomēr sinapses, kurās iesaistīti dendrīti, var būt arī aksodendrīti, ieskaitot aksonu signālus dendritam vai dendrodendritus, kas ietver signālus starp dendrītiem. Autapse ir sinapses, kurā viena neirona aksons pārraida signālus saviem dendritiem.
Ir trīs galvenie neironu veidi; daudzpolāri, bipolāri un vienpolāri. Daudzpolāros neironus, piemēram, attēlā parādītos, veido viens aksons un daudzi dendrītiski koki. Piramīdās šūnas ir daudzpolāri garozas neironi ar piramīdveida šūnu ķermeņiem un lieliem dendrītiem, kurus sauc par apikāliem dendrītiem, kuri stiepjas garozas virsmas virzienā. Bipolāriem neironiem ir viens aksons un viens dendrītiskais koks šūnas ķermeņa pretējos galos. Unipolāriem neironiem ir kāts, kas stiepjas no šūnas korpusa, un tas sadalās divās zarās ar vienu, kurā ir dendrīti, bet otrā ar spaiļu pogām. Unipolārus dendritus izmanto, lai noteiktu maņu stimulus, piemēram, pieskārienu vai temperatūru.
saturs
vēsture
Terminu dendriti pirmo reizi 1889. gadā izmantoja Vilhelms, lai aprakstītu mazu "protoplazmatisko procesu" skaitu, kas bija piesaistīti nervu šūnai. Vācu anatoms Otto Frīdrihs Karls Deiters parasti tiek atzīts par aksona atklāšanu, atšķirot to no dendrītiem.
Daži no pirmajiem nervu sistēmas intracelulārajiem ierakstiem 20. gadsimta 30. gadu beigās tika veikti Kenneth S. Cole un Howard J. Curtis. Šveices Rūdolfs Köllikers un vācietis Roberts Remaks bija pirmie, kas identificēja un raksturoja sākotnējos segmenta aksonus. Alans Hodžkins un Endrjū Hukslijs izmantoja arī kalmāra milzu aksonu (1939), un 1952. gadā viņi ieguva pilnīgu kvantitatīvu aprakstu par jonu balstīto darbības potenciālu, kas noved pie Hodžkina-Hokslija modeļa formulēšanas. Hodžkins un Hokslijs 1963. gadā kopīgi saņēma Nobela prēmiju par šo darbu. Formulas, kurās sīki aprakstīti vadīšanas aksi, mugurkaulnieki pagarināja Frankenhaeusera-Hokslija vienādojumos. Ranvjērs bija pirmais, kurš aprakstīja spraugas vai mezglus, kas tika atrasti gar aksoniem, un šim aksonu ieguldījumam raksturīgās pazīmes tagad parasti sauc par Ranvieru. Spānijas anatomists Santiago Ramón Cajal ierosināja, ka aksoni ir neironu izejas komponenti. Viņš arī teorēja, ka neironi ir atsevišķas šūnas, kas savstarpēji sazinās, izmantojot specializētus mezglus vai atstarpes starp šūnām, kuras tagad sauc par sinapsēm. Ramona Kajal uzlaboja sudraba krāsošanas procesu, kas pazīstams kā Golgi metode, kuru izstrādāja viņa konkurents Camillo Golgi.
dendrīta attīstība
Dendritu attīstības laikā diferenciāciju var ietekmēt vairāki faktori. Tie ietver maņu ievadīšanas modulēšanu, vides piesārņotājus, ķermeņa temperatūru un narkotiku lietošanu. Piemēram, tika konstatēts, ka žurkām, kas audzētas tumsā, ir samazināts mugurkaulu skaits piramīdveida šūnās, kas atrodas primārajā redzes garozā, un izteiktas izmaiņas dendrīta sazarojuma sadalījumā 4 zvaigžņu šūnu slānī. In vitro un in vivo veiktie eksperimenti parādīja, ka aferenta un ievades aktivitātes klātbūtne sevī var modulēt modeļus, kādos dendriti diferencējas..
Maz ir zināms par procesu, kurā dendriti orientējas in vivo un ir spiesti radīt sarežģītu sazarošanas modeli, kas ir unikāls katrai konkrētajai neironu klasei. Viena no teorijām par dendrīta attīstības mehānismu ir sinaptotropā hipotēze. Sinaptotropā hipotēze liek domāt, ka ievadīšana no presinaptikas šūnā postsinaptiskajā šūnā (un ierosinošo sinaptisko ieeju nobriešana) galu galā var mainīt sinapses veidošanās gaitu dendritiskajos un aksonālajos rāmjos. Šis sinapses veidojums ir būtisks neironu struktūras attīstībai smadzeņu darbībā. Līdzsvarojiet dendritu attīstības metabolisma izmaksas un vajadzību segt uztverošo lauku, lai, iespējams, noteiktu dendritu lielumu un formu. Sarežģīts ārpusšūnu un intracelulāru signālu klāsts modulē dendrītisko attīstību, ieskaitot transkripcijas faktorus, receptoru un ligandu mijiedarbību, dažādus signālu celiņus, lokālas translācijas mehānismus, citoskeleta elementus, Golgi.
d priekšposteņi un endosomas. Tie atvieglo dendritu organizēšanu uz atsevišķiem šūnu ķermeņiem un šo dendritu izvietojumu neironu ķēdē. Piemēram, ir pierādīts, ka β-aktiīnus saistošais olbaltumvielu 1. indekss (ZBP1) veicina pareizu dendritisko sazarojumu. Citi svarīgi transkripcijas faktori, kas saistīti ar dendrītu morfoloģiju, ir CUT, Sharp, Collier, Spineless, ACJ6 / Vagrant, CREST, NEUROD1, CREB, NEUROG2 utt. sekrētajos proteīnos un šūnu virsmas receptoros ietilpst neirotropīni un tirozīnkināzes receptori, Bmp7, Wnt / disheveled, EPHB 1-3, Semaphorin / Plexin-Neuropilin, sprauga-robo, Netrīna sagrauzts, reelīns. Rac, CDC42 un RhoA kalpo par citoskeleta regulatoriem, un olbaltumvielās ietilpst KIF5 motors, dynein, LIS1. Svarīgi sekrēcijas un endocītiskie ceļi, kas kontrolē dendritisko attīstību, ir DAR3 / Sar1, DAR2 / Sec23, DAR6 / Rab1 utt. Visas šīs molekulas mijiedarbojas savā starpā cīņā pret morfoģenēzes dendrītiem, ieskaitot īpaša sazarotā tipa dendrītu iegūšanu, dendritu lieluma regulēšanu un dažādu neironu izdalīto dendritu organizāciju..
Elektriskās īpašības
Neironu dendrītu struktūra un sazarojumi, kā arī slēgtā jonu vadīšanas sprieguma esamība un variācijas stipri ietekmē to, kā neirons integrē citu neironu ievadi. Šī integrācija ir gan īslaicīga, ieskaitot to stimulu summēšanu, kuri ātri nonāk pēc kārtas, gan arī telpisko, kas paredz no atsevišķām nozarēm saņemto ierosinošo un kavējošo materiālu apkopošanu.
Savulaik tika uzskatīts, ka dendrīti vienkārši pasīvi pārraida elektrisko stimulāciju. Šī pasīvā pārraide nozīmē, ka šūnas korpusā izmērītais spriegums ir distālo sinapsu aktivizācijas rezultāts, kas izplata elektrisku signālu uz šūnas ķermeni, neizmantojot slēgto jonu kanālu spriegumu. Pasīvā kabeļa teorija apraksta, kā sprieguma izmaiņas noteiktā dendrīta vietā pārraida šo elektrisko signālu caur dažādu diametru, garuma un elektrisko īpašību saplūstošu dendrītu segmentu sistēmu. Balstoties uz pasīvā kabeļa teoriju, ir iespējams izsekot, kā mainās neirona morfoloģijas dendrītiskās ietekmes. Membrānas spriegojums ķermeņa šūnās un līdz ar to izmaiņas tajā, kā dendrītiskā arhitektūra ietekmē neirona vispārējās izejas īpašības..
Elektroķīmiskie signāli izplatās no darbības potenciāliem, kas izmanto slēgtu jonu kanālu starpposma spriegumu, lai pārvadātu nātrija jonus, kalcija jonus un kālija jonus. Katram jonu tipam ir savs atbilstošais olbaltumvielu kanāls, kas atrodas šūnu membrānas lipīdu divslānī. Neironu šūnu membrānas pārklāj aksonus, šūnas ķermeni, dendrītus utt. Olbaltumvielu kanāli var atšķirties starp ķīmiskajām vielām nepieciešamajā aktivizācijas sprieguma daudzumā un aktivizēšanas ilgumā.
Darbības potenciālu dzīvnieku šūnās rada vai nu piesātināti nātrija jonu kanāli, vai arī kalcijs, kas izveidojies plazmas membrānā. Šie kanāli tiek aizvērti, kad membrānas potenciāls ir tuvu šūnai vai pie tās miera potenciāla. Kanāli sāks atvērties, ja palielinās membrānas potenciāls, kas ļauj nātrija vai kalcija joniem iekļūt šūnā. Jo vairāk jonu nonāk šūnā, membrānas potenciāls turpina augt. Process turpinās, līdz visi jonu kanāli ir atvērti, izraisot strauju membrānas potenciāla palielināšanos, kas pēc tam izraisa membrānas potenciāla samazināšanos. Depolarizāciju izraisa jonu kanālu slēgšana, kas neļauj nātrija joniem iekļūt neironā, un pēc tam tie tiek aktīvi izvadīti no šūnas. Pēc tam tiek aktivizēti kālija kanāli un notiek kālija jonu aizplūšana, atgriežot elektroķīmisko miera potenciāla gradientu. Pēc darbības potenciāla parādīšanās ir pārejoša negatīva nobīde, ko sauc par hiperpolarizācijām vai ugunsizturīgiem periodiem papildu kālija strāvas dēļ. Tas ir mehānisms, kas neļauj darbības potenciālam virzīties atpakaļ tā, kā tas nāca..
Vēl viena svarīga dendritu īpašība, kas apveltīta ar aktīvo slēgtā tipa spriegumu, ir spēja nosūtīt darbības potenciālus atpakaļ uz dendrītiem. Šie signāli, kas pazīstami kā darbību atjaunojošie darbības potenciāli, dendrītus depolizē un sniedz svarīgu sastāvdaļu sinapses modulācijas un ilgtermiņa potenciācijas virzienā. Turklāt mākslīgi ģenerēts sams ar tādu pavairošanas spēju potenciālu, kas rada sams, dažos neironu veidos var izraisīt kalcija iedarbības potenciālu (dendrīta smaile) dendrīta ierosināšanas zonā..
plastmasas
Dendriti paši, šķiet, spēj plastiski mainīt dzīvnieku, tostarp bezmugurkaulnieku, pieaugušo dzīvi. Neironu dendritiem ir dažādi nodalījumi, kas pazīstami kā funkcionālās vienības, kas spēj aprēķināt ienākošos stimulus. Šie funkcionālie bloki ir iesaistīti ievades apstrādē un sastāv no dendrītiskiem apakšzoniem, piemēram, ērkšķiem, zariem vai filiāļu grupām. Tāpēc plastika, kas izraisa dendrītiskās struktūras izmaiņas, ietekmēs saiti un pārstrādi šūnā. Dendrītu attīstības procesā morfoloģiju veido viņu pašu programmas genoma faktoru un šūnā esošo piemaisījumu ietvaros, piemēram, signāli no citām šūnām. Bet pieaugušā vecumā ārējie signāli kļūst ietekmīgāki un attīstības laikā izraisa nozīmīgākas izmaiņas dendrītu struktūrā, salīdzinot ar iekšējiem signāliem. Sievietēm dendritiskā struktūra var mainīties hormonu izraisītu fizioloģisko apstākļu rezultātā tādos periodos kā grūtniecība, laktācija, kā arī pēc estrālā cikla. Īpaši tas ir pamanāms hipokampu CA1 piramīdās šūnās, kur dendritu blīvums var mainīties līdz 30%.
Nervu šūnas joprojām var atjaunot
Kurš gan nav dzirdējis populāro izteicienu: "nervu šūnas neatjaunojas"! Tātad, izrādās, viņi atveseļojas, un pat ļoti labi. Prinstonas universitātes biologi Elizabete Gould un Čārlzs Gross atklāja, ka pretēji ilgstoši zinātniskajiem uzskatiem smadzeņu perifērijā, kur koncentrējas augstākas intelektuālās funkcijas, katru dienu parādās tūkstošiem jaunu smadzeņu šūnu - neironu. Šo procesu sauc par neiroģenēzi..
Centrālās nervu sistēmas pamats ir neironi: dzīvnieku un cilvēku ķermenī ir apmēram 50 miljardi no tiem, kas ir 10–15% no kopējā nervu sistēmas šūnu skaita. Neironi atšķiras pēc formas (starp tiem ir piramīdveida, apaļi, zvaigznīšu un ovāli), lieluma (neironu diametrs svārstās no 5 līdz 150 mikroniem) un procesu skaita.
Jebkura nervu šūna sastāv no ķermeņa, procesiem - dendrītiem (no Lat.dendron - koka) un aksona (no Lat.axon - ass). Dendrītu var būt daudz, tie ir stipri sazaroti un nodrošināti ar izvirzījumiem - "muguriņiem". Aksons vienmēr ir viens. Tā garums var pārsniegt metru.
Neironu funkcija ir uztvert signālus, glabāt un apstrādāt informāciju un nodot nervu impulsus citām šūnām - nerviem, muskuļiem vai sekrēcijām..
Iepriekš tika uzskatīts, ka neironi, kas ir neparasti lielas un sarežģītas šūnas, principā nevar sadalīties. Zinātnieki to nopietni apšaubīja pagājušā gadsimta 60. gados. Pēc tam, izmantojot jaunāko to laiku aprīkojumu, ļaujot novērot šūnas ķermeņa iekšienē, Džozefs Altmans parādīja, ka jauni neironi regulāri parādās pieaugušām žurkām un jūrascūciņām hipokampā - smadzeņu reģionā, kas ir svarīgs agrīnajās mācību un atmiņas fāzēs. Turklāt tika atklāts interesants modelis: jaunu neironu parādīšanās ātrums samazinās ar vecumu un stresa laikā..
1980. gadā Fernando Nottebs no Rokfellera universitātes atklāja, ka dziesmu putnu smadzenes, piemēram, kanārijputniņi, rada jaunas nervu šūnas, putniem iemācoties dziedāt jaunas dziesmas..
Pēc vairākiem gadiem neiroģenēze tika reģistrēta arī cilvēkiem. Tiesa, tikai mēģenē. Amerikāņu zinātnieki no Salkas institūta Kalifornijā ieguva dzīvotspējīgus neironus no mirušo cilvēku smadzenēm. Smadzeņu daļas, kas ņemtas pirmajās divdesmit stundās pēc nāves, ievietoja īpašā barības vielu šķīdumā. Tādā veidā bija iespējams audzēt trīs veidu nervu šūnas, ieskaitot neironus.
Pēc kāda laika ar zviedru un amerikāņu speciālistu kopīgiem centieniem tika atklāts neironu sadalījums, kas tika veikts autopsijas laikā vēža pacientiem vecumā no 57 līdz 72 gadiem. Vairākus mēnešus pirms nāves diagnozes veikšanai pacientiem intravenozi ievadīja molekulu ar nosaukumu bromodeoksiuridīns, timidīna analogs (viens no DNS "blokiem"). Šāda operācija ļāva novērot šūnu proliferāciju ķermeņa iekšienē. Rezultātā zinātnieki ir parādījuši, ka no vairākiem miljoniem paraugā esošo neironu dienā atjaunojas no 500 līdz 1000..
Vissvarīgākais neiroģenēzes atklāšanā ir tas, ka pastāv perspektīvas principiāli jaunas ārstēšanas iespējas daudzām smadzeņu slimībām, kas saistītas ar neironu daļas zaudēšanu. Šīs kaites ietver Parkinsona, Hantingtona un Alcheimera slimības, kuras tagad ietekmē miljoniem cilvēku..
Pētnieki vēl precīzi nezina, kāpēc smadzeņu garozā parādās jaunas šūnas. Bet kaut kas jau ir zināms. Elizabetes Gouldas un Šarla Grosa iegūtie rezultāti norāda, ka neiroģenēzei ir liela loma smadzeņu augstākās nervu aktivitātes realizācijā, jo jauni neironi rodas tikai tajās jomās, kas saistītas ar augstākām intelektuālajām funkcijām. Šajā sakarā zinātnieki norāda, ka jauni neironi var būt svarīgi mācībām un atmiņai, kas ir sava veida pagaidu atmiņas telpa (piemēram, datora brīvpiekļuves atmiņa) un mācību substrāts. Iespējams, ka jaunie neironi organizē atmiņas notikumus pareizajā secībā un sasaista tos ar noteiktu laiku. Turklāt, kā domā pētījuma autori, šie jaunie neironi var būt tukšas papīra lapas, uz kurām mācoties tiek ierakstīta jauna informācija un jaunas prasmes..
Protams, neiroģenēzes līmenis ir zems, bet tas var palielināties, reaģējot uz dzīves apstākļu sarežģījumiem. Vai tas ir iemesls, kāpēc radošās personības mazāk pakļaujas ārprātībai??
anchiktigra
LAIMĪGIE EKSISTI! Filozofija. Gudrība. Grāmatas.
Autore: Anya Sklyar, filozofijas doktore, psiholoģe.
Nervu šūnu organizācija
Neirons ir nervu audu galvenais šūnu elements ar augstu diferenciācijas pakāpi. Neironā izšķir gan jebkuras ķermeņa šūnas raksturīgos ultrastrukturālos elementus, gan neironam raksturīgos elementus: Neironu mikrostruktūras:
Neironu var iedalīt ķermenī (kas satur citoplazmu un kodolu) un perifērajā zonā (kurā ietilpst šūnas dendrītiskā zona un aksona ass cilindrs). Dendriskā daļa ir receptoru zona, jo tieši uz tās atrodas vislielākais sinapsu skaits, kas nodrošina informācijas vākšanu no citiem neironiem vai no apkārtējās vides. Īpaša jutība notiek aksona pamatnē - tā sauktajā aksonu pilskalnā. Tieši šajā vietā visbiežāk rodas uztraukums, kas pēc tam izplatās pa aksonu. Kad nervu audus iekrāso ar anilīna krāsvielām, nervu šūnu citoplazmā tiek atklāta bazofīla viela dažādu izmēru un formas gabalu un graudu veidā. Basofīlie kunkuļi ir lokalizēti neirona ķermenī un tā dendritos, bet nekad nav sastopami aksonos un to konusveidīgajās bāzēs - aksonu pauguros (5.2. Att., A). Att. 5.2. Basofīlā viela un neirofibrillārais aparāts nervu šūnās: a - bazofīlā viela: 1 - bazofīlas vielas gabaliņi; 2 - aksonāls pilskalns; 3 - aksons; 4 - dendrīti; b - nervu šūnas neirofibrilārs aparāts
Neironu citoplazmas bazofīliem salipumiem ir raksturīgs augsts ribonukleoproteīnu saturs un tie būtībā ir granulēts endoplazmatisks retikulums. Endoplazmatisko un neironu pārpilnība atbilst augsta līmeņa sintētiskajiem procesiem citoplazmā, jo īpaši olbaltumvielu biosintēzei. Granulēta endoplazmatiska retikuluma cisternu orientācijas pakāpe dažāda veida neironos nav vienāda. Tie visvairāk sakārtotā veidā atrodas muguras smadzeņu motoros neironos..
Aksoniem, kuriem nav olbaltumvielu sintezējošo organellu, ir raksturīga pastāvīga citoplazmas plūsma no šūnas ķermeņa uz sinapsēm ar ātrumu 1 mm vai vairāk dienā, kas saglabā to integritāti un funkcionālo aktivitāti. Ja endoplazmas retikulāra normāla darbība tiek traucēta ar jebkādiem bojājošiem līdzekļiem (piemēram, starojumu), mediatori un citas viņu darbam nepieciešamās vielas laika gaitā pārtrauc perifērās sinapses. Tāpēc 1-2 mēnešus pēc apstarošanas neironu metabolisms sāk pasliktināties līdz pilnīgai elektrisko impulsu bloķēšanai. Šī parādība tiek novērota neironu "aizkavētas" nāves laikā, ko izraisa nervu audu zonu vietēja apstarošana.
Ja nervu audi tiek pakļauti ļoti lielu radiācijas devu masveida iedarbībai, tad neironu nāve notiek ļoti ātri neironu membrānu iznīcināšanas dēļ..
Tādējādi mēs varam runāt par divām nervu šūnu nāves formām, no kurām vienu izraisa neirona ģenētiskā aparāta bojājumi, bet otro - tās membrānas organoīdu integritātes pārkāpums..
Izmantojot nerūsējošo audu krāsošanai dažādas krāsas, mēs varam atklāt dažādas struktūras. Piemēram, ja nervu šūnas krāso ar metilēnzilo, var noteikt bazofīlu vielu, savukārt, kad nervu audus iekrāso (piesūcina) ar sudraba nitrātu, neironu citoplazmā tiek noteiktas peirofibrili un mikrotubulas. Pirmie veido blīvu tīklu šūnas ķermenī un ir vērsti paralēli dendrītu un aksonu sastāvā, ieskaitot to plānākās gala zari (5.2. Attēls, b). Elektronu mikroskopija atklāja, ka neirofibrili atbilst neirofilamentu (plānu šķiedru) saišķiem ar diametru 6-10 nm un mikrotubulēm ar diametru 20-30 nm, kas atrodas ķermenī un dendrītos starp bazofīliem pikas un ir orientēti paralēli aksonam. Kā minēts iepriekš, neironam ir vajadzīgas mikrotubulas, lai organizētu TPGroidā sintezēto mediatoru strāvu gar aksonu no šūnas somas līdz sinaptiskajam galam..
Golgi komplekss nervu šūnās gaismas mikroskopijas apstākļos to uzskata par gredzenu, savītu pavedienu un dažādu formu granulu uzkrāšanos, kas ir sadalīta šūnas ķermeņa vidējā zonā. Elektronu mikroskopā tiek atklātas daudzas struktūras, kas raksturīgas šai organellai. Golgi komplekss ir īpaši skaidri atklāts muguras smadzeņu mezglu jutīgajos neironos. Mitohondriji atrodas gan neirona ķermenī, gan visos procesos. Nervu audi patērē daudz enerģijas, kas nepieciešama Na / K sūkņa darbībai un pastāvīga membrānas potenciāla uzturēšanai, kas nepieciešama elektrisko impulsu ģenerēšanai. Lai saprastu nervu audu elektriskās enerģijas ražošanas apjomu, var pievērst uzmanību tam, ka katru sekundi cilvēka nervu sistēma ģenerē vairākus miljardus nervu impulsu! Lai ģenerētu šo enerģiju, nepieciešams daudz ATP, kas tiek ražots mitohondrijos. Turklāt sinaptiskā aparāta darbībai ir nepieciešams liels daudzums ATP - gan sinaptisko pūslīšu iznīcināšanai, gan mediatora (vai tā sabrukšanas produktu) absorbcijai sinapsē. Tāpēc nervu šūnu citoplazma aksonu gala aparātā ir īpaši bagāta ar mitohondrijiem - sinapsēs (5.3. Att.). Att. 5.3. Sinapses struktūra: 1 - mikrotubulas: 2 - mitohondriji: 3 - sinaptiski pūslīši ar mediatoru: 4 - presinaptiskā membrāna: 5 - postsinaptiskā membrāna: 6 - receptori; 7 - sinaptiskā plaisa
Kaut arī nobriedušās nervu šūnas nesadalās, tagad šūnas titra klātbūtne ir konstatēta neironos gandrīz visās nervu sistēmas daļās. Visbiežāk tas atrodas neirona kodola tuvumā.. Nervu šūnu specifiskie elementi ir to procesi - aksons un dendrīti. Ilgs neirona process - aksons specializējas nervu impulsu vadīšanā no šūnas ķermeņa. Aksonu saišķi veido nervus. Parasti aksoni ir garāki par dendrītiem un mazāk sazaroti. Neirona aksonu var pārklāt ar mielīna slāni, kas izolē nervu un paātrina vadīšanu caur to, kaut arī dažiem aksoniem nav mielīna apvalka.
Galvenā atšķirība starp aksonu un dendrītu ir sinapses klātbūtne tās galā.. Sinapses jēdzienu apvienoja angļu fiziologs Šerringtons. Sinapse ir specializēts kontakts, caur kuru ierosinoša vai kavējoša iedarbība tiek pārnesta no neirona vai uz neironu. (5.3. att.).
Tā ir palielināta aksona daļa, kurā atrodas sinaptiskās pūslīši, kas piepildīti ar mediatoru (acetilholīns, adrenalīns utt.). Ja sinapsē nonāk nervu impulss, pūslīši pārsprāgst un mediators nonāk sinaptiskajā spraugā - uz nākamās nervu šūnas vai darba orgāna postsinaptisko membrānu. Tādējādi informācija tiek pārsūtīta uz nākamo neironu, muskuli vai dziedzeri..
Sinapsu klasifikācija ir balstīta uz sinapses sadalījumu kontakta vietā.
Att. 5.5. Galveno sinapses veidu atrašanās uz neirona ķermeņa: 1 - axodendritic sinapses; 2 - aksomātiskā sinapse; 3 - aksoksona sinapses; 4 - dendrīts; 5 - sams; 6 - axoid pilskalns; 7 - aksons; 8 - presinaptiskas beigas
Aksosomatiskās un axodendritiskās sinapses var būt ierosinošas vai kavējošas atkarībā no neirotransmitera rakstura un postsinaptiskās membrānas receptoriem. Aksoksona sinapses ir inhibējošas, jo tās, izmantojot presinaptisko inhibīciju, bloķē ierosmes vadīšanu gar uztverošās šūnas aksonu..
Dendrīti - īsas zarojošas formācijas, kas atgādina koku zarus (tātad to nosaukums), lai arī jutīgos neironos dendrīti var būt gari un taisni. Gar dendritiem nervu impulss pārvietojas uz šūnas ķermeni, savukārt gar aksonu - otrādi. Sazarojuma shēma dažāda veida neironos ir salīdzinoši nemainīga. Dendrīti stiepjas no jebkuras somas daļas, dendrīta aiziešana ir koniska pacēluma, kas turpinās galvenā stumbra dendritā, un jau tas ir sadalīts perifērās, sekundārās, trigeminālās zarās.
Dendritiem ir specializēti veidojumi, ko sauc par spinālo aparātu. Spinālo aparātu attēlo endoplazmatiskā retikuluma cisternas. Visbiežāk muguriņas atrodas sabiezētā konusā, mugurkaulu skaits dažādās šūnās ir atšķirīgs, lielākoties tie atrodas Purkinje šūnās, smadzeņu garozas piramīdveida šūnās, smadzeņu kaudaāta kodola šūnās. Domājams, ka muguriņas palielina kontakta virsmu, un tiek uzskatīts, ka tām ir nozīmīga loma sinaptiskajā modifikācijā un līdz ar to atmiņā, mācībās utt..
otrā augstākās izglītības "psiholoģija" MBA formātā priekšmets: Cilvēka nervu sistēmas anatomija un evolūcija. Rokasgrāmata "Centrālās nervu sistēmas anatomija"
digitall_angell
.: Garīgā ceļojuma hronikas:.
Garīgais intelekts un metakontakts. Jauns skatījums uz vēsturi, medicīnu, "citiem" un Matricas iespējām
Vielas ģenētiskā inženierija: dendrīti, vielas sablīvēšanās no ētera un metālu audzēšanas veids
Dendrīts (no grieķu dendrona - koks)
1. jebkura minerāla, metāla, sakausējuma, mākslīga savienojuma kristālisks veidošanās, atsaucoties uz sarežģītiem kristāliskiem veidojumiem, piemēram, skeleta kristāliem (nepilnīgiem kristāliskiem poliedriem) vai uz savstarpēji ieaugušu kristālu kopumu, kas savstarpēji orientēti atbilstoši to simetrijai (sk. Kristāli). Parasti D. ir koku zaru, papardes lapu vai zvaigznei līdzīga izskata forma (piemēram, sniegpārsla). D. veidojas no kausējumiem, tvaikiem vai šķīdumiem, ātri strauji kristalizējoties ierobežotos augšanas apstākļos, jo viela nevienmērīgi tiek piegādāta ar augošu kristālu atsevišķām daļām (sk. Kristalizācija), piemēram, plānās plaisās ieži, kristāli vai citu minerālu agregāti; starp plānām stikla plāksnēm utt.; viskozā vidē, vaļēju māla veidojumos utt. Dabā D. ir raksturīgi dabiskajam varš, sudrabs, zelts un citi; pirolusīts, uraninīts, dzelzs sulfīdi, varš un daudzi citi minerāli.
nervu šūnas sazarojošs izaugums, kas saņem ierosinošu vai kavējošu iedarbību no citiem neironiem vai receptoru šūnām. Dažos šūnu veidos D. tieši uztver mehāniskos, ķīmiskos vai termiskos stimulus. D. skaits dažādās šūnās ir no viena līdz daudziem. Tie veido nervu šūnas jutīgo polu. D. sazarošanās tiek panākta augsti organizētu dzīvnieku centrālās nervu sistēmas neironos. Daudzas sinapses uz D. virsmas veido citu šūnu aksoni, kas tām tuvojas. Avots
J: Kāda ir atšķirība starp dendrītiem, kas kļuvuši par cietiem iežiem, no tiem, kas izauguši gaisā? A: Kosmosam ir atšķirīgi blīvumi tikai fizikā, bet enerģijas slāņos ir tā slāņi, kur viss ir viens un attēlo ļoti kvantu zupu, no kuras dzimst matērija. Mēs varam teikt, ka ēteris ir viendabīgs, jā. Tātad dendritu augšana un kvalitāte ir atkarīga no tā, kuras "sēklas tika izmestas" dīgšanai ēteriskajā augsnē, kādi tur ir sāļi un lādiņš.
J: Dendrīti ir kontrolēts process vai dabiski? A: Jebkurš dabas process tiek kontrolēts, visur darbojas dažāda līmeņa gari. Jebkuru materiālu var audzēt, ja tam ir kristāliska struktūra, un šeit viss ir caurspīdīgs ar šādām struktūrām. Gan dzīvo būtņu nervu sistēma, gan kosmoss ar zvaigznēm kopumā ir neironu tīkls, caur kuru tiek pārraidīta informācija, viss ir fraktāls, līdzīgs un savstarpēji savienots. Matērijas arhitekts vai dizainers šķirnes sēklās ievieto matērijas matricu, kuru viņš vēlas izmantot augšanai. Jūs varat izveidot matricas ar augiem līdzīgiem gēniem, pēc tam tos sākt materializēt. Arhitekts uzzīmē pamata veidni, diagrammu, piepilda šo veidni ar savu potenciālu, un planēta dod enerģiju kondensācijas matērijai. Atkarībā no paša arhitekta nervu sistēmas uzbūves, vadītspējas un jutības un barotnes piesātinājuma jebkuru šķirni var izaudzēt dažu sekunžu laikā, taču parasti tas netiek darīts nevajadzīgi, jo tā ir pārāk energoietilpīga.
J: Tas ir, parasti šķirni atstāj audzēt pati? Ak jā. Arī dabas gari ir jāattīsta. Viņiem ir dots uzdevums, piemēram, audzēt granīta, zelta vai smaragdu kultūras. Tiek dots darbības lauks, iztērēta nepieciešamā enerģija, tad viņi paši redz, kur šī šķirne nepieciešama, bet kur ne. Dziļumā esošās enerģijas vietās fizikā bieži tiek audzēti masīvu kristālu nogulsnes, tie palīdz Zemei virzīt enerģijas plānos kristālos kosmosā un augsnē..
J: Pirmās matērijas dekompensācijas pazīmes ir spēja to ietekmēt, mainīt tās formu? A: Principā tas tik un tā nav ļoti blīvs. Sākumā mēs varēsim viņu redzēt reālajā dzīvē. Un, kad visi saprot, ka šī ir tikai zupa, mēs to varam pārveidot. Kamēr čugunu mēs redzam kā čugunu un betonu kā betonu, mēs uztveram pasauli kā cietu. Kad mēs paaugstināsim savas vibrācijas un atjaunosim smadzeņu atrofētās daļas, kas ir atbildīgas par jutīgumu un reālo pasaules redzējumu, mēs varēsim ietekmēt matēriju..
J: Lūdzu, pastāstiet man par zupu. A: Viss tajā ir. Faktiski tas ir viens liels vilnis. Mēs atrodamies zupā, no kuras katru brīdi mēs veidojam realitāti. Mēs visu laiku atrodamies zupā, pat ja mums šķiet, ka atrodamies, piemēram, istabā vai mājā, tas viss būtībā ir šī radīšanas zupa. Mēs visu laiku no tā veidojam realitāti, jo mēs esam radītāji. Zupa satur bezgalīgi dažādas vibrācijas. Jūs no tā varat izgatavot jebko, tā ir tikai tīra enerģija, neierobežotas radīšanas vide. Lai to kontrolētu, jums tas jāpielāgo savām vibrācijām. Mēs izstarojam viļņus un pārkonfigurējam zupu. Jūs to varat noskaņot uz augstām vibrācijām, un tad visa realitāte virzīsies augšup. Bet kopējais montāžas punkts šobrīd ir diezgan zems. Protams, ir arī dažādi vibrāciju veicēji, taču vidēji vibrācija ir diezgan zema, un matērija ir diezgan blīva. Pat ja tas nav blīvākais iespējamais, ir varianti un biezāki, taču, neskatoties uz to, vispārējā realitāte ir diezgan blīva. Punkts ir sākt redzēt zupu. Tad mēs varēsim radīt apzināti.
Tagad mēs tikai atjaunojam vidi no atmiņas. Mēs nekad ne uz brīdi nepārstājam būt par radītājiem, bet mēs dodam priekšroku mehāniski atjaunot realitāti, nevis to apzināti radīt. Lēns viļņu ātrums šeit ir nopietns šķērslis. Piemēram, ar vēlmēm: dažreiz jūs kaut ko vēlaties, impulss ir pagājis, bet, kamēr tas lēnām nonāk pie lietas, vēlme jau ir mainījusies, jūs jau vēlaties kaut ko citu. Vēlmes pie mums nonāk pārāk vēlu. Ir jāaktivizē smadzeņu apgabali: vienreizējs, kā arī apgabali uz čiekurveidīgā dziedzera sāniem, tādas plāksnes, kur smadzeņu daivas ir aizvērtas. Šīs jutīgās daļas ļauj mums sajust, kas notiek mums apkārt. Ja mums būtu reāls redzējums, mēs redzētu, ka esam šķidrumā. Tas nav šķidrums burtiskā nozīmē, tā ir tikai bezgalīga enerģija, bet fizisko īpašību ziņā tas ir vistuvāk šķidrajai formai..
Vara nanodendrītu veidošanās mikroskopā:
Sudraba dendritu veidošanās mikroskopā:
Sniegpārsla zem mikroskopa:
Kā audzēt sudraba kristālus:
Kā audzēt 99,99 tīrības pakāpes sudraba kristālus
Dendrīti un to loma neironu procesos
Informācijas pārnešana no neirona uz neironu, no smadzenēm uz inervētām struktūrām (iekšējiem orgāniem) tiek veikta, vadot elektriskos impulsus.
Īpaši procesi, kas sniedzas no nervu šūnu, dendritu un aksonu ķermeņa, ir tiešie neirālo signālu cirkulācijas dalībnieki.
Kas ir dendrīts - funkcijas un morfoloģija
Dendrīti (dendrīti) - daudzi plāni cauruļveida vai noapaļoti nervu šūnas ķermeņa (perikariona) izvirzījumi. Pats termins runā par šo neironu apgabalu galīgo sazarošanos (no grieķu valodas δένδρον (dendron) - koks).
Neirocītu virsmas struktūrā dendrītu var būt no nulles līdz daudziem. Aksons visbiežāk ir vienīgais. Dendritu virsmai nav mielīna apvalka, atšķirībā no aksonālajiem procesiem.
Citoplazmā ir tādi paši šūnu komponenti kā pašas nervu šūnas ķermenī:
mitohondriji (šūnas enerģijas "stacijas", kuras, izmantojot glikozi un skābekli, sintezē nepieciešamās augstas enerģijas molekulas);
Golgi aparāts (atbildīgs par iekšējo noslēpumu nodošanu šūnas ārējam slānim);
neirotubulas (mikrotubulas) un neirofilamenti - galvenās citoplazmas sastāvdaļas, plānas atbalsta struktūras, kas nodrošina noteiktas formas saglabāšanu.
Dendritisko galu struktūra ir tieši saistīta ar to fizioloģiskajām funkcijām - informācijas saņemšana no aksoniem, dendrītiem, kaimiņu nervu šūnu perikaroniem caur daudziem interneuronāliem kontaktiem, kuru pamatā ir selektīva jutība pret noteiktiem signāliem.
Struktūra un veidi
Dendritu ārējā virsma ir pārklāta ar plāniem izvirzījumiem sīku muguriņu formā, kuru izmērs ir 2-3 mikroni. Šādu veidojumu skaits uz virsmas var mainīties no nulles līdz desmitiem tūkstošu. Pašu mikrospīnu formas ir dažādas, taču sēņu mugurkauls tiek uzskatīts par visizplatītāko formu..
Uz virsmas esošo muguriņu skaits un to lielums var strauji mainīties. Neirona reakcija uz signāliem no citām šūnām ir atkarīga no tā..
Izvirzījumu-muguriņu veidošanos, to formu un attīstību ietekmē iekšējie un ārējie apstākļi: organisma vecums, sinaptisko savienojumu darbība, neironu ķēžu informācijas slodze, organisma dzīvesveids un vēl daudz kas cits..
Mugurkaula struktūras integritāti un stabilitāti var ietekmēt negatīvi faktori:
patofizioloģiski faktori (piemēram, neirodeģeneratīvi procesi nervu audos, ko mediē smaga iedzimtība);
toksikoloģiski līdzekļi (lietojot narkotikas, alkoholu, dažāda rakstura indus).
Šo negatīvo faktoru ietekmē mikrotīkla iekšējā struktūrā notiek nopietnas destruktīvas pārvērtības: mugurkaula aparāta cisternu iznīcināšana, multivezikulu ķermeņu uzkrāšanās (proporcionāli destruktīvas ietekmes pakāpei).
Pēc virknes testu, kas veikti ar eksperimentālām pelēm, tika pierādīts, ka ne tik daudz paši dendrīti, bet gan dendrītiskie muguriņas ir atmiņas glabāšanas un sinaptiskās plastikas veidošanās elementāras vienības..
Sazarošanās
Dendritiskās struktūras veidojas neironu procesu saīsinātas saīsināšanas rezultātā. Šo procesu sauc par arborizāciju. Sazarojuma punktu (vai mezglu) skaits nosaka dendrīta galu sazarojuma pakāpi un sarežģītību.. Mitohondriji parasti tiek koncentrēti sazaroto mezglu citoplazmā, jo sazarošanās ir enerģiju patērējošs fizioloģisks process.
Dendrītiskā koka struktūra nosaka fizisko uztveres zonu, tas ir, ieejas impulsu skaitu, ko kopumā neirocīti varēs saņemt un vadīt..
Viens no galvenajiem dendrītu mērķiem ir sinapses kontakta virsmas izveidošana (palielina receptoru lauku).
Tas ļauj šūnai saņemt un novirzīt vairāk informācijas, kas nonāk neirona ķermenī. Sazarošanās pakāpe nosaka to, kā neirons galu galā summē no citām šūnām saņemtos elektriskos signālus: jo lielāka un sarežģītāka ir sazarojums, jo ciešāk neironi pielīp viens otram..
Sazarotās struktūras dēļ nervu šūnas receptoru membrānas virsma palielinās 1000 vai vairāk reizes.
Diametrs un garums
Dendrītiskajiem galiem ir dažādi izmēri, taču tos vienmēr raksturo pakāpenisks priekšdzemdību zaru diametra samazinājums. Garums parasti ir no dažiem mikroniem līdz 1 mm. Bet, piemēram, dažos jutīgos mugurkaula gangliju neironos dendrīti ir ļoti gari - līdz metram vai vairāk.
Nervu impulsa vadīšana
Dendritu virsmas receptoru membrāna (tāpat kā nervu šūnas ķermenis) ir pārklāta ar daudzām sinaptiskām plāksnēm, kas pārraida ierosmi uz jutīgo neirona virsmas membrānas zonu, kur rodas bioelektriskais potenciāls.
Informācija, kas kodēta elektrisko impulsu formā, tiek pārsūtīta uz aksi elektriski ierosināmo vadošo membrānu. Tādējādi veidojas ķermeņa neironu tīkli..
Loma nervu procesos
Cilvēks piedzimst ar ģenētiski noteiktu dendrītisko procesu skaitu katrā neironā. Smadzeņu struktūru pakāpeniska palielināšanās un komplikāciju palielināšanās un nervu sistēmas veidošanās, kas notiek pēcdzemdību attīstības laikā, notiek sazarošanas, dendritu masas palielināšanās dēļ..
Saskaņā ar daudzajiem pētījumiem nervu sistēmas attīstības kulminācijā dendrīti aizņem apmēram 60–75% no visas nervu šūnu masas..
Saskaņā ar pamat teorijām, kas apraksta nervu sistēmas principus, dendrītus vienmēr uzskatīja par neirona sekciju, kas saņem impulsu un vada to uz nervu šūnas ķermeni..
Tomēr mūsdienu pētījumi, ko veic neirozinātnieki, izmantojot jaunākās tehnoloģijas, piemēram, mikroelektrodus, ir atklājuši lielāku dendritu elektrisko aktivitāti salīdzinājumā ar šūnas ķermeni..
Šie pētījumi ir apstiprinājuši faktu, ka dendrītiskās galotnes pašas spēj radīt elektriskos impulsus - vietējās darbības potenciālus.
