Tikmēr mikrocirkulācijas terapija joprojām tiek pelnīti uzskatīta par vienu no efektīvākajām un drošākajām kosmētiskajām procedūrām..

Mikroviļņu terapijas shēma ir balstīta uz modulētas īpaši zemas amplitūdas impulsa strāvas (40 - 1000 μA) un frekvences no 0,1 līdz 500 hertiem izmantošanu terapeitiskos nolūkos. Fizioterapeitiskā efekta pamatā ir Arnd-Schultz hipotēze: Arnd-Schultz hipotēze, ka "vājš elektriskais stimuls palielina šūnas fizisko aktivitāti, spēcīgais - kavē un bloķē to"..

Šis pieņēmums, ko apstiprina pieredze, ļāva vēlākiem biofizikiem, fiziologiem, fizioterapeitiem pārskatīt šūnas biofizikālo procesu jēdzienu un pārliecināties, ka mikroviļņu terapijas shēmas darbība ļauj sasniegt izteiktu bioloģisko efektu.

Vairāki procesi šūnā, piemēram, ierosināšana, ATP sintēze, saglabājot jonu sastāva un ūdens satura noturību, ir saistīti ar vielu, jo īpaši jonu, pārnešanu caur bioloģiskajām membrānām..

Tas tiek detalizēti apskatīts S. Česlavskajas un E. Abramoviča rakstā "Mikro straumi: izmantošana kosmetoloģijā" (Les Nouvelles Esthetiques, 2008. gada 3. nr.):

Mikroviļņu terapija, iedarbojoties uz fibroblastiem, veicina kolagēna un elastīna šķiedru veidošanos, glikozaminoglikānu sintēzi dermā ".

Atjaunojot funkcionālās aktivitātes šūnu līmenī, mikroviļņu terapija vienlaikus ietekmē dažādus audus. Piemēram, atjaunojot sejas ādas procedūras, neķirurģiskās liftinga programmās, mikroviļņu impulsi iedarbojas uz epidermu, dermu, asinsvadiem, kā arī uz zemādas taukaudiem un muskuļiem. Mikroviļņu terapija labvēlīgi ietekmē arteriolu gludos muskuļus, maina asinsvadu sienas tonusu, tādējādi uzlabojot mikrocirkulāciju, palīdzot izšķīst tūskai un atbrīvojot starpšūnu telpu no toksīniem.

Šis mikrostrāvas terapijas īpašums - vielmaiņas procesu normalizēšana muskuļu šķiedrās un mikrocirkulācijas uzlabošana - palīdz ātri un efektīvi atjaunot muskuļu tonusu.

Efektu īpaši novērtē pieredzējuši kosmetologi, jo tas ļauj pacelt procedūras ar ilgstošu efektu..

Grāmatā A.V. Levkovičs un V.S. Meļņiks "Fizioterapija estētiskajā medicīnā" skaidro, kā tiek panākta mikroviļņu terapijas pretsāpju efekta parādība: "Pirmkārt," vārtu kontroles "inhibējošo šķiedru tiešās stimulācijas dēļ".

Otrkārt, netieši endogēno pretsāpju līdzekļu (opioīdu neiropeptīdu enkefalīna un enderfīna) izdalīšanās dēļ.

Treškārt, ņemot vērā histamīna, prostaglandīnu un citu vielu noņemšanu no bojātās vietas, mikroviļņu terapija tādējādi novērš audu edēmu. iekaisuma process ".

Kosmetoloģijā darbam ar mikro straumēm tiek izmantotas šādas programmas:

• Limfodrenāža
• Ādas stimulēšana apvienojumā ar mikroionoforēzi
• Myostimulation

Limfodrenāža veicina aktīvu šķidruma un toksīnu izvadīšanu no starpšūnu telpas.

Ādas stimulēšana notiek impulsa strāvas ietekmē kopā ar kosmētiku, kas paredzēta mikroviļņu terapijai. Parasti tie ir daudzkomponentu želejas vai šķīdumi, kas satur bioloģiski aktīvos savienojumus. Tie strāvas ietekmē var sadalīties jonos un dziļi iekļūt ādā. Šajā procedūras posmā daudzi kosmetologi dod priekšroku zālēm, kuras iegādājas aptiekā..

Myostimulation dod izteiktu liftinga efektu, uzlabo mikrocirkulācijas dēļ sejas ādu, ļauj koriģēt mīmiskās grumbas.

Mikroviļņu terapija ir viena no fizioloģiskākajām procedūrām, tā izslēdz iespēju bojāt ādu un pamatā esošos muskuļus, ir nesāpīga un efektīva.

Mikroviļņu ierīces tiek prezentētas divās versijās - manuālas, tas ir, tiek izmantotas un fiksētas manipulācijas ar dažādām sprauslām (straumes tiek padotas īpašai maskai, kas cieši pieguļ sejai).

Metodes attīstību var izsekot, izmantojot publikācijas dažādos profesionālos žurnālos un uzrunas slavenā dermatologa, kosmetologa, fizioterapeita E. Sokolova zinātniskos pasākumos.

"Interesantākais un progresīvākais virziens jauno tehnoloģiju attīstībā ir mikrostrāvas terapijas un akupunktūras fizioterapijas metožu pilnveidošana (refleksoloģijas un fizioterapijas kombinācija). Šis virziens ir izgājis noteiktu attīstības ciklu, kas sākās 50. gadu vidū. Mikroviļņu terapijas teorētiķi un pētnieki (MTT) ) - Roberts Bekers un Boms Nordstens (ASV, 1958).

Nākamais nelielās strāvas ietekmes izmantošanas attīstības posms ir biorezonanses terapijas virziens.

Biorezonanses terapija (BRT) sastāv no ķermeņa funkciju koriģēšanas, saskaroties ar zemas intensitātes elektriskiem signāliem un vājām elektromagnētiskām svārstībām, kas no tiem izriet no stingri noteiktiem parametriem, līdzīgi kā tas, kā tuning dakša reaģē uz noteiktu skaņas viļņa frekvences spektru.

BRT ideju ar vāju elektromagnētisko svārstību palīdzību, kas raksturīga pašam pacientam, pirmo reizi izteica un zinātniski pamatoja F. Morels (1977)..

Biorezonanses terapija tomēr neļāva ātri novērtēt audu stāvokli un veikt precīzu terapeitisko korekciju..

Nākamais solis šī terapeitiskās ietekmes virziena attīstībā bija biocibernētiskā terapija (BT), kuras izstrādātāja bija zinātnieku grupa no Vācijas, Austrijas un ASV un kuru vadīja Henings Bushers (Vācija, Vircburga) ".

Bet ar to arī nebeidzas pētījumi. Varbūt turpmākā metodes attīstība būs balstīta uz elektriskā signāla ietekmes piemērošanu uz atsevišķām šūnām. Šāda šūnu regulēšana ir iespējama, izmantojot piko strāvas (ppm μA).

Mums atliek apkopot problēmas, kuras var atrisināt, izmantojot dažādu modifikāciju mikroviļņu terapijas ierīces:

• novecošanās un problemātiskā āda,
• grumbas,
• krokas,
• tauku dziedzeru disfunkcija,
• augšējo un apakšējo plakstiņu nokarāšanās, nazolabial trīsstūris,
• tumši plankumi,
• pūtītes,
• post-pūtītes un traumatiskas rētas,
• audu atjaunošana un limfodrenāža pēc operācijas,
• keloīdu rētu novēršana,
• redzamas celulīta pazīmes.

Kontrindikācijas ir pietiekami sīki aprakstītas rokasgrāmatā ārstiem "Medicīniskā kosmetoloģija" (autori N. Papiy, T. Papiy):

ATF-garš

Sastāvs

1 tablete satur 10 vai 20 mg nātrija adenozīna trifosfāta (ATP) - aktīvās sastāvdaļas. Nelielas sastāvdaļas: saharoze, laktozes monohidrāts, kalcija stearāts, kukurūzas ciete, nātrija benzoāts (E211), koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.

1 ml injekciju šķīduma satur 20 mg nātrija adenozīna trifosfāta (ATP) - aktīvās sastāvdaļas. Nelielas sastāvdaļas: citronskābe, d / ūdenī.

Atbrīvošanas forma

Zāles ATP-Long tiek ražotas tablešu veidā pa 10 vai 20 mg Nr. 40, kā arī injekciju šķīduma formā ampulās pa 1 vai 2 ml Nr. 10.

farmakoloģiskā iedarbība

Antiaritmiski, vazodilatējoši, hipotensīvi.

Farmakodinamika un farmakokinētika

ATP-Long ir zāles jaunu vielu kategorijai, kurām ir molekula, kas satur ATP, kālija un magnija sāļus un aminoskābi histidīnu. Zāles uzrāda specifisku, tikai viņam raksturīgu, farmakoloģisku darbību, kas nav raksturīga citām tā ķīmiskajām sastāvdaļām.

Tam ir stimulējoša ietekme uz enerģijas metabolismu, tas palīdz normalizēt piesātinājuma līmeni ar magnija un kālija joniem, aktivizē šūnu membrānu jonu transporta sistēmas, pazemina urīnskābes saturu un attīsta miokarda aizsargājošo antioksidantu funkciju..

Pacientiem ar paroksizmālu supraventrikulāru un supraventrikulāru tahikardiju, plandīšanās un priekškambaru mirdzēšanu zāļu lietošana palīdz atjaunot dabisko sinusa ritmu, kā arī samazināt ārpusdzemdes perēkļu intensitāti (ventrikulāras un priekškambaru ekstrasistolijas)..

Hipoksijas un išēmijas laikā ATP-Long ir antiaritmiska, membrānu stabilizējoša un antiisēmiska aktivitāte, pateicoties tā spējai noteikt metabolisma procesus miokardā. Labvēlīgi ietekmē koronāro asinsriti, perifēro un centrālo hemodinamiku, palielina sirds muskuļa kontraktilitāti, uzlabo sirds izvadi un kreisā kambara funkcionalitāti.

Šis iedarbības spektrs pozitīvi ietekmē fizisko sniegumu, kā arī noved pie elpas trūkuma un stenokardijas lēkmju skaita samazināšanās fiziskā darba laikā, kam tiek izmantots ATP-Long..

Lietošanas indikācijas

Zāles ATP-Long ir indicētas izrakstīšanai kompleksā ārstēšanā:

• nestabila stenokardija;
• išēmiska sirds slimība;
• stenokardijas spriedze un atpūta;
• sirdskaite;
• miokarda un postinfarction kardioskleroze;
• supraventrikulāra tahikardija;
• sirds ritma traucējumi;
• supraventrikulāra paroksizmāla tahikardija;
• veģetatīvi-asinsvadu distonija;
• infekciozi alerģiska rakstura miokardīts;
• miokarda distrofija;
• dažādas izcelsmes hiperurikēmija;
• hroniska noguruma sindroms;
• ķirurģiskas iejaukšanās pirms un pēcoperācijas periodos;
• koronārie sindromi, īpaši ar nitrātu nepanesību, lai pastiprinātu antiaritmisko iedarbību un mazinātu antiaritmisko zāļu blakusparādības.

Kontrindikācijas

• kardiogēns, kā arī citi šoka veidi;
• hiperkaliēmija;
• laktācija;
• paaugstināta jutība pret sastāvdaļām;
• miokarda infarkts akūtā periodā;
• grūtniecība;
• hipermagnesēmija;
• bērnība;
• bronhu un plaušu obstruktīva patoloģija;
• AV blokāde un sinoatrial blokāde (2-3 grādi);
• smaga bronhiālā astma;
• hemorāģisks insults.

Blakus efekti

• diskomforta sajūta krūtīs un epigastrālajā reģionā;
• niezoša āda;
• slikta dūša;
• izsitumi uz ādas;
• asinsspiediena pazemināšanās;
• bronhu spazmas;
• hiperēmija;
• tahikardija;
• galvassāpes;
• paaugstināta diurēze;
• karstuma sajūta;
• reibonis;
• palielināta kuņģa-zarnu trakta kustīgums;
• Quincke edēma;
• hipermagnesēmija vai hiperkaliēmija (nekontrolētas un ilgstošas ​​lietošanas gadījumā).

Norādījumi par ATF-Long lietošanu

ATP garas tabletes, lietošanas instrukcijas

ATP-Long tabletes ieteicams lietot sublingvāli (zem mēles), līdz tās pilnībā uzsūcas. Uzņemšana tiek veikta neatkarīgi no ēdiena 3-4 reizes 24 stundu laikā ar vienu devu 10-40 mg. Vidējais tablešu lietošanas ilgums ir 20-30 dienas (turpmāka lietošana - pēc ārsta ieteikuma). Ārstēšanas kursu ir iespējams atkārtot 10-15 dienu laikā. Nav ieteicams pārsniegt maksimālo dienas devu 160 mg..

ATP garš injekcijas šķīdums, lietošanas instrukcijas

ATP-Long injekcijas šķīdumu injicē 1-2 reizes ik pēc 24 stundām, intramuskulāri pa 1-2 ml ar ātrumu 0,2–0,5 mg / kg..

Intravenoza ievadīšana tiek veikta infūzijas veidā (lēnām) 1-5 ml devā ar ātrumu 0,05–0,1 mg / kg / min. Infūziju veic slimnīcā un asinsspiediena kontrolē. Terapijas ilgums ir vidēji 10–14 dienas.

Pārdozēšana

ATP-Long pārdozēšanas gadījumā tika novērota AV blokāde, bradikardija, arteriālā hipotensija un samaņas zudums..

Parādīta zāļu pārtraukšana un simptomātiskas ārstēšanas iecelšana. Ar bradikardijas attīstību tiek ievadīts atropīna sulfāts.

Mijiedarbība

Sirds glikozīdu vienlaicīga lietošana palielina AV bloku veidošanās iespēju.

Vienlaicīga magnija preparātu lietošana var izraisīt hipermagnesēmiju.

AKE inhibitori, kālija piedevas un kāliju aizturošie diurētiskie līdzekļi palielina hiperkaliēmijas risku.

ATP-Long var uzlabot kalcija kanālu blokatoru, beta blokatoru un nitrātu antianginālo efektivitāti.

Pārdošanas noteikumi

ATP ilgstošās tabletes un injekciju šķīdumu pārdod, uzrādot recepti.

Uzglabāšanas apstākļi

Abas ATP-Long zāļu formas jāuzglabā ledusskapī 2–8 ° C temperatūrā.

Glabāšanas laiks

• tabletēm - 24 mēneši;
• ampulām - 12 mēneši.

Speciālas instrukcijas

Gan tabletes, gan zāļu injekcijas jālieto piesardzīgi kopā ar sirds glikozīdiem un ar arteriālu hipotensiju, ņemot vērā AV blokādes veidošanās risku, kā arī cukura diabēta gadījumā, pacienta noslieci uz bronhu spazmām, fruktozi, saharozi-izomaltozi, glikozes tolerances traucējumiem. galaktoze (tabletēm).

Ilgstoša lietošana jāapvieno ar magnija un kālija līmeņa kontroli plazmā.

Terapijas laikā jums jāierobežo kofeīnu saturošu produktu lietošana.

ATF kosmetoloģijā

ATP (nātrija adenozīna trifosfāts) - līdzeklis, kas uzlabo enerģijas piegādi un audu metabolismu.

Izlaišanas forma un sastāvs

ATP ir pieejams šķīduma veidā intramuskulārai un intravenozai ievadīšanai 1 ml ampulās. Vienā kartona iepakojumā 10 ampulas zāļu.

Produkta sastāvā esošā aktīvā viela ir nātrija adenozīna trifosfāts (trifosadenīns). Viena ampula ar šķīdumu satur 10 mg aktīvās sastāvdaļas, kas uzlabo koronāro un smadzeņu asinsriti un piedalās daudzos metabolisma procesos.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām ATP tiek izmantots šādos apstākļos:

• Perifēro asinsvadu slimības (Raynaud slimība, intermitējoša klaudikācija, tromboangiitis obliterans);
• Darba vājums;
• Muskuļu distrofija un atonija;
• Multiplā skleroze;
• Poliomielīts;
• Tīklenes pigmenta deģenerācija;
• Išēmiska sirds slimība.

Saskaņā ar instrukcijām ATP plaši izmanto arī supraventrikulārās tahikardijas paroksizmu atvieglošanā.

Kontrindikācijas

ATP lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret zāļu aktīvo sastāvdaļu - nātrija adenozīna trifosfātu un plaušu iekaisuma slimībām..

Arī zāles nav parakstītas akūta miokarda infarkta un arteriālās hipertensijas gadījumā..

Lietošanas veids un deva

ATP ir paredzēts parenterālai ievadīšanai. Vairumā gadījumu zāļu šķīdumu injicē intramuskulāri. Īpaši smagos apstākļos tiek izmantota zāļu intravenoza ievadīšana (ieskaitot arestējot supraventrikulāru tahikardiju)..

Terapijas kursa ilgumu un zāļu devas ārsts nosaka individuāli, atkarībā no slimības formas un klīniskā attēla..

Līdztekus tam ir arī standarta devas īpašu slimību ārstēšanai:

• Perifēro asinsrites traucējumu un muskuļu distrofijas gadījumā pieaugušiem pacientiem 2 dienas tiek izrakstīts 1 ml ATP dienā intramuskulāri, pēc tam 2 ml dienā ievada 1 ml zāļu. No paša ārstēšanas sākuma ir iespējams lietot 2 ml devu vienu reizi dienā bez turpmākas devas pielāgošanas. Terapijas kursa ilgums, kā likums, ir 30–40 dienas. Pēc kursa beigām, ja nepieciešams, varat to atkārtot 1-2 mēnešos;
• Ar iedzimtu pigmenta tīklenes deģenerāciju pieaugušiem pacientiem intramuskulāri izraksta 5 ml ATP divreiz dienā. Intervālam starp zāļu ievadīšanas procedūrām jābūt 6-8 stundām. Terapijas kursa ilgums ir 15 dienas. Kursu var atkārtot ik pēc 8 mēnešiem - gadā;
• Apturot supraventrikulāru tahikardiju, ATP ievada intravenozi 5-10 sekundes. Jūs varat atkārtoti ievadīt narkotiku 2-3 minūtēs..

Blakus efekti

Saskaņā ar instrukcijām, ATP, ievadot intramuskulāri, var izraisīt tahikardiju, galvassāpes un palielinātu urīna daudzumu..

Zāļu intravenoza ievadīšana dažos gadījumos izraisa nelabumu, vispārēju ķermeņa vājumu, galvassāpes un sejas ādas hiperēmiju. Reti, lietojot produktu, rodas alerģiskas reakcijas niezes un ādas pietvīkuma veidā..

Speciālas instrukcijas

Vienlaicīga ATP lietošana ar sirds glikozīdiem lielās devās nav ieteicama, jo to mijiedarbība palielina dažādu blakusparādību, ieskaitot aritmogēno iedarbību, risku..

Analogi

ATP preparāta analogi ir fosfabiona, nātrija adenozīna trifosfāta flakona un nātrija adenozīna trifosfāta-Darnitsa šķīdumi..

Uzglabāšanas noteikumi

Saskaņā ar instrukcijām ATP jāuzglabā tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā 3-7 ° C..

Derīguma termiņš ir 1 gads.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

ATP ir šūnas galvenais enerģijas sponsors. Vai kur iegūt enerģiju? Mitohondriju disfunkcijas.

Amatu saraksts:

ATP ir šūnas galvenais enerģijas sponsors. Vai kur iegūt enerģiju? Mitohondriju disfunkcijas.

Šodien mēs iepazīstinām sevi ar zinātniskajiem pētījumiem. Rakstu būs grūti lasīt. Es pēc iespējas vienkāršoja materiālu, bet tas nevarēja būt vieglāk. Kā vienmēr, mani "iedvesmoja" rakstīt universāla bezgalīga sūdzība - "vājums, nekas nepalīdz, jūsu pilinātāji, tabletes ilga 2 nedēļas". Šodien mēs apsvērsim visgrūtāko enerģijas deficīta gadījumu - Mitohondriālās disfunkcijas.Tas joprojām ir slikti izprotama un sarežģīta medicīnas zinātnes daļa. Mitohonodriju disfunkcija var būt iedzimta un mūsu gadījumā (šajā gadījumā) - iegūta.
Enerģija mūsu ķermenī tiek parādīta šādā formā - ATP molekula.
ATP - adenozīna trifosfāts ir galvenais enerģijas avots jo īpaši šūnām un ķermenim kopumā. Tas ir adenozīna ēteris (purīns). Turklāt tas ir nukleīnskābju sintēzes avots DNS struktūras veidošanai! (Mūsu ģenētiskais kods) un starpnieks hormonālo signālu pārraidei šūnā! Secinājums: ATP trūkums, kas saistīts ar perversiju / hormonālās reakcijas trūkumu, un ne tikai. ATP veidojas mitohondrijās (tās ir jebkuras šūnas mazas struktūras sastāvdaļas, mitohondrijiem ir sava DNS! Tāpat kā šūnas kodols ir ļoti organizēta struktūra).Tāpēc slimības ar traucētu ATP sintēzi sauc par mitohondriju disfunkcijām..
Ķermenis dienā saražo 40 kg ATP. Orgāni ar maksimālu ATP ražošanu: smadzenes 22%, aknas 22%, muskuļi 22%, sirds 9%, taukaudi tikai 4%, ņemiet vērā, vairogdziedzeris pat nebija iekļauts šajā sarakstā. Smadzeņu un aknu vadītāji !
Tagad par pašu enerģijas veidošanās procesu. Skaties uz bildi.

Enerģijas ražošanas procesu var iedalīt 3 posmos.

1. posms ir vienkāršāku molekulu (enerģijas veidošanās ciklā) ražošana no ogļhidrātiem (U), taukiem (F) un pārtikas olbaltumvielām (B). Ogļhidrāti tiek sadalīti līdz monosaharīdiem (glikozei, fruktozei), tauki līdz taukskābēm, olbaltumvielas līdz aminoskābēm. B, F, U sadalīšana notiek gan skābekļa vidē (aerobā), gan anoksiskā (anaerobā) vidē. Tas ir ārkārtīgi svarīgi! Tā kā no 1 glikozes molekulas anaeroniskās glikolīzes veidojas 2 ATP molekulas, no 1 glikozes molekulas aerobās (skābekļa) glikolīzes veidojas 36 ATP molekulas, no 1 taukskābes molekulas - 146 ATP molekulas - aeroba oksidācijas (tauki un olbaltumvielas bez skābekļa vidē neveidojas). split !, secinājums - piemēram, ar neārstētu anēmiju (O2 deficīts) svara zaudēšana ir gandrīz neiespējama). Tātad 1 glikozes molekulas asimilācijai ir vajadzīgas 6 O2 molekulas, bet 1 taukskābes molekulai - 23 O2 molekulas. Secinājums - tauki ir galvenais enerģijas avots, un O2 ir vajadzīgs visiem.
2. posms - veidojas no visām molekulām U, F, B - AcetylCoA - starpposma metabolīts. Šī posma būtība ir tāda, ka saražotā AcetylCoA daudzums ir atkarīgs no daudzu vitamīnu un mikroelementu līmeņa (C vitamīns, B grupa, cinks, varš, dzelzs utt.). Kāpēc enerģijas veidošanai ir tik svarīgi, vai šo elementu deficīts tiek papildināts.!
3. posms - tas pats AcetylCoA nonāk 2 galvenajos ATP ražošanas bioķīmiskajos ceļos - veidojas Krebsa cikls (citronskābe) un oksidatīvās fosforilēšanās cikls (elektronu pārnešana, “elpošanas ķēde”;), NAD- un NADH +. Saikne starp šiem diviem b / x cikliem - un "ir sašaurinājums", "vājais punkts" ATP veidošanā. Un tas ir atkarīgs no šūnas vides pH - attīstoties i / šūnu hipoksijai = i / šūnu acidozei, pasliktinās ATP veidošanās process - ķermenis aizrīties pārmērīgā NADH daudzumā, un NADH ir saistīts ar “skābekļa noplūdi no šūnas” (mehānismu neatšifrēšu) un aktīvās ( agresīvas skābekļa formas (brīvie radikāļi) - un tie šūnai ir kaitīgi līdzekļi, ja veidojas pārmērīgi.
Metaboliskā acidoze ir O2 primārā deficīta sekas (pati acidoze kļūst par O2-skābekļa noplūdes sekundārā deficīta cēloni). Acidozi izsaka metabolisma starpprodukta - laktāta, H + (ūdeņraža jonu) pārpalikuma uzkrāšanās, mitohondriji "sāk nosmakt un novecot un mirst"! Un vietā ar mitohondriju novecošanos - ķermenis noveco, tāpēc dažas slimības kļūst tik jaunākas - ateroskleroze, Alcheimera bn, cukura diabēts (jā, šī ir mitohondriju slimība), vēzis, arteriālā hipertensija, AIT, hroniska noguruma sindroms, pat NUC un Krona slimība (kā viena no teorijām) utt..
Kā citronskābes cikls (Krebsa cikls), piemēram, tiek saistīts ar aptaukošanos? - aktīva taukskābju uzņemšana ar pārtiku - noved pie transporta karnitīna samazināšanās (visi salīdzināšanai zina karnitīna daudzumu sporta uzturā) sistēmām (taukskābju nesējiem, to jau ir maz) un "elpošanas ķēdes" aktivitātes samazināšanās, audu jutība pret insulīnu samazinās - attīstās labi zināmā insulīna rezistence! Rezultāts - vielmaiņas skumjas - metaboliskais sindroms.
Attiecīgi ATP sintēzes samazināšanās iemesli galvenokārt ir O2 deficīts! (kā tas notiek lielajās pilsētās, kur ir maz apstādījumu. Gāzes piesārņojums - benzīna sadegšanas produkts nav O2, bet gan CO2. Cilvēki neiziet no telpām, viņi nedaudz pārvietojas - "mazi kuģi ir slēgti, lai piekļūtu O2", iemesli var būt elpošanas un sirds un asinsvadu slimības) asinsvadu patoloģijas), acidoze = "ķermeņa paskābināšanās" (laktāta uzkrāšanās, H + pārpalikums), vitamīnu un mikroelementu deficīts, lai uzlabotu F, B, U asimilāciju. O2 deficīta ārstēšanai pat tika izgudrots aparāts, kura pamatā bija periodiska hipoksiskā apmācība. Šis ir jauns laikmets daudzu patoloģiju ārstēšanā..
Kā jums ir aizdomas par mitohondriju problēmām? Viņus ir grūti saprast un diagnosticēt..
NO "vienkāršiem testiem", ko var veikt jebkura laboratorija - asinīs pazeminās pH, O2, palielinās: laktāts, CRP, fibrinogēns, holesterīns, ZBL, triglicerīdi, homocisteīns, urīnskābe (klīniski - asinsspiediena paaugstināšanās, sirdsdarbības ātruma palielināšanās miera stāvoklī, elpas trūkums atpūta),
feritīna līmeņa pazemināšanās, reti - glutationa, vitamīnu asinīs, Q10 samazināšanās, antioksidantu sistēmas pārkāpums (asinīs).
No retākajiem, bet joprojām pieejamajiem testiem (specifiskākiem) - urīna organiskās skābes (pateicoties šai analīzei, ir iespējams aptuveni noteikt, kādā līmenī ir pārkāpums un kā to labot).
Ja patoloģiju ir tik grūti atklāt - "kā to ārstēt?",- tu jautā
Jūs varat ārstēt.
Pirmkārt, mēs mainām dzīves veidu - mēs uzlabojam O2 piegādi, atmetam smēķēšanu! Biežāk elpojam parkā un ne tikai.. Ārstējam un ievedam remisijā hroniskas elpceļu slimības, mēs papildinām vitamīnu un minerālvielu trūkumu !, Mēs pievienojam antioksidantus, asinsvadu preparātus (!) Ir ļoti svarīgi uzlabot govis (vājumu vienmēr pavada neprātība, samazināta atmiņa un uzmanība - tā ir taisnība, maksimālais asinsvadu tīkls smadzenēs !!), retāk mēs pievienojam "enerģētiku" - dzintarskābi, Q10, karnitīnu, NADH utt. Es šeit nerunāju par iedzimtām mitohondriju disfunkcijām. ir ģenētiskā sabrukuma sekas, un mēs tagad vairāk runājam par iegūtajiem cēloņiem. Mēs gaidīsim jaunus zinātniskos materiālus par šo tēmu..

ATF kosmetoloģijā

Mūsu muskuļos vienmēr ir ATP piegāde. Šīs rezerves dēļ mēs gandrīz uzreiz varam ieslēgt muskuļus darbā. Tas ļauj mums veikt lēcienu. Šī rezerve ir pietiekama, lai apmēram 4-5 sekundes varētu noskriet 15-20 metrus. Tad ATP veikali izbeidzas, un ķermenis tos papildina kreatīna fosfāta sadalīšanās dēļ. Tas ir pietiekami, lai sasniegtu attālumu līdz 150 metriem. Apmēram 30 sekundes. Šajā laikā ATP iegūšanas process no glikozes rezervēm jau ir aktivizēts, un tas ir pietiekami apmēram 20-30 minūšu nepārtrauktai skriešanai (līdz 10 km). Un tikai pēc tam, kad glikogēna krājumi ir izsmelti, no tauku krājuma tiek sintezēts ATP. Šis avots var darboties ilgu laiku un radīt daudz ATP. Izskatās, ka šo stāvokli sauc par "otrais vējš ir atvēries". Tieši tad pienāk ilgi gaidītais tauku sadedzināšanas brīdis, ko mēs visi sagaidām no fiziskām aktivitātēm. Šo vingrinājumu formu sauc par aerobikas vingrinājumiem. Tātad, lai ieslēgtu mitohondrijus, jums jāveic aerobikas vingrinājumi. Vai tas ir grūti? Ļoti grūti. Tikai daži cilvēki var noskriet 10 km. To darot, mēs ieslēdzam tikai tauku sadalīšanu. Tas ir, lai nekļūtu labāk. Un, ja kāds vēlas zaudēt svaru ar fizisko aktivitāšu palīdzību, attiecīgi attiecīgi jāpalielina kravas laiks un attālums. Tāpēc daudzi cilvēki nevar zaudēt svaru sporta zālē..

Man jāsaka, ka ATP sintēze turpinās. Jūs sākāt skriet, skrējāt 10 minūtes un pēc tam uz minūti apstājāties. Jūsu apstāšanās laikā ATP rezerves ir papildinājušās, un tāpēc skrējiens jāsāk no jauna. Tāpēc apmācībai jābūt nepārtrauktai. Ko darīt, ja tas ir grūti? Pirmkārt, jums jāsāk pakāpeniski (iesācējiem), jūs varat sākt no 2-3 minūtēm dienā, un pakāpeniski palielināt. Gada laikā jūs varat staigāt līdz 40 minūtēm. Galvenais ir gūt labumu. Bet pat pietiekami apmācītam cilvēkam (nerunājot par sportistiem) nav viegli noskriet 10 km, neapstājoties. Tāpēc mēs mainām skriešanu uz ātru staigāšanu, staigāšanu uz ļoti vieglu skriešanu. Galvenais nav 10 km, bet 40 un vairāk minūtes. Cik bieži? Vismaz katru dienu. Mitohondrijiem visu laiku jābūt ieslēgtiem. Galvenais šeit ir noķert vidu, kad tauku sadalīšana jau ir sākusies laikā, un fizisko aktivitāšu izraisītais oksidatīvais stress vēl nav pienācis. Jūs varat pārvietoties (aptuveni), svīstot. T-krekls ir samērcēts - ir pienācis laiks apstāties. Jo ilgāk vingrojat, jo vēlāk tas kļūst mitrs. Ideālā gadījumā, ja tas notiek pēc 40 minūtēm, labi, ja bez fanātisma, tad 3 reizes nedēļā aerobikas vingrinājumus un 2 reizes anaerobus. Anaerobā - īstermiņa. Piemēram, pagriežot presi: jūs desmit reizes pacelāt kājas, nolaidāt tās, atpūšaties, pēc tam atkal utt. Anaerobā slodze ir svarīga, lai novērstu insulīna rezistenci, palielinot muskuļu masu..

ATF kosmetoloģijā

ADENOSINTRIFOSFĀTS, ATP - nukleotīds, kas sastāv no adenīna slāpekļa bāzes, piecu oglekļa ribozes cukura un trim fosforskābes atlikumiem. Saites starp pirmo un otro, kā arī otro un trešo fosforskābes atlikumu sauc par lielu enerģiju, jo to plīsumu pavada liela daudzuma brīvas enerģijas izdalīšanās. Veic universāla enerģijas avota (“enerģijas valūta”) funkcijas dzīvās šūnās. ATP veidojas enerģijas apmaiņas reakcijās no ADP un neorganiskā fosfāta, uzkrājot enerģiju. Šī enerģija, kas izdalās ATP sadalīšanās laikā līdz ADP un neorganiskajam fosfātam vai AMP un pirofosfātam, tiek izmantota biosintētiskajās reakcijās un visu veidu darbu veikšanai (muskuļu kontrakcija, flagellas un cilia kustība, osmoregulācija, vielu transportēšana caur membrānām utt.). ATP izmanto dinukleotīdu un RNS sintēzē.

INCI: adenozīna trifosfāts

No grāmatas Puchkova T.V. "Kosmētikas un parfimērijas skaidrojošā vārdnīca".

ATP injekcijas - lietošanas instrukcijas

ATP injekcijas - zāles, ko izmanto kardioloģijā dažādām sirds slimībām.

Sastāvs

1 ml šķīduma satur:

• aktīvā viela adenozīna trifosfāta dinātrija sāls (trifosadenīns) - 0,01 g.
• palīgvielas: nātrija hidroksīda 2 M šķīdums (līdz pH 7,0-7,3), ūdens injekcijām.

Farmakodinamika

Metaboliskais līdzeklis, kam ir hipotensīva un antiaritmiska iedarbība, paplašina koronāro un smadzeņu artēriju.

Tas ir dabisks augstas enerģijas savienojums. Tas veidojas organismā oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu glikolītiskā sadalīšanās procesā. Atrodas daudzos orgānos un audos, bet galvenokārt skeleta muskuļos.

Uzlabo vielmaiņu un audu energoapgādi. Sadaloties ADP (adenozīndifosfātā) un neorganiskā fosfātā, trifosadenīns izdala lielu daudzumu enerģijas, kas tiek izmantots muskuļu kontrakcijām, olbaltumvielu sintēzei, urīnvielai, vielmaiņas starpproduktiem utt. Pēc tam pūšanas produkti tiek iekļauti ATP atkārtotā sintēzē..

Trifosadenīna ietekmē pazeminās asinsspiediens un atslābinās muskuļi, uzlabojas nervu impulsu vadīšana autonomās ganglijās un ierosmes pārnešana no nervus vagus uz sirdi, palielinās miokarda kontraktilitāte. Trifosadenīns kavē sinusa priekškaula mezgla un Purkinje šķiedru automātismu (Ca2 + kanālu bloķēšana un palielināta K + caurlaidība).

Farmakokinētika

Parenterāli ievadīta ATP preparāta kinētiku nav iespējams izsekot dažādu reakciju, kas saistītas ar iekšējo ATP, augsta sprieguma dēļ. Tajā pašā laikā ir zināms, ka nātrija adenozīna trifosfāts injekcijas vietā ātri sadalās adenozīna un fosfāta atlikumos, kurus vēlāk izmanto jaunu ATP molekulu sintēzei..

Indikācijas

Supraventrikulāras tahikardijas paroksizmu atvieglošana (izņemot priekškambaru mirdzēšanu un / vai priekškambaru plandīšanos).

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība pret zālēm;
• akūts miokarda infarkts;
• smaga arteriāla hipotensija;
• smaga (sirdsdarbības ātrums mazāks par 50 sitieniem / min) vai klīniski nozīmīga bradikardija interictālajā periodā;
• slima sinusa sindroms;
• atrioventrikulārā blokāde II-III pakāpe (izņemot pacientus ar mākslīgo elektrokardiostimulatoru);
• ilgs QT sindroms;
• akūta sirds mazspēja un hroniska sirds mazspēja dekompensācijas fāzē;
• bronhiālā astma;
• hroniska obstruktīva plaušu slimība;
• vienlaicīga lietošana ar dipiridamolu;
• vecums līdz 18 gadiem.

Uzmanīgi

Bradikardija interictālajā periodā, I pakāpes atrioventrikulārā blokāde, saišķa zaru bloks, priekškambaru mirdzēšana un plandīšanās, arteriāla hipotensija, koronārā sirds slimība, hipovolēmija, perikardīts, sirds vārstuļu stenoze, arteriovenozā šunts "no kreisās uz labo" asinsriti, smadzeņu nepietiekamība, smadzeņu nepietiekamība sirdis (mazāk nekā 1 gads).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Tā kā trūkst kontrolētu klīnisko pētījumu rezultātu, zāļu lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim..

Tā kā trūkst datu par trifosadenīna izdalīšanos mātes pienā, ārstēšanas laikā ar zīdīšanu jāpārtrauc zīdīšana..

Lietošanas veids un deva

Zāles intravenozi ātri ievada centrālajā vai lielajā perifērajā vēnā, 3 mg (0,3 ml zāļu) 2 sekundes EKG kontrolē un asinsspiedienu, ja nepieciešams, pēc 1-2 minūtēm 6 mg (0,6 ml zāļu) atkārtoti ievada, pēc 1-2 minūtēm - 12 mg (1,2 ml zāļu).

Atrioventrikulāras vadīšanas traucējumu gadījumā pārtrauciet zāļu ievadīšanu.

Blakus efekti

Ārstēšanas laikā ar ATP injekcijām var rasties blakusparādības:

• Sirds pārkāpumi: ļoti bieži - diskomforta sajūta krūtīs ("kompresijas" sajūta, sāpes), bradikardija, sinusa mezgla apstāšanās, atrioventrikulārā blokāde, dažādas priekškambaru un ventrikulāru ekstrasistolijas, kambaru tahikardija; reti - sinusa tahikardija, sirdsklauves; ļoti reti - priekškambaru mirdzēšana, smaga bradikardija, ko neatbrīvo, ievadot atropīnu un kurai nepieciešams mākslīgs elektrokardiostimulators, kambaru fibrilācija, "pirouette" tipa polimorfiska ventrikulāra tahikardija; biežums nav zināms - QT intervāla pagarināšanās, izteikts asinsspiediena pazemināšanās, asistolija / sirdsdarbības apstāšanās, dažreiz letāla (pacientiem ar koronāro artēriju slimību).
• Asinsvadu sistēmas traucējumi: ļoti bieži - asiņu pieplūdums uz sejas ādas.
• Traucējumi no nervu sistēmas: bieži - galvassāpes, reibonis, dažādas fobijas; reti - "spiediena sajūta galvā"; ļoti reti - īslaicīgs intrakraniāla spiediena pieaugums; biežums nav zināms - samaņas zudums, ģībonis, krampji.
• Redzes orgāna pārkāpumi: reti - redzes traucējumi.
• Traucējumi elpošanas sistēmā, krūtīs un videnes orgānos: ļoti bieži - elpas trūkums; reti - ātra elpošana; ļoti reti - bronhu spazmas; biežums nav zināms - elpošanas mazspēja, apnoja / elpošanas apstāšanās.
• Traucējumi no kuņģa-zarnu trakta: bieži - slikta dūša; reti - metāliska garša mutē; biežums nav zināms - vemšana.
• Imūnās sistēmas traucējumi: biežums nav zināms - anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku).
• Ādas un zemādas audu bojājumi: biežums nav zināms - ādas reakcijas, piemēram, nātrene, izsitumi uz ādas.
• Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: reti - pastiprināta svīšana, vājums; ļoti reti - reakcijas injekcijas vietā ("tirpšanas sajūta").

Ja saasinās kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām vai pamanāt citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, informējiet ārstu.

Pārdozēšana

Simptomi

Var izpausties kā reibonis, arteriāla hipotensija, īslaicīgs samaņas zudums, aritmija.

Pārdozēšanas novēršanas pasākumi

Zāļu ievadīšana tiek nekavējoties pārtraukta (īsa pusperioda dēļ blakusparādības ātri izzūd). Vajadzības gadījumā ir iespējams ieviest ksantīnus (teofilīnu, aminofilīnu), kas ir konkurējoši trifosadenīna antagonisti un samazina tā iedarbību.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Dipiridamols pastiprina triphosadenīna darbību, dažos gadījumos pat līdz asistolijai, tāpēc vienlaicīga zāļu lietošana nav ieteicama. Ja nepieciešams ievadīt triposadenīnu, 24 stundas pirms triphozadenīna ievadīšanas jāpārtrauc ārstēšana ar dipiridamolu vai jāsamazina tā deva..

Purīna atvasinājumi (kofeīns un teofilīns) un ksantinola nikotināts - aminofilīns un citi ksantīni ir konkurējoši trifosadenīna antagonisti, no to lietošanas jāizvairās 24 stundu laikā pirms trifosadenīna ievadīšanas. Produktus, kas satur ksantīnu (ieskaitot tēju, kafiju, šokolādi), nedrīkst lietot 12 stundas pirms zāļu ievadīšanas.

Karbamazepīns var pastiprināt trifosadenīna inhibējošo iedarbību uz atrioventrikulāru vadīšanu, kas var izraisīt pilnīgu atrioventrikulāru bloķēšanu..

Nevar ievadīt vienlaikus ar sirds glikozīdiem lielās devās, jo palielinās sirds un asinsvadu sistēmas risks.

Speciālas instrukcijas

Zāļu ieviešana, kā likums, jāveic tikai intravenozi ārsta uzraudzībā, vienlaikus kontrolējot sirds darbību un asinsspiedienu.

Arteriālās hipotensijas riska dēļ zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar išēmisku sirds slimību, hipovolemiju, perikardītu, sirds vārstuļu stenozi, arteriovenozu šuntu no kreisās un labās puses un cerebrovaskulāriem traucējumiem..

Nātrija adenozīna trifosfāts jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem nesen ir bijis miokarda infarkts, ar smagu hronisku sirds mazspēju, traucētu sirds vadīšanas sistēmu (1. pakāpes atrioventrikulāra blokāde, Viņa saišķa saišu blokāde), ņemot vērā to saasināšanās iespēju, lietojot zāles..

Ar stenokardijas attīstību, smagu bradikardiju, arteriālu hipotensiju, elpošanas mazspēju vai asistolijas / sirdsdarbības apstāšanos, zāļu lietošana jāpārtrauc..

Zāles var izraisīt krampjus predisponētiem pacientiem (dažādas izcelsmes krampju vēsture).

Nav pieredzes par zāļu lietošanu pacientiem pēc sirds transplantācijas.

Personām, kuras ievēro diētu ar zemu nātrija saturu, jāzina, ka produkts satur nātriju.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli

Zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citi mehānismi nav pētīta..

Uzglabāšanas apstākļi

Tumšā vietā temperatūrā no 2 līdz 8 ° C.

Sargāt no bērniem.

Glabāšanas laiks

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Nosacījumi zāļu izsniegšanai no aptiekām

Analogi

ATP preparāta analogi ir fosfabiona, nātrija adenozīna trifosfāta flakona un nātrija adenozīna trifosfāta-Darnitsa šķīdumi..

Vidējās ATP zāļu izmaksas Maskavas aptiekās ir 250-300 rubļu. (10 ampulas).

Medicīnas un estētikas centrs "MEDERA"

Jauns laikmets jūsu skaistumam un veselībai!

Zemāk atlasiet kosmetoloģijas sadaļu
jūs interesē

Pieraksts

Mūsu speciālists ar jums sazināsies un palīdzēs
izvēlies sev piemērotu pakalpojumu

RAŽOJUMU SEJAS KOSMETOLOĢIJA

ĀDAS APRŪPES PROGRAMMAS

Pūtīšu slimības ārstēšana

KUPEROZES UN PIGMENTĀLO VIELU APSTRĀDE

Jautājumi ķermenim un matu noņemšana

CITI EPILĀCIJAS VEIDI

ĀDAS SLIMĪBU Ārstēšana

CELULĪDA APSTRĀDE UN ĶERMEŅA KOREKCIJA

Stratēģijas un rētu apstrāde

Video, raksti un daudz kas cits

MŪSU ĀRSTI TV

IZSTRĀDĀJUMI: SEJAS KOSMETOLOĢIJA

IZSTRĀDĀJUMI: ĶERMEŅA KOSMETOLOĢIJA

IZSTRĀDĀJUMI: KOSMETOLOĢISKIE PREPARĀTI

AFT atjaunošana un AFT terapija

Mēs piedāvājam jums jaunu procedūru - atjaunošanos AFT! Procedūra tiek veikta ar jaunāko Harmony XL ierīci, izmantojot SSR (Skin Rejuvenation) pielikumu, ko ražo AlmaLasers (Izraēla). Vispārīga informācija par AFT atjaunošanas darbības metodi ir aprakstīta rakstā par fotoatjaunošanu. Šeit ir lietderīgi runāt par galvenajām atšķirībām starp AFT atjaunošanas tehnoloģiju, kas ļauj mums to uzskatīt par reālu izrāvienu neinvazīvas atjaunošanas jomā..

AFT (uzlabotā fluorescences tehnoloģija) ir uzlabota fluorescences tehnoloģija. Harmony XL SSR AFT atjaunošanas sistēmā ir trīs unikālas, patentētas AlmaLasers tehnoloģijas.

Galvenās atšķirības AFT atjaunošanas tehnoloģijā

Pirmkārt, AFT stiprinājumā tiek izmantota unikāla dienasgaismas filtru sistēma, kas neizmantoto īso viļņu garumu un ultravioleto gaismu pārvērš redzamā gaismā 570–950 nm. Šāda starojuma pārvēršana no "neizmantotās" spektra daļas uz "noderīgo" redzamo radiācijas spektra daļu ļauj uzlabot un palielināt iespiešanās starojuma efektu, tieši nepalielinot jaudu. Šī tehnoloģija ir visdrošākā un neizraisa blakusparādības..

Otra tehnoloģija ir vienādi sadalīta fluīcija (EDF) - vienmērīgi sadalīts starojums. Tas nozīmē taisnstūra impulsa izmantošanu bez akūtām enerģijas maksimālajām vērtībām, savukārt EDF impulsam atšķirībā no IPL ir zemāks enerģijas līmenis, pretējā gadījumā ilgāka ilguma dēļ tas visu enerģiju nodod ādai, kas ir pietiekams terapeitiskas darbības veikšanai..

Tādējādi tiek piegādāts pietiekams daudzums enerģijas, lai panāktu procedūras efektu, bet efektīvāk un drošāk. Tas samazina komplikāciju un nevēlamu seku risku. Šī unikālā tehnoloģija garantē drošību un ļauj saudzīgi ārstēt pat tumšu vai ļoti gaišu ādu, kurai ir nosliece uz apdegumiem.

Trešā tehnoloģija, kas ļauj jums padarīt procedūru absolūti ērtu, ir IN-Motion tehnoloģija. Atšķirībā no IPL sistēmas, kurā ārsts procedūras laikā pielikumu pievieno katram apstrādātajam ādas laukumam, AFT atjaunošana, pateicoties IN-Motion tehnoloģijai, tiek veikta kustībā. Pateicoties šai gaismai, enerģija tiek sadalīta vienmērīgi un atjauno katru ādas collu!

Sakarā ar iepriekšminētajiem AFT novatoriskajiem sasniegumiem - tehnoloģijas ir ievērojami labākas par foto tehnoloģijām šādos parametros:

1. Procedūras nesāpīgums: salīdzinot ar AFT fototerapiju - pacienti daudz labāk panes terapiju

2. Procedūru skaits: lai sasniegtu vēlamo efektu, procedūru skaits, salīdzinot ar fototerapiju, tiek samazināts 2 reizes. Piemēram, ādas balināšanai vidēji tiek veiktas 2-3 AFT procedūras, savukārt fototerapija ietver vismaz 7-8 reizes garu kursu..

3. Ārstēšanas laikā AFT praktiski nav negatīvu reakciju, savukārt fototerapijai nepieciešama rūpīgāka pacientu atlase un tā ir piemērota tikai noteiktiem ādas tipiem..

AFT terapijas iedarbību nosaka hromofori - vielas, kas dažādos līmeņos var absorbēt gaismas enerģiju un nodrošināt vienu vai otru procedūras darbību.

Melanīns - balinoša darbība, pigmentācijas noņemšana

Hemoglobīns - rosacejas ārstēšana, mazu trauku līmēšana, pēc iekaisuma stāvošu plankumu ārstēšana

Propionobacterium pūtītes - pūtīšu un rosacejas ārstēšana, sebuma sekrēcijas normalizēšana

AFT terapijas sekas

1. Pigmentētu bojājumu noņemšana

Šī procedūra ir nepieciešama, lai noņemtu vecuma plankumus uz sejas un ķermeņa. AFT terapija tiek galā ar svaigu spilgtu pigmentāciju jau no pirmās procedūras, iepriecinot pacientus. Ar vecu, dziļi izvietotu pigmentu un arī tad, ja AFT pirmo reizi nedod izteiktu efektu, jāveic kombinācija ar citām korekcijas metodēm.

2. Saraucot poras un ārstējot pūtītes

AFT terapija ļauj jums cīnīties ar paplašinātu poru problēmu, normalizējot sebuma veidošanos un samazinot ādas eļļīgumu, kā arī stimulējot kolagēna sintēzi un savelkot poras. Pirms procedūras ieteicams notīrīt seju. AFT veiksmīgi izmanto arī aktīvo pūtītes formu, tai skaitā iekšējo pūtīšu (pūtītes konglotāta) ārstēšanai, kad citas terapijas ir ierobežotas. Kā arī izsitumu, piemēram, stāvošu pūtītes plankumu, sekas.

3. Rosacejas ārstēšana

Visgrūtākā problēma kosmētikas korekcijai. Nepieciešamas vidēji 3-6 procedūras. Sakarā ar mazāko trauku līmēšanu, sejas masa ir izlīdzināta, patoloģiskais sārtums pazūd. Tomēr, lai ilgstoši saglabātu efektu, ir nepieciešams stingri ievērot skaidrus ieteikumus un mainīt pacienta dzīvesveidu, jo šajā gadījumā AFT terapija apkaro sekas, nevis rosacejas cēloni, un nevar novērst tās parādīšanos..

Tūlīt pēc procedūras āda, šķiet, mirdz un kļūst "matēta". Ādas tonis tiek izlīdzināts, poras ir ievērojami sašaurinātas, izzūd ādas defekti, piemēram, pigmentācija un asinsvadu tīkls, izlīdzina mazās grumbiņas. Maksimālo efektu var sasniegt ar procedūru kursu, kas ir 4-5 procedūras ar intervālu 3-4 nedēļas. Katra procedūra ir kumulatīva, kuras laikā tiek aktivizēta kolagēna sintēze, kā rezultātā 3-6 mēnešu laikā mēs redzam pārsteidzošu liftinga efektu!

Ārsts dermatologs, kosmetoloģe Lachinova Natālija Mihailovna

Skābju izmantošana kosmetoloģijā

Mūsdienu kosmetoloģija plaši izmanto dažādu veidu skābes. Tos aktīvi izmanto salonu procedūrās, iekļaujot profesionālajā kosmētikā, ieskaitot krēmus, losjonus un tonizējošus līdzekļus mājas lietošanai..

Skābes ir dabiskas ādas sastāvdaļas un ir iesaistītas šūnu metabolisma un gāzu apmaiņas procesos. Autogēno skābju koncentrācijas samazināšanās ar vecumu traucē normālu šūnu dzīvībai svarīgo darbību un kļūst par vienu no novecošanās faktoriem organismā. Profesionālās procedūras un mājas aprūpe papildina to zaudēšanu un uztur nepieciešamo ādai nepieciešamo koncentrāciju. Šajā gadījumā visbiežāk runa ir par alfa un beta hidroksi skābju izmantošanu..

Karbonskābes kosmetoloģijā

Karbonskābju grupā ietilpst plašs vāji skābu vielu klāsts, ko savā sastāvā apvieno karboksilgrupu saturs. Īpašību un īpašību dažādības dēļ daudzi no tiem tiek veiksmīgi izmantoti estētiskajā medicīnā un kosmētikas līdzekļu ražošanā..

Skābju veidi	Piemērs	Īpašības	Pieteikums
Trekns
Piesātināts	Myristic Palmetinic Stearic	Emulgatori, stabilizatori	No šīm skābēm tiek izveidotas daudzas tualetes ziepes. Skābes un to esteri tiek izmantoti kosmētikas ražošanā kā emulsijas stabilizatori.
Nepiesātināts	Linols Linolēns Oleinovaja	Papildiniet epidermas lipīdu deficītu, stipriniet epidermas barjeru. Izveidojot aizsargplēvi, tie novērš mitruma iztvaikošanu no ādas. Ir antioksidanti.	Iekļauts nakts un dienas krēmos, tīrīšanas pienā.
Augļi
Alfa hidroksi skābes (AHA skābes)	Glikola piena dzintars Lipoevaya Mandeļu Apple Citronu Piruvics utt..	Likvidējiet hiperkeratozi, izveidojiet apstākļus ādas mitrināšanas palielināšanai. Stimulē keramīdu, kolagēna šķiedru ražošanu. Antioksidanta un pretiekaisuma iedarbība.	Koncentrācijā līdz 10% tos izmanto kosmētikā: krēms, losjons, toniks, t.sk. mājas aprūpei. Augstās koncentrācijās tos izmanto tikai salonu apstākļos pīlinga un virspusēju pīlingu iegūšanai..
Beta hidroksi skābes (BHA skābes)	Salicils	Izraisa stratum corneum, samazina sebum ražošanu, noņem piemaisījumus no porām. Antibakteriāla, pretiekaisuma darbība.	Izmanto mizām: atsevišķi kā pīlinga līdzekli vai kā bāzi sarežģītu vidējo pīlingu iegūšanai - Jessner vai retinoīns. Iekļauts krēmos, losjonos, toneros taukainai un problemātiskai ādai.
Polihidroksi skābes (PHA)	Glikonskābe	Tam ir liela molekulmasa un tas ir maigāks, neradot kairinājumu. Novērš novecošanos, stimulē elastīna ražošanu, palielina ādas aizsargājošās īpašības. Bloķē līdz 50 procentiem ultravioletā starojuma.	Iekļauts jutīgas ādas ādas novecošanās kopšanas programmās.
Trihloretiķskābe (TCA)	Iespiežas ādai dziļāk nekā augļskābes. Darbības princips - olbaltumvielu koagulācija.	TCA vidējam pīlingam.

Augļu AHA ir ūdenī šķīstoši un BHA - taukos šķīstoši. Šī fundamentālā atšķirība nosaka skābju izmantošanu kosmetoloģijā. Slavenākā BHA skābe, salicilskābe, iekļūst lipīdu barjerā dziļi porās, tāpēc tā var darboties tauku dziedzeros un mazināt to pārmērīgo aktivitāti. Tās galvenais mērķis ir pūtīšu un melngalvju ārstēšana, taukainas un problemātiskas ādas atjaunošana. AHA skābes ir vairāk piemērotas ādas kopšanai ar foto bojājumiem, vecuma plankumiem, ar vecumu saistītu hiperkeratozi un sausumu. PHA policīnskābes tiek parakstītas jutīgai ādai, kas pakļauta stresam, ar zemu vietējo imunitāti.

Glikolskābe kosmetoloģijā

Glikolskābe kosmetoloģijā ir visefektīvākā un tāpēc visvairāk pētītā no visām AHA skābēm. Tas ieguva ievērojamu popularitāti pēc tam, kad tika pierādīta spēja aktivizēt glikozaminoglikānu un kolagēna sintēzi dermā. Papildu glikolskābes plus ir salīdzinoši lētā produkcija no cukurniedrēm. Wakayama Medicīnas universitātes (Japāna) dermatologi ir pierādījuši šīs vielas augstu koncentrāciju efektivitāti smagu pūtītes formu ārstēšanā. Glikolskābi kosmetoloģijā arī veiksmīgi izmanto, lai paaugstinātu mitruma līmeni visos ādas slāņos..

EI Hernandezs savā grāmatā "Kosmētiskais pīlings" atsaucas uz vairākiem autoritatīviem kosmetoloģijas pētījumiem, aprakstot glikolskābes lietošanu atkarībā no koncentrācijas:

1. Ikdienas kopšana ar 5% glikolskābes krēmu trīs mēnešus uzlabo sejas ādas stāvokli. Ietekmi statistiski apstiprināja vairāku veidu kontroles mērījumi.
2. Hialuronskābes saturs matricā palielinās pēc ādas apstrādes ar 20% glikolskābi divreiz dienā trīs mēnešus. Tika reģistrēta arī kolagēna gēna ekspresija, kas pierāda tā sintēzes palielināšanos..
3. Ādas biezums, ja uz tā tiek uzklāts losjons, kas satur 25 procentus glikolskābes, pēc sešiem mēnešiem palielinās par 25 procentiem. Pētnieki atzīmēja epidermas slāņa palielināšanos, mukopolisaharīdu koncentrācijas palielināšanos, kolagēna blīvuma uzlabošanos un elastīna stāvokli dermā..
4. Iknedēļas 50% glikolskābes uzklāšana četras nedēļas ievērojami uzlabo ādas struktūras kvalitāti. Stratēģija sarūk un palielinās epidermas granulu slānis, izzūd fotokeratozes simptomi. Vairākos gadījumos biopsijās ir reģistrēts kolagēna sabiezējums dermā.

Pienskābe kosmetoloģijā

Pienskābe ir otrajā vietā pēc popularitātes un studijām kosmetoloģijā. Šai vielai ir ne tikai glikols, bet arī laba pīlinga iedarbība un tā palīdz novērst hroniskas novecošanās un foto novecošanās pazīmes. Pienskābes efektivitātes pakāpe ir nedaudz mazāka, taču iespējamā kairinājuma risks no tās lietošanas ir mazāks.

Tiek uzskatīts, ka pienskābe ir fizioloģiskāka ādai. Tās molekulas ir par vienu atomu vairāk nekā glikolskābes molekulas, tāpēc tās lēnāk un vienmērīgāk iekļūst epidermā un iznīcina starpšūnu savienojumus. Pienskābes radītā vide novērš patogēno baktēriju attīstību, palielina hidrolipīdu apvalku un stiprina ādas imunitāti. Šīs īpašības kopā ar mazāku agresiju attaisno pienskābes izmantošanu kosmetoloģijā pacientiem ar jutīgu problemātisko ādu. Tā koncentrācija mājas kopšanas līdzekļos svārstās no 3,5 līdz 10 procentiem..

Sukcīnskābe kosmetoloģijā

Kosmetoloģijā dzintarskābi sauc par dzīvībai labvēlīgu eliksīru novecojošai ādai. Tas atdzīvina lieko pigmentu, baro un izlīdzina ādu. Sukcīnskābe ir spēcīgs katalizators adenozīna trifosforskābes (ATP) sintēzei, kurai ir nozīmīga loma šūnu metabolismā. Šo īpašību dēļ dzintarskābe kosmetoloģijā ir iekļauta daudzās anti-age programmās, mājas kopšanas līdzekļos novecojošai ādai. Ir dzīvībai dzīvības avots matiem.

Liposkābe kosmetoloģijā

Liposkābe kosmetoloģijā nav pīlings. Tas ir atzīts par spēcīgu antioksidantu, kas nomāc plaša spektra brīvo radikāļu darbību - nozīmīgu ādas novecošanās, grumbu un pigmentācijas cēloni. Liela liposkābes efektivitāte ir saistīta ar tās spēju izšķīst gan ūdens, gan lipīdu vidē, kas ir labvēlīgi salīdzināma ar daudzām citām antioksidantu vielām, īpaši ar C un E vitamīniem. Tajā pašā laikā tas nebloķē to darbību, bet pastiprina to..

Liposkābe (N vitamīns) traucē glikācijas procesos, kuru laikā kolagēna šķiedras apvienojas ar glikozes molekulām un elastīna aktivitāte samazinās. Tas daudzkārt paātrina glikozes metabolismu un palēnina sejas ādas deformāciju. Ar agrīnu vēršanos pie kosmetologa un regulāru liposkābes produktu lietošanu glikācijas process ir atgriezenisks un ar vecumu saistīto izmaiņu pazīmes samazinās..

Liposkābi kosmetoloģijā veiksmīgi izmanto arī rētu, pūtīšu, pūtītes un rosacejas seku ārstēšanā. Tas normalizē tauku dziedzeru darbību, samazina ādas poru smagumu, atjauno šūnu membrānas un aizsargā DNS no vides agresijas.

Salicilskābe kosmetoloģijā

Spēcīga lobīšanās ir galvenā salicilskābes priekšrocība kosmetoloģijā. Tā ir visizplatītākā BHA skābe, kas spēj izšķīdināt saites starp ragveida šūnām pat dziļi porās, t.i. iznīcināt komedonus. Paralēli tas kā aspirīna atvasinājums mazina iekaisumu, samazina infekcijas procesus un paātrina dziedināšanu. Antibakteriālo īpašību kombinācija un dziļas attīrīšanas iedarbība nosaka salicilskābes izmantošanu kosmetoloģijā darbam ar taukainu problemātisku ādu. Salicilskābes koncentrācija krēmos, tonikos un losjonos lietošanai mājās nedrīkst pārsniegt divus procentus.

Skābju izmantošanas metodes kosmetoloģijā

Profesionālie pīlingi

Pirmkārt, skābes salonu kosmetoloģijā tiek izmantotas pīlingu veidā..

1. Lobīšanās un virsmas pīlings ar AHA skābēm

Saikne starp hiperkeratozi un daudzām ādas slimībām tika pierādīta jau pagājušā gadsimta 80. gados pirmajos zinātniskajos pētījumos par AHA. Mirušā stratum corneum noņemšana ar skābēm tiek uzskatīta par drošāko procedūru. Pareizi izvēlēta alfa hidroksi skābes koncentrācija neizraisa ādas apdegumus, bet delikāti iznīcina desmosomas - spēcīgus keratinizētu šūnu starpšūnu savienojumus.

Vēlāk tika pierādīts, ka AHA skābju spēja iekļūt dziļāk nekā stratum corneum un stimulēt aktīvos procesus ādā. Tajā pašā laikā blīvu sajūgu izšķīšanas dēļ rodas mikrocirkulācijas kanāli, caur kuriem citas aktīvās vielas, kas tiek piemērotas procedūras pēdējā posmā, iekļūst dziļajos ādas slāņos..

Pīlinga efekts un skābes iespiešanās dziļums ir atkarīgs no tā koncentrācijas un pH:

• mazs - 5-10 procenti, pH 2-3;
• vidēja - 20-30 procenti, pH 2-3;
• augsts - 50-70 procenti, pH 4-5.

Nelielas skābju koncentrācijas ir pieņemamas lietošanai mājās, vidējas un augstas ir pielīdzināmas zālēm, atbilstošām indikācijām tos izraksta tikai kosmetologs un tiek izmantotas profesionālām procedūrām klīnikā vai salonā.

Pozitīvas izmaiņas no pīlinga ar AHA skābēm nenāk uzreiz. Lai panāktu pamanāmu efektu, ik pēc 7–14 dienām jāveic 6–10 procedūras. Tomēr kursa rezultātā ādai ir laiks pilnībā atjaunoties, neveicot smagu rehabilitāciju, lobīšanos un nopietnus riskus pēc pīlinga..

2. BHA mizas

Mizas ar salicilskābi plaši izmanto pūtīšu, rētu un rētu pēc pūtītēm ārstēšanai un ādas reljefa izlīdzināšanai. Šī skābe ir iekļauta spēcīgu anti-novecošanās pīlingu sastāvā, dažos gadījumos to izmanto kā retinoīnskābes vadītāju. Saliciliskais pīlings ir īsts glābiņš cilvēkiem ar 4 un 5 ādas fototipiem. Darbojoties kā viegls pīlings, tas neizraisa komplikācijas pēc mizas cilvēkiem ar tumšādainu ādu.

3. Vidēji skābi mizas

Hidroskābju darbības mehānisms neļauj tām iekļūt epidermas vidējā slānī, pat palielinoties koncentrācijai. Tāpēc dziļākai ādas atjaunošanai tiek izmantoti cita veida skābes. Trihloretiķskābe (TCA) koagulē olbaltumvielas, izraisot kontrolētu ķīmisku apdegumu. Atveseļošanās procesā notiek gan epidermas, gan dermas šūnu aktīva reģenerācija un proliferācija. Tīra retīnskābe - A vitamīna atvasinājums - pīlinga laikā mijiedarbojas ar fibroblastiem, palielina to aktivitāti un tādējādi uzlabo elastīna, kolagēna un hialuronskābes sintēzi.

Skāba kosmētika

Nelielas skābju koncentrācijas ir iekļautas profesionālās estētiskās procedūras un mājas kosmētikas kompleksos. Regulāra šādu produktu lietošana dod maigāku, bet paliekošu rezultātu..

Taukskābes to uzturvērtību dēļ bieži kļūst par blīvu krēmu pamatu. Aminoskābes - olbaltumvielu celtniecības bloki - ir būtiskas dermas matricas aktīvo komponentu ražošanai un ir piemērotas visiem ādas tipiem. Vājajās retinoīnskābes formās ir krēmi un serumi atjaunošanai, pūtīšu, rosacejas un dermatīta ārstēšanai.

Hidroksi skābes ir noderīgas jebkurā vecumā, un tās ir iekļautas krēmu, losjonu, toniku un serumu veidošanā. Salicilskābi visbiežāk atrod kosmētikā pusaudžiem, taukainai un problemātiskai ādai.

Regulāra lobīšanās pēc 40 gadiem ir ar vecumu saistītas aprūpes priekšnoteikums. Priekšnosacījums preparātu ar sālsskābju lietošanai ir aizsardzība pret saules starojumu, tāpēc daudzos no tiem ir UV filtri.

Pat produktus ar zemu skābes saturu ieteicams lietot ārsta uzraudzībā. Tos ir vieglāk iegūt pie kosmetologa, kurš sastāda estētiskās korekcijas programmas. Daudzus profesionālus preparātus var lietot gan salonā, gan mājās, tāpēc būs ērtāk kontrolēt skābju uzņemšanu ādā.